Formato: | cassetta | Esemplare: | Feci |
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dimensione del corredo: | 10T/Kit | Taglio: | Vedi l'inserzione |
Stoccaggio: | 2-30℃ | tempo dello scaffale: | 24 mesi |
Evidenziare: | corredo rapido della prova,test diagnostici della malattia infettiva |
Feci rapide laterali della cassetta della prova di clostridium difficile GDH di analisi di Immunochromatographic di flusso
Test diagnostico rapido in vitro per la rilevazione dell'antigene di clostridium difficile GDH nei campioni umani delle feci per uso in vitro. Per uso professionale soltanto.
Applicazioni:
La cassetta rapida della prova di clostridium difficile GDH è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene di clostridium difficile GDH nell'esemplare umano delle feci.
Descrizione:
Il clostridium difficile è batteri anaerobici che fungono da agente patogeno opportunistico: si sviluppa nell'intestino quando la flora normale è stata alterata dal trattamento con antibiotics.1, 2,3 sforzi tossinogeni delle infezioni di causa di clostridium difficile da delicato-diarrea a colite pseudomembranous, potenzialmente conducenti alla morte. 4
La malattia è causata da due tossine prodotte dagli sforzi tossinogeni di C.difficile: Tossina A (enterotossina tessuto-offensiva) e tossina B (cytotoxin). Alcuni sforzi producono entrambe le tossine A e la B, alcuni altri per produrre la tossina B soltanto. Il ruolo potenziale di una tossina (binaria) di terzo nella patogenicità è ancora debated.4
L'uso del glutammato deidrogenasi (GDH) poichè un indicatore dell'antigene di proliferazione di C.difficile è stato indicato per essere molto efficace perché tutti gli sforzi producono la quantità elevata di questo enzyme.5, 6 cassetta rapida della prova di Clostridiumdifficile GDH permette la rilevazione specifica del GDH dei difficile del C. nell'esemplare delle feci. I campioni con un risultato positivo dovrebbero essere studiati più a fondo per provare a tossigenicità dei batteri.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore della raccolta delle feci e/o il controllo equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
per elaborare gli esemplari fecali:
Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso per pugnalare l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale almeno 3 siti differenti per raccogliere circa 60 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.
Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri gli esemplari fecali e poi trasferisca 2 gocce dell'esemplare liquido (µL approximately60) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'estrazione
amplificatore.
Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo della raccolta per la reazione per 2 minuti.
2. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
3. Tenga verticalmente il tubo della raccolta di esemplare e sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto
(approssimativamente 120mL) all'esemplare bene (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti
intrappolando le bolle di aria nell'esemplare bene (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
4. Legga i risultati a 10 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga dopo i risultati
20 minuti.
5. Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi il campione diluito ha contenuto nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 80 del surnatante, dispensi nell'esemplare bene (S).of una nuovi cassetta ed inizio della prova di nuovo che seguono le istruzioni dette precedentemente.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati devono essere interpretati come segue:
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene dell'adenovirus nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: Linea di controllo (C) non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale
Nota: durante il processo di secchezza, un'ombra molto debole può comparire al lineposition della prova. Non dovrebbe essere considerare come un risultato positivo.
CONTROLLO DI QUALITÀ
Un controllo procedurale interno è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella linea di controllo regione (C) è un controllo procedurale positivo interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare, wicking adeguato della membrana e la tecnica procedurale corretta.
Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.