Clostridium difficile GDH + tossina feci rapide combinate della cassetta della prova di B + di A

Clostridium difficile GDH + tossina feci rapide combinate della cassetta della prova di B + di A

Il test diagnostico rapido in vitro per la rilevazione dell'antigene di clostridium difficile GDH, della tossina A e della tossina B in feci umane prova il CE certificato.

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di clostridium difficile GDH+Toxin A+B (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del clostridium difficile GDH, della tossina A e della tossina B nell'esemplare umano delle feci.

Descrizione:

Il clostridium difficile è batteri anaerobici che fungono da agente patogeno opportunistico: si sviluppa nell'intestino quando la flora normale è stata alterata dal trattamento con gli sforzi tossinogeni antibiotics.1,2,3 delle infezioni di causa di clostridium difficile da delicato-diarrea a colite pseudomembranous, potenzialmente principale alla morte. ⁴

La malattia è causata da due tossine prodotte dagli sforzi tossinogeni di C.difficile: Tossina A (enterotossina tessuto-offensiva) e tossina B (cytotoxin). Alcuni sforzi producono sia le tossine A che la B, alcuni altre tossina B dei prodotti soltanto. Il ruolo potenziale di una terza tossina (binaria) nella patogenicità ancora è dibattuto. 4

L'uso del glutammato deidrogenasi (GDH) come indicatore dell'antigene di proliferazione di C.difficile è stato indicato per essere molto efficace perché tutti gli sforzi producono la quantità elevata di questo enzima. Una cassetta^di 5,6^clostridi permette la rilevazione specifica di C.difficile GDH nell'esemplare delle feci. I campioni con un risultato positivo della cassetta del clostridio dovrebbero essere studiati più a fondo per provare a tossigenicità dei batteri.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore della raccolta delle feci e/o il controllo equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1.To raccolgono gli esemplari fecali: Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2mL o 1-2g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare per ottenere abbastanza particelle del virus. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8°C se non provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.

esemplari fecali trattati 2.To

Per gli esemplari solidi:

Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso pugnali l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale almeno 3 siti differenti per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.

Per gli esemplari liquidi:

Tenga verticalmente il contagoccia, gli esemplari fecali aspirati e poi trasferisca 2 gocce dell'esemplare liquido (µL circa 80) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione

Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo della raccolta per la reazione per 2 minuti.

3.Bring il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

4.Hold il tubo della raccolta di esemplare dritto e svitano la punta del tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (µL circa 120) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Bolle di aria di Avoidtrapping nel pozzo dell'esemplare (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.

5.Read i risultati a 10 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga il resoconto di risultati after20.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

I risultati devono essere interpretati come segue:

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione

(C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigene di clostridium difficile presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova

regione (t).

INVALIDO: Linea di controllo (C) non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

CONTROLLO DI QUALITÀ

Un controllo procedurale interno è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella linea di controllo regione

(C) è un controllo procedurale positivo interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare, membrana adeguata che wicking e corregge la tecnica procedurale.

Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.