Dettagli dei prodotti

Casa. prodotti

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma Urealyticum (UU) kit qPCR

Marchio:	ALLTEST
Numero di modello:	INCU-P51

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Tempo di prova:

1 ora

Principio:

sistema di analisi QPCR Taqman basato su una sonda fluorescente multiplex.

Durata di conservazione:

24 mesi

corredo:

50T/100T

esemplari:

Esemplari di tamponi uretrali di sangue intero/siero/plasma di maschio e tamponi cervicali di femmin

Formato:

Tubo

Immagazzinamento:

2-30°C

Evidenziare:

Kit UU qPCR

NG qPCR Kit

Kit CT qPCR

Descrizione del prodotto

Utilizzatori

Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) e Ureaplasma

Urealyticum (UU) qPCR Kit è progettato per la rilevazione qualitativa di Neisseria

Gonorreae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e DNA di Ureaplasma Urealyticum (UU)

in campioni di tamponi uretrali maschili e campioni di tamponi cervicali femminili.

può essere utilizzato per aiutare nella diagnosi di gonorrea (NG), clamidia trachomatis (CT)

e infezioni da Ureaplasma Urealyticum (UU) e forniscono una base diagnostica molecolare per

la diagnosi precoce delle malattie veneree e lo screening preliminare dei gruppi ad alto rischio

di malattie veneree, ma non deve essere utilizzato come unica base per la diagnosi o l'esclusione,

Le condizioni della malattia devono essere analizzate in modo completo in concomitanza con le

manifestazioni dei pazienti e altre analisi di laboratorio.

Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) e Ureaplasma

Urealyticum (UU) qPCR Kit è destinato all'uso da parte di un laboratorio qualificato e addestrato

personale abile nell'esecuzione di analisi PCR in tempo reale.

Solo per uso diagnostico professionale in vitro.

Riepilogo

Neisseria Gonorrhoeae (NG), comunemente conosciuta come gonorrea, è un patogeno

dopo l'infezione nei pazienti maschi, spesso causa

uretrite acuta, epididimite, prostatite e così via con secrezioni purulente e gravi

pazienti femminili prevalentemente infette dall' endometrio della cervice,

può causare uretrite, cervicite, infiammazione pelvica, infertilità.

Chlamydia trachomatis (CT) è uno dei più comuni agenti patogeni delle malattie veneree nel mondo.

L'infezione da uretrite non goncocciosa, epididimite, prostatite e

proctite nei maschi e provoca cervicite, endometrite, salpingite e infiammatoria pelvica

La malattia, che porta all'infertilità delle tube e alla gravidanza ectopica nelle femmine, si verifica spesso in donne con

trasmissione da madre a figlio.

Ureaplasma Urealyticum (UU) è una specie di microorganismo procariota minimo tra

La malattia è causata principalmente da batteri e virus, distribuiti principalmente nel tratto urogenitale umano, ed è uno dei

L' infezione maschile può portare alla comparsa di

L' infezione da uretrite non gonococcica, epididimite acuta, prostatite, ecc.

Infezione intrauterina può causare infezioni da altri tipi di infezione, tra cui endometriite, salpingite, ovariite, ecc.

Aborto, nati morti, nascite premature e altre conseguenze negative.

Principio

Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) e Ureaplasma

Urealyticum (UU) qPCR Kit è un assay QPCR Taqman basato su una sonda fluorescente multiplex

La sonda fluorescente Taqman è un oligonucleotide specifico basato su un

per ogni sonda, l'estremità 5 ′ è contrassegnata da un fluoroforo,

Quando la sonda è intatta, la fluorescenza

il fluoroforo è assorbito dall'estintore e non viene prodotto alcun segnale fluorescente

Tuttavia, durante l'amplificazione del modello, la sonda sarà degradata a causa di

l' attività dell' esonucleasi 5 ∆-3 ∆ della Taq DNA polimerasi, e il reporter fluorescente e il

L'accensione di un dispositivo di spegnimento può essere effettuata mediante un processo di rilevamento di un segnale fluorescente, che viene rilevato con l'accensione di un dispositivo di spegnimento.

la generazione di ogni amplicone molecolare è accompagnata dalla generazione di un fluorescente

Il monitoraggio in tempo reale dell'intero processo di PCR può essere valutato

accumulo di segnali fluorescenti.

Questo prodotto fornisce tripli rilevazioni in un singolo tubo, tra cui tre geni indipendenti

per NG/CT/UU e un controllo interno che mira al gene della β-attina umana per valutare

Per la rilevazione di proA, sono stati progettati primieri e sonde specifici.

Il controllo interno (β-attina) fornisce un

Controllo procedurale di estrazione di acidi nucleici e controllo negativo secondario.

Il controllo fornisce un' estrazione di acido nucleico e un controllo di trascrizione inversa per convalidare la

l'intera procedura e l'integrità del reagente.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

1. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso prima di iniziare l'esperimento, e

Segui le istruzioni.

2Questo prodotto deve essere usato solo da personale di laboratorio addestrato in ambienti protetti

di laboratorio e indossare adeguati dispositivi di protezione.

3. Questo prodotto deve essere protetto dalla luce.

Tubi e punte privi di RNasi durante il rilevamento.

4L'estrazione dell'acido nucleico deve essere effettuata il prima possibile dopo il prelievo del campione.

raccolta per evitare la degradazione dell' acido nucleico virale; se non può essere effettuata non appena

se possibile, deve essere conservato secondo modalità adeguate di raccolta dei campioni; e

linee guida per la conservazione.

5Poiché questo test comporta l' estrazione di RNA virale e amplificazione PCR, si deve prestare attenzione.

La dose massima da assumere per evitare la contaminazione della miscela di reazione di amplificazione del kit.

è raccomandato il monitoraggio della contaminazione in laboratorio.

6. gestire tutti i reagenti, i controlli e i campioni secondo le buone prassi di laboratorio in

per impedire il trasferimento di campioni o controlli.

7. smaltire tutti i materiali che sono entrati in contatto con campioni e reagenti in

in conformità con le normative nazionali, statali e locali.

8Pulire e disinfettare accuratamente tutte le superfici di lavoro del laboratorio con un detergente appena preparato.

soluzione con alcol etilico al 70% o agenti di decontaminazione DNA/RNasi.

Tag:

Anticorpo monoclonale su ordinazione

Corredo della prova di abuso di droga

corredo rapido della prova

Prova della malattia infettiva

Corredi rapidi della prova dell'indicatore cardiaco di Accuate

Corredi rapidi del test diagnostico di oncologia conveniente

corredi rapidi del test diagnostico

Analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza

Dispositivo del monitoraggio del glucosio

corredi rapidi veterinari della prova

Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

analizzatore di chimica dell'urina

PCR acida nucleica

Lettore rapido della prova

Prova di immunotest per chemioluminescenza

Analizzatore di biochimica del sangue

Anticorpo monoclonale su ordinazione

Corredo della prova di abuso di droga

corredo rapido della prova

Prova della malattia infettiva

Corredi rapidi della prova dell'indicatore cardiaco di Accuate

Corredi rapidi del test diagnostico di oncologia conveniente

corredi rapidi del test diagnostico

Analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza

Dispositivo del monitoraggio del glucosio

corredi rapidi veterinari della prova

Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

analizzatore di chimica dell'urina

PCR acida nucleica

Lettore rapido della prova

Prova di immunotest per chemioluminescenza

Analizzatore di biochimica del sangue

Dettagli dei prodotti

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma Urealyticum (UU) kit qPCR

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma Urealyticum (UU) kit qPCR

Kit UU qPCR

NG qPCR Kit

Kit CT qPCR