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Prova di immunotest per chemioluminescenza

Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza di AFP CLIA

Name: Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza di AFP CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Marchio:	Unveil
Numero di modello:	CI-AFP
Moq:	N/A
prezzo:	negotiable
Capacità di approvvigionamento:	i 10m prova/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

Nome di prodotto:

Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza del corredo della prova dell'alfa-feto

Cat No.:

CI-AFP

Principio:

Doppio metodo del panino dell'anticorpo

Esemplare:

S/P

Pacchetto:

40T

Durata di prodotto in magazzino:

2 anni

Formato:

striscia

Certificato:

Temperatura di stoccaggio:

2-8℃

Taglio:

2-1000 UI/ml

Imballaggi particolari:

40T

Capacità di alimentazione:

i 10m prova/mese

Evidenziare:

Analizzatore di immunotest per chemioluminescenza di CLIA

Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza

Analizzatore di immunotest per chemioluminescenza di AFP

Descrizione del prodotto

Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza del corredo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (CLIA)

Nome di prodotto:	Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza del corredo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (CLIA)
Principio:	Doppio metodo del panino dell'anticorpo
Pacchetto:	40T
Formato:	Striscia
Temperatura di stoccaggio:	2-8℃
Cat No.:	CI-AFP
Esemplare:	S/P
Durata di prodotto in magazzino:	2 anni
Certificato:	CE
Taglio:	2-1000 UI/ml

Un corredo della prova di CLIA per la determinazione quantitativa di alfa-feto proteina (AFP) in siero umano o di plasma con l'uso dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.

[USO PROGETTATO]

Il corredo della prova dell'alfa-feto proteina (AFP) (CLIA) è inteso per la determinazione quantitativa di alfa-feto proteina (AFP) in siero umano ed in plasma, usati clinicamente come indicatore del siero di cancro del fegato primario per il monitoraggio di efficacia e di diagnosi del cancro del fegato primario. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

[RIASSUNTO]

L'alfa-feto proteina è un'alfa globulina embrione-specifica e una glicoproteina della catena del unico polipeptide. Appartiene alla famiglia dell'albumina ed ha un peso molecolare di circa 70.000 Daltons. AFP e l'albumina costituiscono insieme la proteina principale nella circolazione fetale e la sua sintesi pricipalmente si presenta nel fegato e sacco vitellino del fetus.1 è secernuta nel siero fetale, raggiungente un picco intorno 13 settimane della gestazione e poi diminuente gradualmente. Quando il feto ha 2 anni, solo una piccola quantità di AFP può essere individuata normalmente. Se il livello di aumenti di AFP, può comparire in determinate malattie maligne o in adulti incinti. Gli studi hanno indicato quello nel siero dei pazienti con cancro del fegato primario ed il cancro testicolare non-spermocyte, il livello di AFP aumenterà.

I cambiamenti nei livelli di AFP sono utili per la diagnosi dei pazienti con cancro testicolare non-spermatogonial. Per esempio, la rilevazione combinata di AFP e di gonadotropina corionica umana (HCG) è stata usata come indicatore importante per il controllo dello stato dei pazienti con cancro testicolare non-spermogenic. 3-5 per quanto, non è raccomandato per utilizzare AFP per screening dei tumori nella popolazione in genere.

Inoltre, l'aumento nei livelli di AFP inoltre è collegato con epatite virale cronica, cirrosi epatica ed altre malattie maligne.

[PRINCIPIO]

Questo prodotto usa il doppio metodo del panino dell'anticorpo. Al primo punto, il campione, l'anticorpo di AFP identificato con la fosfatasi alcalina e le particelle magnetiche ricoperte d'anticorpo di AFP sono mescolati. Dopo incubazione, il AFP nelle forme del campione un complesso immune con l'anticorpo corrispondente. Al secondo punto, la separazione magnetica e la pulizia sono realizzate per eliminare gli anticorpi enzima-identificati liberi. Il terzo punto è di aggiungere la soluzione chemiluminescente del substrato al complesso immune. Il segnale di luminescenza generato dalla reazione enzimica è individuato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza e l'intensità individuata di luminescenza è collegata con la concentrazione di AFP nel campione. L'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza può calcolare la concentrazione di AFP nel campione.

[REAGENTI]

La striscia del reagente include l'anticorpo di AFP ricoperto di particelle magnetiche, fosfatasi alcalina ha identificato l'anticorpo di AFP, l'amplificatore del lavaggio ed il substrato

soluzione.

[RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE]

Raccolga rigorosamente e tratti l'esemplare come qui sotto:

1. Raccolga l'esemplare secondo le procedure standard.

2. Siero umano raccolto facendo uso delle tubazioni di presa standard o dei tubi che contengono separando gel.

3. Plasma umano raccolto facendo uso degli ED o del sodio dell'eparina.

4. Siero e plasma umani separati da sangue appena possibile per evitare emolisi. I campioni grossolanamente emolitici, lipidici o torbidi non dovrebbero

sia usato. L'esemplare con l'estesa particella dovrebbe essere chiarito tramite centrifugazione prima di uso. Non usi gli esemplari con le particelle della fibrina o contaminati con la crescita microbica.

5. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a °C 2-8 per i fino a 5 giorni,

inferiore a °C -20 stabile per 3 mesi.

6. Porti gli esemplari alla temperatura ambiente prima di prova. Gli esemplari congelati devono completamente essere sciolti e mescolati bene prima di prova.

Gli esemplari non dovrebbero essere congelati ripetutamente e sciolti.

7. Se i pazienti fossero stati curati dalla dose elevata di biotina (5 mg/giorno), la raccolta del sangue deve essere fatta dopo almeno 8 ore.

8. Se gli esemplari devono essere spediti, pacchetto loro conformemente ai regolamenti locali che riguardano il trasporto degli agenti eziologici

[ISTRUZIONI PER L'USO]

Riferisca al manuale automatico dell'operazione dell'analizzatore di immunotest per chemioluminescenza per le istruzioni complete su uso dell'analizzatore.

1. Preparazione

1) Prenda il corredo della prova dall'ambiente refrigerato ed usilo dopo l'equilibramento alla temperatura ambiente.

2) Informazioni introdotte del reagente

Prima di usando una nuova serie di reagenti, le informazioni del reagente dovrebbero essere inserite.

Esegua il software dell'analizzatore, entri nell'interfaccia d'aggiunta del reagente ed esplori il codice di informazioni QR del reagente nella carta di informazioni per introdurre le informazioni della prova.

2. Calibratura

1) Nel usando una nuova serie di reagenti, la calibratura deve essere priorità eseguita dopo che le informazioni del reagente sono inserite.

2) Il sistema richiede il doppio calibratore 1 delle prove parallele ed il calibratore 2 ed assegnerà 2 scanalature della prova al calibratore 1 ed il calibratore 2 rispettivamente per difetto e le quattro prove dovrebbero essere effettuati in una volta.

Segua le procedure di calibratura secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.

Carichi le strisce del reagente, quindi aggiunga il μL 100-150 del calibratore corrispondente 1 e 2 al campione corrispondente bene delle strisce del reagente, infine spillano il pulsante di avvio per eseguire le prove di verifica.

3) Frequenza di calibratura:

Una volta che una calibratura è accettata ed immagazzinata, tutti i campioni successivi possono essere provati senza ulteriore calibratura a meno che:

Un corredo del reagente con un nuovo numero di lotto è usato.

I reagenti dello stesso numero di lotto sono stati usati per più di 4 settimane. Come richiesto: Per esempio, la prova di comandi è fuori portata

Tag:

Anticorpo monoclonale su ordinazione

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Analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza di AFP CLIA

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