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Prova di immunotest per chemioluminescenza

Formato reattivo della striscia test di immunotest per chemioluminescenza della proteina CRP di C

Name: Formato reattivo della striscia test di immunotest per chemioluminescenza della proteina CRP di C
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-CRP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Marchio:	Unveil
Numero di modello:	CI-CRP
Moq:	N/A
prezzo:	negotiable
Capacità di approvvigionamento:	i 10m prova/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

Nome di prodotto:

corredo C-reattivo della prova della proteina (CRP) (CLIA), prova di immunotest per chemioluminescen

Cat No.:

CI-CRP

Principio:

Doppio metodo del panino dell'anticorpo

Esemplare:

WB/S/P

Pacchetto:

40T

Durata di prodotto in magazzino:

2 anni

Formato:

striscia

Certificato:

Temperatura di stoccaggio:

2-8℃

Taglio:

0.5-150 μg/mL

Imballaggi particolari:

40 t

Capacità di alimentazione:

i 10m prova/mese

Evidenziare:

Prova di immunotest per chemioluminescenza di CRP

Prova di immunotest per chemioluminescenza reattiva della proteina di C

Descrizione del prodotto

corredo C-reattivo della prova della proteina (CRP) (CLIA), prova di immunotest per chemioluminescenza

Un corredo della prova di CLIA per la determinazione quantitativa di proteina C-reattiva (CRP) nell'intero sangue, in siero o in plasma umano con l'uso dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.

Nome di prodotto:	corredo C-reattivo della prova della proteina (CRP) (CLIA), prova di immunotest per chemioluminescenza
Principio:	Doppio metodo del panino dell'anticorpo
Pacchetto:	40T
Formato:	Striscia
Temperatura di stoccaggio:	2-8℃
Cat No.:	CI-CRP
Esemplare:	WB/S/P
Durata di prodotto in magazzino:	2 anni
Certificato:	CE
Taglio:	0.5-150 μg/mL

[USO PROGETTATO]

Il corredo C-reattivo della prova della proteina (CRP) (CLIA) è inteso per la determinazione quantitativa di proteina C-reattiva (CRP) nell'intero sangue, in siero ed in plasma umani e può essere utilizzato come indicatore sensibile di infiammazione acuta in clinica. Negli ultimi anni, è stato usato per valutare gli eventi ed i rischi cardiaci.

Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

[RIASSUNTO]

la proteina C-reattiva è una proteina acuta di fase con una struttura positiva del pentamero e un peso molecolare di 115 a 140KDa. È un indicatore non specifico di infiammazione e di danno di tessuto. Quando l'infiammazione o il danno di tessuto si presenta nel corpo, in applicazione del regolamento dell'interleuchina (IL) - 6, IL-1, fattore di necrosi tumorale, interferone ed altre citochine, la proteina C-reattiva è prodotta a tempo dagli epatociti ed aumenta rapidamente (100-1000 volte il livello normale), raggiungendo un picco in circa 48 ore e la sua emivita è di soltanto 19 ore. Se il valore di CRP non diminuisce continuamente dopo il trattamento, ci può essere danneggiamento del corpo.

La proteina C-reattiva completa include la proteina C-reattiva convenzionale (CRP convenzionale) e la proteina C-reattiva ipersensibile (CRP ipersensibile). La misura sistematica di CRP può essere usata per valutare l'infezione, il danno di tessuto e le malattie infiammatorie. Per la determinazione sistematica di CRP, il valore di riferimento è considerato solitamente come clinicamente superiore a 10 mg/l.

Il livello di CRP nel sangue della gente in buona salute è di meno di 5 mg/l e nelle varie circostanze, il valore di CRP raggiunge circa 20 - 500 mg/l in 4 - 8 ore di infiammazione acuta. CRP convenzionale come indice di valutazione di infiammazione acuta è più sensibile ed affidabile che la velocità di eritrosedimentazione (esr) ed il conteggio di globulo bianco. L'uso comune della proteina C-reattiva di ipersensibilità può essere usato come un aiutante significa del rischio identification.3 della malattia cardiovascolare, 4 con la diagnosi clinica di thetraditional della sindrome coronarica acuta, può essere usato come indicatore di allarme immediato per la ricorrenza della coronaropatia o della sindrome coronarica acuta.

[PRINCIPIO]

Questo prodotto usa il doppio metodo del panino dell'anticorpo. Al primo punto, il campione, l'anticorpo di CRP identificato con la fosfatasi alcalina e le particelle magnetiche ricoperte d'anticorpo di CRP sono mescolati. Incubazione di Afte, il CRP nelle forme del campione un complesso immune con l'anticorpo corrispondente. Al secondo punto, la separazione magnetica e la pulizia sono realizzate per eliminare gli anticorpi enzima-identificati liberi. Il terzo punto è di aggiungere la soluzione chemiluminescente del substrato al complesso immune.

Il segnale di luminescenza generato dalla reazione enzimica è individuato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza e l'intensità individuata di luminescenza è collegata con la concentrazione di CRP nel campione. L'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza può calcolare la concentrazione di CRP nel campione.

[RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE]

Raccolga rigorosamente e tratti l'esemplare come qui sotto:

1. Raccolga l'esemplare secondo le procedure standard.

2. Siero umano raccolto facendo uso delle tubazioni di presa standard o dei tubi che contengono separando gel.

3. L'intero sangue ed il plasma umani sono raccolti facendo uso degli ED o del sodio dell'eparina.

4. Siero e plasma umani separati da sangue appena possibile per evitare emolisi. I campioni grossolanamente emolitici, lipidici o torbidi non dovrebbero essere usati. L'esemplare con l'estesa particella dovrebbe essere chiarito tramite centrifugazione prima di uso. Non usi gli esemplari con le particelle della fibrina o contaminati con la crescita microbica.

5. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a °C 2-8 per i fino a 3 giorni, inferiore a °C -20 stabile per 3 mesi. L'intero blo od raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere immagazzinato a °C 2-8 se la prova deve essere usata entro 1 giorno della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue.

6. Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova.

Gli esemplari non dovrebbero essere congelati ripetutamente e sciolti.

7. Se i pazienti fossero stati curati dalla dose elevata di biotina (5 mg/giorno), la raccolta del sangue deve essere fatta dopo almeno 8 ore.

8. Se gli esemplari devono essere spediti, pacchetto loro conformemente ai regolamenti locali che riguardano il trasporto degli agenti eziologici.

[ISTRUZIONI PER L'USO]

Riferisca all'operazione automatica dell'analizzatore di immunotest per chemioluminescenza

Manuale per le istruzioni complete su uso dell'analizzatore.

1. Preparazione

1) Prenda il corredo della prova dall'ambiente refrigerato ed usilo dopo l'equilibramento alla temperatura ambiente.

2) Dissoluzione del calibratore e del controllo:

Aggiunga il μL 500 dell'acqua purificata ad ogni calibratore/controllo per la ricostituzione.

I calibratori dissolti /controls sono stabili per 1 settimana una volta immagazzinati a 2-8 °C.

3) Informazioni introdotte del reagente

Prima di usando una nuova serie di reagenti, le informazioni del reagente dovrebbero essere inserite.

Esegua il software dell'analizzatore, entri nell'interfaccia d'aggiunta del reagente ed esplori il codice di informazioni QR del reagente nella carta di informazioni per introdurre le informazioni della prova.

2. Calibratura

1) Nel usando una nuova serie di reagenti, la calibratura deve essere priorità eseguita dopo che le informazioni del reagente sono inserite.

2) Il sistema richiede le doppie prove parallele per il calibratore 1 ed il calibratore 2 ed assegnerà 2 scanalature della prova al calibratore 1 ed il calibratore 2 rispettivamente per difetto e le quattro prove dovrebbero essere effettuati in una volta.

Segua le procedure di calibratura secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

Carichi le strisce del reagente, quindi aggiunga il μL 100-150 del calibratore dissolto corrispondente 1 e 2 al campione corrispondente bene delle strisce del reagente, infine spillano il pulsante di avvio per eseguire le prove di verifica.

3) Frequenza di calibratura:

Una volta che una calibratura è accettata ed immagazzinata, tutti i campioni successivi possono betested senza ulteriore calibratura a meno che:

Un corredo del reagente con un nuovo numero di lotto è usato.

I reagenti dello stesso numero di lotto sono stati usati per più di 4 settimane.

Come richiesto: Per esempio, la prova di comandi è fuori portata.

3. Controllo di qualità

1) Informazioni introdotte di controllo di qualità

Introduca le informazioni del controllo di qualità nel sistema esplorando il codice di QR del controllo di qualità nella carta di informazioni ha fornito il corredo.

2) Segua le procedure di controllo secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

3) Carichi le strisce del reagente ed aggiunga il μL 100-150 dei materiali dissolti corrispondenti di controllo, quindi spilli il pulsante di avvio per eseguire le prove di controllo. Il requisito raccomandato di controllo della prova di CRP è una singola prova di tutti i livelli di controllo provati una volta ogni 24 ore nell'uso quotidiano. Se le procedure di controllo di qualità nel vostro laboratorio richiedono l'uso più frequente del controlsto di verificare i risultati dei test, segua le vostre procedure laboratorio-specifiche. Assicuri che i valori di controllo siano all'interno delle gamme definite.

Ogni laboratorio dovrebbe stabilire le misure correttive per essere preso se i valori di controllo cadono fuori dei limiti definiti.

Tag:

Anticorpo monoclonale su ordinazione

Corredo della prova di abuso di droga

corredo rapido della prova

Prova della malattia infettiva

Corredi rapidi della prova dell'indicatore cardiaco di Accuate

Corredi rapidi del test diagnostico di oncologia conveniente

corredi rapidi del test diagnostico

Analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza

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corredi rapidi veterinari della prova

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Prova di immunotest per chemioluminescenza di CRP

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