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Dettagli dei prodotti

Created with Pixso. Casa. Created with Pixso. prodotti Created with Pixso.
Prova della malattia infettiva
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COVID-19 prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus di influenza A+B RSV

COVID-19 prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus di influenza A+B RSV

COVID-19 prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus di influenza A+B RSV

Marchio: AllTest
Numero di modello: IRT-545
Condizioni di pagamento: T/T
Informazioni dettagliate
Descrizione del prodotto
Informazioni dettagliate
Luogo di origine:
La Cina
Certificazione:
CE
Esemplare:
Tampone rinofaringeo
Formato:
Cassetta
Tempo:
15 minuti
Colore:
Blu
Modello:
IRT-545
Certificato:
CE
Imballaggi particolari:
20 T
Evidenziare:

Prova rapida combinata dell'antigene rinofaringeo del tampone

,

Prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus

Descrizione del prodotto

Prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (tampone rinofaringeo)

Principio Dosagggio immunologico cromatografico
Formato Cassetta
Esemplare Tampone rinofaringeo
Certificato CE
Lettura del tempo 15 minuti
Pacchetto 20 T
Temperatura di stoccaggio 2-30°C
Durata di prodotto in magazzino 2 anni

La prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (tampone rinofaringeo) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, antigeni di influenza A, di influenza B, del virus respiratorio sinciziale (RSV) e dell'adenovirus presenta in nasofaringe umana. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto
USO PROGETTATO
La prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (tampone rinofaringeo) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, degli antigeni di influenza A, di influenza B, del virus respiratorio sinciziale (RSV) e dell'adenovirus negli esemplari rinofaringei del tampone dagli individui con l'infezione sospettata di SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
I risultati sono per la rilevazione di SARS-CoV-2, di influenza A+B, di RSV e degli antigeni dell'adenovirus. Un antigene è generalmente rilevabile negli esemplari respiratori superiori durante la fase acuta di infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con storia del paziente ed altre informazioni diagnostiche è necessaria da determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non eliminano altra infezione batterica/virale. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia.
I risultati negativi non precludono l'infezione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivo ed essere confermati con un'analisi molecolare, se necessario per gestione paziente. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti di un paziente, la storia e la presenza di segni clinici e sintomi coerenti con SARS-CoV-2, influenza A+B, RSV ed adenovirus.
REAGENTI
La prova contiene anti-SARS-CoV-2, A antiinfluenzale, B, anti--RSV antiinfluenzali ed anti-adenovirus come il reagente di bloccaggio, anti-SARS-CoV-2, A antiinfluenzale, B, anti--RSV antiinfluenzali ed anti-adenovirus come il reagente di rilevazione.
RACCOLTA, TRASPORTO E CONSERVAZIONE DI ESEMPLARE
Raccolta di esemplare
1. Inserisca un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.
2. Tampone sopra la superficie della nasofaringe posteriore 5-10 volte.
3. Ritiri il tampone sterile dalla cavità nasale ed eviti il volume in eccesso e lo scarico rinofaringeo alto-viscoso.
COVID-19 prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus di influenza A+B RSV 0
Trasporto e conservazione dell'esemplare
Gli esemplari dovrebbero essere provati appena possibile dopo la raccolta. Se i tamponi non sono elaborati immediatamente, è altamente ha raccomandato l'esemplare del tampone è disposta in un tubo di plastica asciutto, sterile e strettamente sigillato per stoccaggio. L'esemplare del tampone nello stato asciutto e sterile è stabile per fino a 24 ore a 2-8 °C.
[ISTRUZIONI PER L'USO]
Permetta che la prova, l'esemplare estratto e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (°C) 15-30 prima di prova.
1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. Inverta il tubo della raccolta di esemplare ed aggiunga 3 gocce dell'esemplare estratto a ciascuno dei pozzi dell'esemplare rispettivamente e poi iniziare il temporizzatore.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
COVID-19 prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus di influenza A+B RSV 1
POSITIVO di SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus: * due linee colorate compaiono nella finestra di SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t). Il risultato positivo nella regione della prova indica la rilevazione degli antigeni di SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus nell'esemplare.
Influenza un POSITIVO: * due linee colorate compaiono nella finestra di INFLUENZA. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Il risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'influenza un antigene è stata individuata dentro
l'esemplare.
POSITIVO di influenza B: * due linee colorate compaiono nella finestra di INFLUENZA. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Il risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato dentro
l'esemplare.
POSITIVO di influenza A e di influenza B: * tre linee colorate compaiono nella finestra di INFLUENZA. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Il risultato positivo nell'influenza una regione e regione di influenza B indica che l'influenza un antigene ed antigene di influenza B è stata individuata nell'esemplare.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà basato sulla quantità di antigene SARS-CoV-2, di antigene di influenza A e/o di B, l'antigene di RSV, presente dell'antigene dell'adenovirus nell'esemplare. Così tutta la tonalità di colore nella regione della prova (T/B/A) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea la regione (T/B/A) della prova.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
Tag: 

corredo rapido della prova  

test diagnostici per l'infezione  

test diagnostici della malattia infettiva

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