Facile ha utilizzato la cassetta rapida della prova di Zika Ns1 nell'intero sangue/siero/plasma

Facile alla cassetta rapida utilizzata della prova di Zika Ns1 nell'intero sangue/siero/plasma

Una prova rapida per una prova qualitativa per la rilevazione dell'antigene NS1 del virus di Zika nell'intero sangue, in siero o in plasma umano.

Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di Zika NS1 (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene NS1 del virus di Zika nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi delle infezioni di Zika.

Descrizione:

Il virus di Zika (ZIKV) è un membro della famiglia Flaviviridae del virus. [1] è diffusione dalle zanzare dell'Aedes dell'giorno-attivo, quali il aegypti del A. e il albopictus del A. [1] il suo nome viene dalla foresta di Zika dell'Uganda, in cui il virus in primo luogo è stato isolato nel 1947. [2] il virus di Zika è collegato con la febbre rompiossa, la febbre gialla, l'encefalite giapponese ed i virus del Nilo occidentale. [4] dagli anni 50, è stato conosciuto per accadere all'interno di una cinghia equatoriale stretta dall'Africa in Asia. Dal 2007 al 2016, il virus si è sparso verso l'est, attraverso l'oceano Pacifico in Americhe, conducenti all'epidemia 2015-16 del virus di Zika.

L'infezione, conosciuta come la malattia di febbre di Zika o di virus di Zika, non causa spesso non o soltanto i sintomi delicati, simili ad una forma molto delicata di dengue. [1] mentre non c'è il trattamento specifico, il paracetamolo (acetaminofene) ed il resto possono aiutare con i sintomi. [3] il del 2016, la malattia non può essere impedita dai farmaci o dai vaccini. [3] Zika può anche spargersi da una donna incinta al suo feto. Ciò può provocare la microcefalia, le malformazioni severe del cervello ed altri difetti di nascita. [4] [5] infezioni di Zika in adulti possono provocare raramente Guillain-Barrésyndrome. [6]

Lo Zika NS1 che la cassetta rapida della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di anticorpi di Zika NS1 ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione dell'antigene di Zika NS1 nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

   1.Bring il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sigillato   sacchetto ed usarlo entro 1 ora.

   2.Place la cassetta su una superficie pulita e livellata.

Per l'esemplare del plasma o del siero:

     Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 1 goccia del siero o del plasma (μL circa 25) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia (approssimativamente 40μL) dell'amplificatore ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:

· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce di intero sangue (μL circa 50) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:

• per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire il μL circa 50 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
• per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (μL circa 50) per cadere nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

• Aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene di Zika NS1 nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.