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Prova di immunotest per chemioluminescenza

Plasma di Kit Whole Blood Serum And della prova della mioglobina (MYO) CLIA

Name: Plasma di Kit Whole Blood Serum And della prova della mioglobina (MYO) CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-MYO
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Marchio:	Unveil
Numero di modello:	CI-MYO
Moq:	N/A
prezzo:	negotiable
Capacità di approvvigionamento:	i 10m prova/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

Nome di prodotto:

Corredo della prova della mioglobina (MYO) (CLIA), intero sangue, siero e plasma, Immunotest per che

Cat No.:

CI-MYO

Principio:

Doppio metodo del panino dell'anticorpo

Esemplare:

WB/S/P

Pacchetto:

40T

Durata di prodotto in magazzino:

2 anni

Formato:

striscia

Certificato:

Temperatura di stoccaggio:

2-8℃

Taglio:

3-1000 ng/ml

Imballaggi particolari:

40T

Capacità di alimentazione:

i 10m prova/mese

Evidenziare:

Prova di immunotest per chemioluminescenza della mioglobina

Prova di MYO CLIA

Prova della mioglobina CLIA

Descrizione del prodotto

Corredo della prova della mioglobina (MYO) (CLIA), intero sangue, siero e plasma, immunotest per chemioluminescenza

La mioglobina è una proteina trovata in cellule di muscolo che i depositi e porta l'ossigeno. È responsabile della consegna dell'ossigeno ai muscoli durante l'attività fisica, aiutandoli per ottenere l'energia che devono restare attivi. Inoltre contribuisce ad eliminare l'anidride carbonica dai muscoli, permettendoli di recuperare rapidamente da attività intensa. La mioglobina inoltre svolge un ruolo importante nella protezione dei muscoli dall'ipossia, una circostanza dove i muscoli non ottengono abbastanza ossigeno. I bassi livelli della mioglobina possono condurre per affaticare, vertigini ed altre edizioni correlate con la salute. I livelli impropri di mioglobina possono anche contribuire ai disordini quali la distrofia muscolare e l'ischemia.

Nome di prodotto:	Corredo della prova della mioglobina (MYO) (CLIA), intero sangue, siero e plasma, immunotest per chemioluminescenza
Principio:	Doppio metodo del panino dell'anticorpo
Pacchetto:	40T
Formato:	Striscia
Temperatura di stoccaggio:	2-8℃
Cat No.:	CI-MYO
Esemplare:	WB/S/P
Durata di prodotto in magazzino:	2 anni
Certificato:	CE
Taglio:	3-1000 ng/ml

Corredo della prova della mioglobina (MYO) (CLIA), intero sangue, siero e plasma, immunotest per chemioluminescenza

Un corredo della prova di CLIA per la determinazione quantitativa di mioglobina (MYO) nell'intero sangue, in siero o in plasma umano con l'uso dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.

[USO PROGETTATO]

Il corredo della prova della mioglobina (MYO) (CLIA) è inteso per la determinazione quantitativa di mioglobina (MYO) nell'intero sangue, in siero ed in plasma umani, come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico nella pratica clinica.

Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

[RIASSUNTO]

La mioglobina è una proteina citoplasmica in muscolatura cardiaca e scheletrica striata. È compresa nel trasporto di ossigeno all'interno dei miociti ed inoltre serve da mioglobina dell'ossigeno reservoir.1 ha un peso molecolare di kD 17,8 ed è quindi abbastanza piccola passare rapidamente nel danneggiamento seguente di circolazione dei miociti. La determinazione di mioglobina in siero è un fattore importante nella diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI). Quando le cellule del miocardio sono danneggiate, la mioglobina è scaricata rapidamente nella circolazione sanguigna. 2 ore dopo che l'inizio di infarto cardial acuto di Myo, il livello di siero Myo può essere aumentato. A 4-12 ore, la concentrazione nel sangue di Myo ha raggiunto il più alto valore; dopo 24 ore è ritornato al livello normale. La rilevazione della mioglobina del siero è la diagnosi precoce di infarto miocardico e re-infarto acuto e la riuscita riperfusione della terapia della dissipazione.

[PRINCIPIO]

Questo prodotto usa il doppio metodo del panino dell'anticorpo. Al primo punto, il campione, l'anticorpo di Myo identificato con la fosfatasi alcalina e le particelle magnetiche ricoperte d'anticorpo di Myo sono mescolati. Dopo incubazione, il Myo nelle forme del campione un complesso immune con l'anticorpo corrispondente. Al secondo punto, la separazione magnetica e la pulizia sono realizzate per eliminare gli anticorpi enzima-identificati liberi. Il terzo punto è di aggiungere la soluzione chemiluminescente del substrato al complesso immune. Il segnale di luminescenza generato dalla reazione enzimica è individuato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza e l'intensità individuata di luminescenza è collegata con la concentrazione di Myo nel campione. L'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza può calcolare la concentrazione di Myo nel campione.

[REAGENTI]

La striscia del reagente include l'anticorpo di Myo ricoperto di particelle magnetiche, fosfatasi alcalina ha identificato l'anticorpo di Myo, l'amplificatore del lavaggio e la soluzione del substrato.

[RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE]

Raccolga rigorosamente e tratti l'esemplare come qui sotto:

1. Raccolga l'esemplare secondo le procedure standard.

2. Siero umano raccolto facendo uso delle tubazioni di presa standard o dei tubi che contengono separando gel.

3. Intero sangue umano e plasma raccolti facendo uso degli ED o del sodio dell'eparina.

4. Siero e plasma umani separati da sangue appena possibile per evitare emolisi. I campioni grossolanamente emolitici, lipidici o torbidi non dovrebbero essere usati. L'esemplare con l'estesa particella dovrebbe essere chiarito tramite centrifugazione prima di uso. Non usi gli esemplari con le particelle della fibrina o contaminati con la crescita microbica.

5. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati.

Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a °C 2-8 per i fino a 2 giorni, sotto per °C -20 stabile per 3 mesi. L'intero sangue raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere memorizzato a °C 2-8 se la prova deve essere usata entro 1 giorno della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue.

6. Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova. Gli esemplari non dovrebbero essere congelati ripetutamente e sciolti.

7. Se i pazienti fossero stati curati dalla dose elevata di biotina (5 mg/giorno), la raccolta del sangue deve essere fatta dopo almeno 8 ore.

8. Se gli esemplari devono essere spediti, pacchetto loro conformemente ai regolamenti locali che riguardano il trasporto degli agenti eziologici.

[ISTRUZIONI PER L'USO]

Riferisca al manuale automatico dell'utente dell'analizzatore di immunotest per chemioluminescenza per le istruzioni per l'uso complete dell'analizzatore.

1. Preparazione

1) Prenda il corredo della prova dall'ambiente refrigerato ed usilo dopo l'equilibramento alla temperatura ambiente.

2) Dissoluzione del calibratore e del controllo:

Aggiunga il μL 500 dell'acqua purificata ad ogni calibratore/controllo per la ricostituzione.

I calibratori dissolti /controls sono stabili per 1 settimana una volta immagazzinati a 2-8 °C.

3) Informazioni introdotte del reagente

Prima di usando una nuova serie di reagenti, le informazioni del reagente dovrebbero essere inserite.

Esegua il software dell'analizzatore, entri nell'interfaccia d'aggiunta del reagente ed esplori il codice di informazioni QR del reagente nella carta di informazioni per introdurre le informazioni della prova.

2. Calibratura

1) Nel usando una nuova serie di reagenti, la calibratura deve essere priorità eseguita dopo che le informazioni del reagente sono inserite.

2) Il sistema richiede le doppie prove parallele per il calibratore 1 ed il calibratore 2 ed assegnerà 2 scanalature della prova al calibratore 1 ed il calibratore 2 rispettivamente per difetto e le quattro prove dovrebbero essere effettuati in una volta.

Segua le procedure di calibratura secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

Carichi le strisce del reagente, quindi aggiunga 100-150uL del calibratore dissolto corrispondente 1 e 2 al campione corrispondente bene delle strisce del reagente, infine spillano il pulsante di avvio per eseguire le prove di verifica.

3) Frequenza di calibratura

1) Informazioni introdotte di controllo di qualità

2) Segua le procedure di controllo secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

3) Carichi le strisce del reagente ed aggiungere l'UL 100-150 dei materiali dissolti corrispondenti di controllo, quindi spilli il pulsante di avvio per eseguire le prove di controllo.

Il requisito raccomandato di controllo della prova di MYO è una singola prova di tutti i livelli di controllo provati una volta ogni 24 ore nell'uso quotidiano. Se le procedure di controllo di qualità nel vostro laboratorio richiedono l'uso più frequente dei comandi verificare i risultati dei test, segua le vostre procedure laboratorio-specifiche. Assicuri che i valori di controllo siano all'interno delle gamme definite.

Ogni laboratorio dovrebbe stabilire le misure correttive per essere preso se i valori di controllo cadono fuori dei limiti definiti.

4. Prova di campione

La prova di campione può essere eseguita a condizione che i risultati dei test della calibratura e del controllo di qualità soddisfacciano le richieste. (I risultati di calibratura indicano che risultati di controllo e riusciti fanno parte delle gamme specificate nella carta di informazioni.)

5. Diluizione

Gli esemplari con un valore di Myo che supera 1000ng/mL sono inbandierati con il codice «>1000» e possono essere diluiti manualmente ancora e prova.

Nota: Dopo diluizione manuale, il fattore di diluizione dovrebbe essere considerato quando calcoli i risultati finali.

Per informazione informazione dettagliata, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.

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Anticorpo monoclonale su ordinazione

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