Prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (tampone rinofaringeo)

Principio	Dosagggio immunologico cromatografico
Formato	Cassetta
Esemplare	Tampone rinofaringeo
Certificato	CE
Lettura del tempo	15 minuti
Pacchetto	20 T
Temperatura di stoccaggio	2-30°C
Durata di prodotto in magazzino	2 anni

La prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (tampone rinofaringeo) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, antigeni di influenza A, di influenza B, del virus respiratorio sinciziale (RSV) e dell'adenovirus presenta in nasofaringe umana. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto

USO PROGETTATO

La prova rapida combinata dell'antigene di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (tampone rinofaringeo) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della proteina di SARS-CoV-2 Nucleocapsid, degli antigeni di influenza A, di influenza B, del virus respiratorio sinciziale (RSV) e dell'adenovirus negli esemplari rinofaringei del tampone dagli individui con l'infezione sospettata di SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.

I risultati sono per la rilevazione di SARS-CoV-2, di influenza A+B, di RSV e degli antigeni dell'adenovirus. Un antigene è generalmente rilevabile negli esemplari respiratori superiori durante la fase acuta di infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con storia del paziente ed altre informazioni diagnostiche è necessaria da determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non eliminano altra infezione batterica/virale. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia.

I risultati negativi non precludono l'infezione di SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti. I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivo ed essere confermati con un'analisi molecolare, se necessario per gestione paziente. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti di un paziente, la storia e la presenza di segni clinici e sintomi coerenti con SARS-CoV-2, influenza A+B, RSV ed adenovirus.

REAGENTI

La prova contiene anti-SARS-CoV-2, A antiinfluenzale, B, anti--RSV antiinfluenzali ed anti-adenovirus come il reagente di bloccaggio, anti-SARS-CoV-2, A antiinfluenzale, B, anti--RSV antiinfluenzali ed anti-adenovirus come il reagente di rilevazione.

RACCOLTA, TRASPORTO E CONSERVAZIONE DI ESEMPLARE

Raccolta di esemplare

1. Inserisca un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.

2. Tampone sopra la superficie della nasofaringe posteriore 5-10 volte.

3. Ritiri il tampone sterile dalla cavità nasale ed eviti il volume in eccesso e lo scarico rinofaringeo alto-viscoso.

Trasporto e conservazione dell'esemplare

Gli esemplari dovrebbero essere provati appena possibile dopo la raccolta. Se i tamponi non sono elaborati immediatamente, è altamente ha raccomandato l'esemplare del tampone è disposta in un tubo di plastica asciutto, sterile e strettamente sigillato per stoccaggio. L'esemplare del tampone nello stato asciutto e sterile è stabile per fino a 24 ore a 2-8 °C.

[ISTRUZIONI PER L'USO]

Permetta che la prova, l'esemplare estratto e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (°C) 15-30 prima di prova.

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

2. Inverta il tubo della raccolta di esemplare ed aggiunga 3 gocce dell'esemplare estratto a ciascuno dei pozzi dell'esemplare rispettivamente e poi iniziare il temporizzatore.

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

POSITIVO di SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus: * due linee colorate compaiono nella finestra di SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t). Il risultato positivo nella regione della prova indica la rilevazione degli antigeni di SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus nell'esemplare.

Influenza un POSITIVO: * due linee colorate compaiono nella finestra di INFLUENZA. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Il risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'influenza un antigene è stata individuata dentro

l'esemplare.

POSITIVO di influenza B: * due linee colorate compaiono nella finestra di INFLUENZA. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Il risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato dentro

l'esemplare.

POSITIVO di influenza A e di influenza B: * tre linee colorate compaiono nella finestra di INFLUENZA. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Il risultato positivo nell'influenza una regione e regione di influenza B indica che l'influenza un antigene ed antigene di influenza B è stata individuata nell'esemplare.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà basato sulla quantità di antigene SARS-CoV-2, di antigene di influenza A e/o di B, l'antigene di RSV, presente dell'antigene dell'adenovirus nell'esemplare. Così tutta la tonalità di colore nella regione della prova (T/B/A) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea la regione (T/B/A) della prova.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Prodotto Tag:

Luogo di origine:	La Cina
Marca:	AllTest
Certificazione:	CE
Numero di modello:	IRT-545

Imballaggi particolari:	20 T
Termini di pagamento:	T/T

Esemplare:	Tampone rinofaringeo	Formato:	Cassetta
Tempo:	15 minuti	Colore:	Blu
Modello:	IRT-545	Certificato:	CE
Evidenziare:	Prova rapida combinata dell'antigene rinofaringeo del tampone , Prova rapida combinata dell'antigene dell'adenovirus

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, distretto di Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, R.P.Cina
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

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