sistema di analisi Taqman RT-qPCR basato su una sonda fluorescente multiplex
Il tempo:
1 ora
Tempo dello scaffale:
24 mesi
Evidenziare:
Kit di PCR con acido nucleico RSV
Descrizione del prodotto
Il kit di RT-qPCR per l' influenza A/B e RSV è una trascrittasi inversa (RT) in tempo reale
test di reazione a catena della polimerasi (PCR) destinato alla rilevazione qualitativa dell'influenza
Virus A e B e virus respiratorio sincitile (RSV) in tampone nasofaringea (NP),
campioni di tamponi oraofaringeali (OP) e di sputo prelevati da un operatore sanitario, da
pazienti sospettati di disturbi del tratto respiratorio da parte del medico.
Risultati positivi indicano la presenza di virus dell' influenza e RNA RSV; correlazione clinica
con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche necessarie per determinare
Risultati positivi non escludono infezione batterica o coinfezione con altre infezioni.
Risultati negativi non escludono l' infezione da virus dell' influenza e da RSV e non devono essere
I risultati negativi devono essere valutati in base alle informazioni disponibili e devono essere utilizzati come unica base per le decisioni di gestione del paziente.
In combinazione con le osservazioni cliniche, la storia del paziente e le informazioni epidemiologiche.
Il kit di RT-qPCR per l' influenza A/B e RSV è destinato all' uso da parte di persone qualificate e addestrate.
il personale di laboratorio competente nell'esecuzione di analisi RT-PCR in tempo reale.
Solo per uso diagnostico professionale in vitro.
Riepilogo
L' influenza è una specie di malattia infettiva respiratoria molto acuta causata dall' infezione di
influenzale, può manifestarsi improvvisamente e diffondersi rapidamente in breve tempo, con conseguente
La prevalenza è molto variabile, con un elevato tasso di incidenza e un certo tasso di mortalità.
I sintomi causati dal virus influenzale A e B sono simili.
altri sintomi includono brividi, mal di testa, dolore muscolare,
affaticamento, congestione nasale e naso che scorre, ecc. L'influenza A presenta la più forte variazione antigenica,
L'influenza B ha una variabilità relativamente debole, generalmente
causa malattie lievi, colpisce principalmente i bambini e può causare focolai locali.
Il virus respiratorio sincitiale appartiene al genere pneumovirus della famiglia
Paramyxoviridae e ha un solo sierotipo.
infezioni come bronchiolite e polmonite nei neonati di età inferiore a 6 mesi e nei neonati di età superiore a 6 mesi
Il virus è un virus a RNA, che è
La malattia è molto contagiosa e attualmente non esistono farmaci e vaccini specifici.
Principio
Il kit di RT-qPCR per l'influenza A/B e RSV è un Taqman basato su una sonda fluorescente multiplex
La sonda fluorescente Taqman è un oligonucleotide specifico
Per ogni sonda, l'estremità 5 ′ è contrassegnata da un
Quando la sonda è intatta, il 3 ′-fine è etichettato con un estintore.
la fluorescenza emessa dal fluoroforo viene assorbita dall'estintore e nessun fluorescente
Tuttavia, durante l'amplificazione del modello, la sonda sarà degradata a causa
all' attività dell' esonucleasi 5'-3 ∆ della Taq DNA polimerasi e al reporter fluorescente e
L'accensione di una lampada di combustione può essere effettuata mediante un processo di rilevamento di un segnale fluorescente.
la generazione di ogni amplicone molecolare è accompagnata dalla generazione di un fluorescente
Il monitoraggio in tempo reale dell'intero processo di PCR può essere valutato
accumulo di segnali fluorescenti.
Questo prodotto fornisce un quadruplo rilevamento in un singolo tubo, compresi tre
Il virus è stato rilevato in alcuni pazienti che hanno sviluppato i geni del virus e un controllo interno mirato al gene umano RNAse P (RNP) per
Sono stati progettati primers e sonde specifici per il rilevamento di
Regione conservata del virus dell'influenza A e B e del virus RSV. Controllo interno (gene RNasi P)
fornisce un controllo procedurale di estrazione degli acidi nucleici e un controllo negativo secondario.
Il controllo positivo fornisce un'estrazione di acido nucleico e un controllo di trascrizione inversa
per convalidare la procedura complessiva e l'integrità del reagente.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
1. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso prima di iniziare l'esperimento, e
Segui le istruzioni.
2Questo prodotto deve essere usato solo da personale di laboratorio addestrato in ambienti protetti
di laboratorio e indossare adeguati dispositivi di protezione.
3. Questo prodotto deve essere protetto dalla luce.
Tubi e punte privi di RNasi durante il rilevamento.
4L'estrazione dell'acido nucleico deve essere effettuata il prima possibile dopo il prelievo del campione.
raccolta per evitare la degradazione dell' acido nucleico virale; se non può essere effettuata non appena
se possibile, deve essere conservato secondo modalità di raccolta appropriata di campioni e
linee guida per la conservazione.
5Poiché questo test comporta l' estrazione di RNA virale e amplificazione PCR, si deve prestare attenzione.
La dose massima da assumere per evitare la contaminazione della miscela di reazione di amplificazione del kit.
è raccomandato il monitoraggio della contaminazione in laboratorio.
6- gestire tutti i reagenti, i controlli e i campioni secondo le buone prassi di laboratorio in
per impedire il trasferimento di campioni o controlli.
7. smaltire tutti i materiali che sono entrati in contatto con campioni e reagenti in
in conformità con le normative nazionali, statali e locali.
8Pulire e disinfettare accuratamente tutte le superfici di lavoro del laboratorio con un detergente appena preparato.
soluzione con alcol etilico al 70% o agenti di decontaminazione DNA/RNasi.