Corredo della prova dell'antigene del carcinoma a cellule squamose (SCC) (CLIA), doppio metodo del panino dell'anticorpo, 0.5-70 ng/ml
Un corredo della prova di CLIA per la determinazione quantitativa dell'antigene del carcinoma a cellule squamose (SCC) in siero umano o del plasma con l'uso dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.
| Nome di prodotto: |
Corredo della prova dell'antigene del carcinoma a cellule squamose (SCC) (CLIA), doppio metodo del panino dell'anticorpo, 0.5-70 ng/ml |
| Principio: |
Doppio metodo del panino dell'anticorpo |
| Pacchetto: |
40T |
| Formato: |
Striscia |
| Temperatura di stoccaggio: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-SCC |
| Esemplare: |
S/P |
| Durata di prodotto in magazzino: |
2 anni |
| Certificato: |
CE |
| Taglio: |
0.5-70 ng/ml |
[USO PROGETTATO]
Il corredo della prova dell'antigene del carcinoma a cellule squamose (SCC) (CLIA) è inteso per la determinazione quantitativa dell'antigene del carcinoma a cellule squamose (SCC) in siero ed in plasma umani, come aiuto nella diagnosi di cancro cervicale, di non piccolo carcinoma delle cellule, ecc. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
[RIASSUNTO]
L'antigene del carcinoma a cellule squamose (SCC AG) in primo luogo è stato isolato dal tessuto cervicale del carcinoma a cellule squamose nel 1977, anche conosciuto come antigene TA-4.
L'SCC-AG è un gruppo di tumore ha associato le proteine, che è strettamente connesso all'avvenimento e lo sviluppo dell'SCC-AG squamoso delle cellule carcinoma.1-3 è associato con l'invasione, la metastasi, la ricorrenza e la prognosi della cellula squamosa, è un marcatore tumorale importante che riflette le caratteristiche biologiche della cellula squamosa carcinoma.4 il suo siero che la rilevazione livellata è ampiamente usata nella diagnosi del carcinoma a cellule squamose multiplo dell'organo e nella valutazione clinica di effetto terapeutico. Il siero SCC può essere usato per individuare i tumori epiteliali squamosi, compreso la cervice, l'esofago, la testa ed il collo, polmone, retto, pelle ecc. L'applicazione più importante di SCC nel cancro polmonare è diagnosi assistita dell'istologia. Il livello elevato di SCC del siero indica forte la presenza di NSCLC, particolarmente cancro polmonare squamoso delle cellule.
[PRINCIPIO]
Questo prodotto usa il doppio metodo del panino dell'anticorpo. Al primo punto, il campione, l'anticorpo di SCC identificato con la fosfatasi alcalina e le particelle magnetiche ricoperte d'anticorpo di SCC sono mescolati. Dopo incubazione, lo SCC nelle forme del campione un complesso immune con l'anticorpo corrispondente. Al secondo punto, la separazione magnetica e la pulizia sono realizzate per eliminare gli anticorpi enzima-identificati liberi.
Il punto di hird è di aggiungere la soluzione chemiluminescente del substrato al complesso immune. Il segnale di luminescenza generato dalla reazione enzimica è individuato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza e l'intensità individuata di luminescenza è collegata con la concentrazione di SCC nel campione. L'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza può
calcoli la concentrazione di SCC nel campione.
[REAGENTI]
La striscia del reagente include l'anticorpo di SCC ricoperto di particelle magnetiche, fosfatasi alcalina ha identificato l'anticorpo di SCC, l'amplificatore del lavaggio e la soluzione del substrato.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
2. Legga con attenzione l'intero foglietto illustrativo prima di prova.
3. Non usi dopo che la data di scadenza ha indicato sul pacchetto.
4. La singola striscia del reagente è stata montata in un'unità pronta per l'uso che non può essere separata.
5. Non scambi o non mescoli i reagenti dai lotti differenti.
6. I materiali usati della prova dovrebbero essere eliminati conformemente ai regolamenti locali.
7. I corredi ed i campioni della prova devono essere equilibrati alla temperatura ambiente prima delle prove.
8. È raccomandato per usare il sangue fresco. I campioni con il chylo ad alta percentuale di grassi, l'itterizia e l'alto fattore reumatoide non sono raccomandati ed i campioni hemolyzed inoltre non sono raccomandati.
9. Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici in tutto tutte le procedure e segue le procedure standard per disposizione adeguata degli esemplari. Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.
i risultati dei test 10.The di questo corredo sono per riferimento clinico soltanto, diagnosi clinica ed il trattamento dei pazienti dovrebbe essere considerato completamente insieme con i loro sintomi/segni, l'anamnesi, altre prove di laboratorio e le risposte del trattamento.
11. dovuto la specificità dell'anticorpo o metodologica ed altre ragioni, provi lo stesso campione con le strisce del reagente dai produttori differenti può provocare i risultati dei test differenti. I risultati si sono verificati dalle prove con strisce differenti del reagente non dovrebbero direttamente essere confrontati a vicenda, che possono causare le interpretazioni mediche erronee.
12.Store e prova ragionevolmente nell'accordo rigoroso con le istruzioni del foglietto illustrativo. Tenga i reagenti a partire da luce, nonlo faccia girare.
il corredo della prova dell'antigene del carcinoma a cellule squamose 13.The (SCC) (CLIA) dovrebbe essere usato soltanto con l'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza dai professionisti.
