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Prova di immunotest per chemioluminescenza

Amiloide del siero un indicatore infiammatorio non specifico del corredo CLIA della prova della proteina SAA

Name: Amiloide del siero un indicatore infiammatorio non specifico del corredo CLIA della prova della proteina SAA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-SAA
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Marchio:	Unveil
Numero di modello:	CI-SAA
Moq:	N/A
prezzo:	negotiable
Capacità di approvvigionamento:	i 10m prova/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

porcellana

Certificazione:

Nome di prodotto:

Amiloide del siero un il corredo della prova della proteina (SAA) (CLIA), indicatore infiammatorio n

Cat No.:

CI-SAA

Principio:

Doppio metodo del panino dell'anticorpo

Esemplare:

WB/S/P

Pacchetto:

40T

Durata di prodotto in magazzino:

2 anni

Formato:

striscia

Certificato:

Temperatura di stoccaggio:

2-8℃

Taglio:

1-500 μg/mL

Imballaggi particolari:

40 t

Capacità di alimentazione:

i 10m prova/mese

Evidenziare:

Amiloide del siero un il corredo della prova della proteina

Prova di immunotest per chemioluminescenza di SAA

Descrizione del prodotto

Amiloide del siero un il corredo della prova della proteina (SAA) (CLIA), indicatore infiammatorio non specifico, immunotest per chemioluminescenza

Nome di prodotto:	Amiloide del siero un il corredo della prova della proteina (SAA) (CLIA), indicatore infiammatorio non specifico, immunotest per chemioluminescenza
Principio:	Doppio metodo del panino dell'anticorpo
Pacchetto:	40T
Formato:	Striscia
Temperatura di stoccaggio:	2-8℃
Cat No.:	CI-SAA
Esemplare:	WB/S/P
Durata di prodotto in magazzino:	2 anni
Certificato:	CE
Taglio:	1-500 μg/mL

Un corredo della prova di CLIA per la determinazione quantitativa dell'amiloide del siero una proteina (SAA) nell'intero sangue, in siero o in plasma umano con l'uso dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.

[USO PROGETTATO]

L'amiloide del siero un il corredo della prova della proteina (SAA) (CLIA) è inteso per la determinazione quantitativa dell'amiloide del siero una proteina (SAA) nell'intero sangue, in siero ed in plasma umani e pricipalmente è usato come indicatore infiammatorio non specifico.

Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

[RIASSUNTO]

L'amiloide A del siero è una proteina di acuto-fase, che è utilizzata nell'infiammazione, nell'infezione ed in non infettivo durante le malattie infettive, la sua concentrazione nel sangue può aumentare acutamente in alcune ore. Può essere aumentato a 1000 volte la concentrazione iniziale.

L'amiloide A del siero è collegato con la lipoproteina ad alta densità (HDL), che regola il metabolismo della lipoproteina ad alta densità durante l'infiammazione. La famiglia di SAA comprende le forme differenti di espressione di apolipoproteina, di SAA acuto (A-SAAs) e di SAA strutturale (C-SAAs).

Una caratteristica particolarmente importante dell'amiloide A del siero è che i suoi prodotti di degradazione possono essere convertiti in amido come le fibrille della proteina A (aa) depositate negli organi differenti, nell'infiammazione cronica. Ciò è una complicazione seria nella malattia severa. Simile a proteina C-reattiva (CRP), la rilevazione dell'amiloide A del siero può contribuire a diagnosticare l'infiammazione, valutare e controllare l'attività ed a trattarla.

Tuttavia, l'amiloide del siero una prova è più efficace della prova C-reattiva della proteina nella diagnosi delle infezioni virali, dei pazienti renali del rigetto (particolarmente quelli che subiscono terapia immunosopressiva) e dei pazienti di fibrosi cistica curati con gli ormoni corticosurrenali.

[PRINCIPIO]

Questo prodotto usa il doppio metodo del panino dell'anticorpo. Al primo punto, il campione, l'anticorpo di SAA identificato con la fosfatasi alcalina e le particelle magnetiche ricoperte d'anticorpo di SAA sono mescolati. Dopo incubazione, il SAA nelle forme del campione un complesso immune con l'anticorpo corrispondente. Al secondo punto, la separazione magnetica e la pulizia sono realizzate per eliminare gli anticorpi enzima-identificati liberi. Il terzo punto è di aggiungere la soluzione chemiluminescente del substrato al complesso immune. Il segnale di luminescenza generato dalla reazione enzimica è individuato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza e l'intensità individuata di luminescenza è collegata con la concentrazione di SAA nel campione. L'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza può calcolare la concentrazione di SAA nel campione.

[REAGENTI]

La striscia del reagente include l'anticorpo di SAA ricoperto di particelle magnetiche, fosfatasi alcalina ha identificato l'anticorpo di SAA, l'amplificatore del lavaggio e la soluzione del substrato.

[RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE]

Raccolga rigorosamente e tratti l'esemplare come qui sotto:

1. Raccolga l'esemplare secondo le procedure standard.

2. Siero umano raccolto facendo uso delle tubazioni di presa standard o dei tubi che contengono separando gel.

3. L'intero sangue ed il plasma umani sono raccolti facendo uso degli ED o del sodio dell'eparina.

4. Siero e plasma umani separati da sangue appena possibile per evitare emolisi. I campioni grossolanamente emolitici, lipidici o torbidi non dovrebbero essere usati. L'esemplare con l'estesa particella dovrebbe essere chiarito tramite centrifugazione prima di uso. Non usi gli esemplari con le particelle della fibrina o contaminati con la crescita microbica.

5. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati.

Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a °C 2-8 per i fino a 3 giorni, inferiore a °C -20 stabile per 3 mesi. L'intero sangue raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere memorizzato a °C 2 -8 se la prova deve essere usata entro 1 giorno della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue.

6. Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova. Gli esemplari non dovrebbero essere congelati ripetutamente e sciolti.

7. Se i pazienti fossero stati curati dalla dose elevata di biotina (5 mg/giorno), la raccolta del sangue deve essere fatta dopo almeno 8 ore.

8. Se gli esemplari devono essere spediti, pacchetto loro conformemente ai regolamenti locali che riguardano il trasporto degli agenti eziologici.

[ISTRUZIONI PER L'USO]

1. Preparazione

1) Prenda il corredo della prova dall'ambiente refrigerato ed usilo dopo

equilibrando alla temperatura ambiente.

2) Dissoluzione del calibratore e del controllo:

2. Calibratura

1) Nel usando una nuova serie di reagenti, la calibratura deve essere priorità eseguita dopo che le informazioni del reagente sono inserite.

2) Il sistema richiede le doppie prove parallele per il calibratore 1 ed il calibratore 2 ed assegnerà 2 scanalature della prova al calibratore 1 ed il calibratore 2 rispettivamente per difetto e le quattro prove dovrebbero essere effettuati in una volta.

Segua le procedure di calibratura secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

Carichi le strisce del reagente, quindi aggiunga il μL 100-150 del calibratore dissolto corrispondente 1 e 2 al campione corrispondente bene delle strisce del reagente, infine spillano il pulsante di avvio per eseguire le prove di verifica.

3) Frequenza di calibratura

3. Controllo di qualità

1) Informazioni introdotte di controllo di qualità

Introduca le informazioni del controllo di qualità nel sistema esplorando il codice di QR del controllo di qualità nella carta di informazioni ha fornito il corredo.

2) Segua le procedure di controllo secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

3) Carichi le strisce del reagente ed aggiunga il μL 100-150 dei materiali dissolti corrispondenti di controllo, quindi spilli il pulsante di avvio per eseguire le prove di controllo. Il requisito raccomandato di controllo della prova di SAA è una singola prova di tutti i livelli di controllo provati una volta ogni 24 ore nell'uso quotidiano. Se le procedure di controllo di qualità nel vostro laboratorio richiedono l'uso più frequente dei comandi verificare i risultati dei test, segua le vostre procedure laboratorio-specifiche. Assicuri che i valori di controllo siano all'interno delle gamme definite.

Ogni laboratorio dovrebbe stabilire le misure correttive per essere preso se i valori di controllo cadono fuori dei limiti definiti.

4. Prova di campione

La prova di campione può essere eseguita a condizione che i risultati dei test della calibratura e del controllo di qualità soddisfacciano le richieste. (I risultati di calibratura indicano che risultati di controllo e riusciti fanno parte delle gamme specificate nella carta di informazioni.)

Diluizione del campione: pipetti il μL 2 del campione al diluente fornito del corredo, scuota per mescolarsi completamente.

Rubinetto [Analy] e selezionare oggetto [SAA].

Carichi le strisce del reagente ed aggiunga il μL 100-150 del campione diluito al campione bene ed il pulsante di avvio del rubinetto. Dopo che la rilevazione è finita, la concentrazione sarà calcolata dal software e sarà visualizzata sullo schermo.

Nota: il campione diluito dovrebbe essere usato in 24 ore.

5. Diluizione

Gli esemplari con un valore di SAA che supera 500 μg/mL sono inbandierati con il codice «>500.00» e possono essere diluiti ancora e nuovo test.

l'amplificatore di 50mM Tris è raccomandato come diluenti del campione. Nota: Dopo diluizione manuale, il fattore di diluizione dovrebbe essere considerato quando calcoli i risultati finali. Per informazione informazione dettagliata, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza

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Anticorpo monoclonale su ordinazione

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