3. Intero sangue umano e plasma raccolti facendo uso degli ED o del sodio dell'eparina.
4. Siero e plasma umani separati da sangue appena possibile per evitare emolisi. I campioni grossolanamente emolitici, lipidici o torbidi non dovrebbero essere usati. L'esemplare con l'estesa particella dovrebbe essere chiarito tramite centrifugazione prima di uso. Non usi gli esemplari con le particelle della fibrina o contaminati con la crescita microbica.
5. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati.
8. Se gli esemplari devono essere spediti, pacchetto loro conformemente ai regolamenti locali che riguardano il trasporto degli agenti eziologici.
[ISTRUZIONI PER L'USO]
Riferisca al manuale automatico dell'utente dell'analizzatore di immunotest per chemioluminescenza per le istruzioni per l'uso complete dell'analizzatore.
1. Preparazione
1) Prenda il corredo della prova dall'ambiente refrigerato ed usilo dopo l'equilibramento alla temperatura ambiente.
2) Dissoluzione del calibratore e del controllo:
Aggiunga il μL 500 dell'acqua purificata ad ogni calibratore/controllo per la ricostituzione.
I calibratori dissolti /controls sono stabili per 1 settimana una volta immagazzinati a 2-8 °C.
3) Informazioni introdotte del reagente
Prima di usando una nuova serie di reagenti, le informazioni del reagente dovrebbero essere inserite.
Esegua il software dell'analizzatore, entri nell'interfaccia d'aggiunta del reagente ed esplori il codice di informazioni QR del reagente nella carta di informazioni per introdurre le informazioni della prova.
2. Calibratura
1) Nel usando una nuova serie di reagenti, la calibratura deve essere priorità eseguita dopo che le informazioni del reagente sono inserite.
2) Il sistema richiede le doppie prove parallele per il calibratore 1 ed il calibratore 2 ed assegnerà 2 scanalature della prova al calibratore 1 ed il calibratore 2 rispettivamente per difetto e le quattro prove dovrebbero essere effettuati in una volta.
Segua le procedure di calibratura secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.
Carichi le strisce del reagente, quindi aggiunga 100-150uL del calibratore dissolto corrispondente 1 e 2 al campione corrispondente bene delle strisce del reagente, infine spillano il pulsante di avvio per eseguire le prove di verifica.
3) Frequenza di calibratura
1) Informazioni introdotte di controllo di qualità
2) Segua le procedure di controllo secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.
3) Carichi le strisce del reagente ed aggiungere l'UL 100-150 dei materiali dissolti corrispondenti di controllo, quindi spilli il pulsante di avvio per eseguire le prove di controllo.
Il requisito raccomandato di controllo della prova di MYO è una singola prova di tutti i livelli di controllo provati una volta ogni 24 ore nell'uso quotidiano. Se le procedure di controllo di qualità nel vostro laboratorio richiedono l'uso più frequente dei comandi verificare i risultati dei test, segua le vostre procedure laboratorio-specifiche. Assicuri che i valori di controllo siano all'interno delle gamme definite.
Ogni laboratorio dovrebbe stabilire le misure correttive per essere preso se i valori di controllo cadono fuori dei limiti definiti.
4. Prova di campione
La prova di campione può essere eseguita a condizione che i risultati dei test della calibratura e del controllo di qualità soddisfacciano le richieste. (I risultati di calibratura indicano che risultati di controllo e riusciti fanno parte delle gamme specificate nella carta di informazioni.)
5. Diluizione
Gli esemplari con un valore di Myo che supera 1000ng/mL sono inbandierati con il codice «>1000» e possono essere diluiti manualmente ancora e prova.
Nota: Dopo diluizione manuale, il fattore di diluizione dovrebbe essere considerato quando calcoli i risultati finali.
Per informazione informazione dettagliata, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.
