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COVID-19 e prova della malattia infettiva dell'antigene di influenza A+B

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: ICIC-525
Quantità di ordine minimo: N/A
Imballaggi particolari: 20 T
Tempi di consegna: 10-15 giorni
Termini di pagamento: T/T
Colore: Blu Esemplare: Tampone rinofaringeo
Tagliato: Vedi l'inserzione Stoccaggio: 2-30°C
Certificato: CE, ISO13485 Formato: Cassetta
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prova della malattia infettiva dell'antigene

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Prova della malattia infettiva COVID-19

La prova rapida combinata dell'antigene di influenza e di COVID-19 A+B è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa antigeni del virus di SARS-CoV-2, di influenza A e di influenza B negli esemplari rinofaringei del tampone.

 

】 SOMMARIO del 【

I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere
fonte contagiosa. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.

L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono il virus in tensione. Gli scoppi di influenza si presentano ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Il tipo virus di A è in genere più prevalente del tipo virus di B ed è associato con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.

La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita del virus dell'influenza. La coltura cellulare ha limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%.3 per quanto, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.


】 DELLA RACCOLTA DI ESEMPLARE DEL 【

1. Inserisca un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.
2. tampone sopra la superficie della nasofaringe posteriore.
3. ritiri il tampone sterile dalla cavità nasale.

COVID-19 e prova della malattia infettiva dell'antigene di influenza A+B 0

】 DELLA PREPARAZIONE DI CAMPIONI DEL 【
Il tubo della raccolta soltanto dell'estrazione dell'amplificatore e di esemplare fornito nel corredo deve essere usato per la preparazione di campioni del tampone.
1. sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare.
2. inserzione l'esemplare del tampone nel tubo della raccolta di esemplare. Stampa contro la parete interna del tubo e mescolare il tampone per circa 10 secondi mentre premendo la testa del theswab contro la parete interna del tubo liberare gli antigeni nella raccolta
tubo.
3. rimuova il tampone mentre schiacciano i lati del tubo per estrarre il liquido dal tampone.
4. stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.

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】 DI ISTRUZIONI PER L'USO DEL 【

Permetta che la prova, l'esemplare estratto e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. Il migliore resultswill è ottenuto se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. inverta il tubo della raccolta di esemplare ed aggiunga 3 gocce dell'esemplare estratto (approx.75μl) a ciascuno dei pozzi dell'esemplare rispettivamente e poi iniziare il temporizzatore.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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INTERPRETAZIONE DEL 【DEL】 DI RISULTATI

COVID-19 POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono nella finestra sinistra. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t). Il risultato positivo nella regione della prova indica la rilevazione degli antigeni COVID-19 nel campione.
Influenza POSITIVA A: * due linee colorate distinte compaiono nella finestra giusta. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Un risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'influenza un antigene è stata individuata nel campione.
Influenza POSITIVA B: * due linee colorate distinte compaiono nella finestra giusta. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato nel campione.
Influenza POSITIVA A e influenza B: * tre linee colorate distinte compaiono nella finestra giusta. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nell'influenza una regione e regione di influenza B indica che l'influenza un antigene ed antigene di influenza B è stata individuata nel campione.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà basato sulla quantità di presente dell'antigene COVID-19, dell'antigene di influenza A e/o di B nel campione. Così tutta la tonalità di colore nella regione della prova (T/B/A) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea la regione (T/B/A) della prova.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Cat.No. Prodotto Esemplare Formato Kit Size Stato del CE
ICIC-525 COVID-19 e prova rapida combinata dell'antigene di influenza A+B Tampone rinofaringeo Cassetta 20T CE

 

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