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Kit di PCR ad acido nucleico altamente sensibile per il rilevamento dell'influenza A/B e RSV del SARS-CoV-2

Informazioni di base
Marca: ALLTEST
Certificazione: CE
Numero di modello: SIR-P51
principio: sistema di analisi Taqman RT-qPCR basato su una sonda fluorescente multiplex Immagazzinamento: 2-30°C
Formato: Tubo esemplari: Sgombero nasale (NP), osseo-faringeo (OP) e sputo
corredo: 50T/100T

Utilizzatori
Il kit di RT-qPCR per SARS-CoV-2, influenza A/B e RSV è un inverso in tempo reale (rt)
test di reazione a catena della transcriptasi (RT) e della polimerasi (PCR) destinato al test qualitativo
rilevazione del virus SARS-CoV-2, influenza A e B, RSV in tamponi nasofaringei (NP),
campioni di tamponi oraofaringeali (OP) e di sputo prelevati da un operatore sanitario, da
pazienti sospettati di infezione delle vie respiratorie da parte del medico.
Risultati positivi indicano la presenza di virus dell'influenza, RSV e RNA SARS-CoV-2;
la correlazione con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche è necessaria per determinare
Risultati positivi non escludono infezione batterica o co-infezione con
Risultati negativi non escludono l' infezione da Virus e non deve essere usato come
I risultati negativi devono essere combinati con i risultati positivi.
osservazioni cliniche, storia clinica del paziente e informazioni epidemiologiche.
Il kit di RT-qPCR per SARS-CoV-2, influenza A/B e RSV è destinato all'uso da parte di persone qualificate e
personale di laboratorio qualificato e competente nell'esecuzione di analisi RT-PCR in tempo reale.
Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
Riepilogo
I nuovi coronavirus (SARS-CoV-2) appartengono al genere β.
Le persone sono generalmente suscettibili.
infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione asintomatica infetta
Le persone possono anche essere una fonte infettiva.
Il periodo di incubazione è da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.
febbre, stanchezza e tosse secca, congestione nasale, secco nasale, mal di gola, mialgia e
Diarrea sono riscontrate in pochi casi.
L' influenza è una specie di malattia infettiva respiratoria molto acuta causata dall' infezione di
influenzale, può manifestarsi improvvisamente e diffondersi rapidamente in breve tempo, con conseguente
La prevalenza è molto variabile, con un elevato tasso di incidenza e un certo tasso di mortalità.
I sintomi causati dal virus influenzale A e B sono simili.
altri sintomi includono brividi, mal di testa, dolore muscolare,
affaticamento, congestione nasale e secco nasale, ecc. L'IFA presenta la più forte variazione antigenica,
L'IFB ha una variabilità relativamente debole, generalmente
causa malattie lievi, colpisce principalmente i bambini e può causare focolai locali.
Il virus respiratorio sincitiale appartiene al genere pneumovirus della famiglia dei paramyxoviridae.
causa principalmente infezioni delle vie respiratorie inferiori come
bronchiolite e polmonite nei neonati sotto i 6 mesi e infezioni delle vie respiratorie superiori
Il virus è un virus RNA, che è altamente infettivo, e c'è
Non esistono attualmente farmaci e vaccini specifici.
Principio
Il kit di RT-qPCR per il SARS-CoV-2, l'influenza A/B e l'RSV è un fluorescente multiplex
La sonda fluorescente Taqman è un sistema di analisi basato su una sonda.
per ogni sonda, l'estremità 5 ′ è
Quando la sonda è in funzione, la sua superficie è sottoposta ad un controllo di tensione.
intatto, la fluorescenza emessa dal fluoroforo viene assorbita dall' estintore e non
Tuttavia, durante l'amplificazione del modello, la sonda sarà
La polymerasi del DNA Taq è degradata a causa dell' attività dell' esonucleasi 5'-3' e della polymerasi del DNA Taq.
il reporter e l'estintore sono spaccati e separati, quindi un segnale fluorescente può essere
La generazione di ciascun amplicone molecolare è accompagnata dalla generazione di un
Il monitoraggio in tempo reale dell'intero processo di PCR può essere valutato
monitoraggio dell'accumulo di segnali fluorescenti.
Questo prodotto fornisce un quadruplo rilevamento in un singolo tubo, compreso il gene NS1 del virus influenzale,
Il gene ORF1ab del SARS-CoV-2, il gene N del RSV e un controllo interno che colpisce il
Per la valutazione della qualità dei campioni sono stati utilizzati dei primieri e delle sonde specifiche.
progettato per la rilevazione della regione conservata del virus influenzale, RSV e SARS-CoV-2.
Il controllo (gene RNase P) fornisce un controllo procedurale dell'estrazione di acidi nucleici e un
Il controllo positivo fornisce un'estrazione dell'acido nucleico e un controllo inverso
controllo della trascrizione per convalidare l'intera procedura e l'integrità del reagente.

Dettagli di contatto
selina

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