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Il CE ha certificato la cassetta rapida laterale della prova di clostridium difficile GDH di analisi di Immunochromatographic di flusso

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: ICDG-602
Quantità di ordine minimo: 500
Imballaggi particolari: 10T/Kit
Capacità di alimentazione: 100 milioni all'anno
Formato: Cassetta Esemplare: Feci
Dimensione del corredo: 10T/Kit Taglio: Vedi l'inserzione
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi
Evidenziare:

corredo rapido della prova

,

test diagnostici per l'infezione

Test diagnostico rapido in vitro per la rilevazione dell'antigene di clostridium difficile in CE umano delle feci certificato

 

 

Applicazioni:

 

La cassetta rapida della prova di clostridium difficile è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del clostridium difficile GDH nell'esemplare umano delle feci.

 

 

Descrizione:

 

Il clostridium difficile è batteri anaerobici che fungono da agente patogeno opportunistico: si sviluppa nell'intestino quando la flora normale è stata alterata dal trattamento con gli antibiotici. Gli sforzi tossinogeni del clostridium difficile causano le infezioni da delicato-diarrea a colite pseudomembranous, potenzialmente principale alla morte. La malattia è causata da due tossine prodotte dagli sforzi tossinogeni di C.difficile: Tossina A (enterotossina tessuto-offensiva) e tossina B (cytotoxin). Alcuni sforzi producono sia le tossine A che la B, alcuni altre tossina B dei prodotti soltanto. Il ruolo potenziale di una terza tossina (binaria) nella patogenicità ancora è dibattuto. L'uso del glutammato deidrogenasi (GDH) come indicatore dell'antigene di proliferazione di C.difficile è stato indicato per essere molto efficace perché tutti gli sforzi producono la quantità elevata di questo enzima. La cassetta rapida della prova di clostridium difficile GDH permette la rilevazione specifica del GDH dei difficile del C. nell'esemplare delle feci. I campioni con un risultato positivo dovrebbero essere studiati più a fondo per provare a tossigenicità dei batteri.

 

 

Come usare?

 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore della raccolta delle feci e/o il controllo equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. per elaborare gli esemplari fecali:
Per gli esemplari solidi:
Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso pugnali l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale almeno 3 siti differenti per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.
Per gli esemplari liquidi:
Tenga verticalmente il contagoccia, gli esemplari fecali aspirati e poi trasferisca 2 gocce dell'esemplare liquido (µL circa 80) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.
Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo di specimencollection vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo della raccolta per la reazione per 2 minuti.
2. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
3. giudichi il tubo della raccolta di esemplare dritto e sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 120µL) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nel pozzo dell'esemplare (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
4. legga i risultati a 10 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 20 minuti.
5. Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi il campione diluito contenuto nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 80 del surnatante, dispensi nel pozzo (S).of dell'esemplare una nuova cassetta della prova ed inizi di nuovo dopo le istruzioni ha detto precedentemente.

Il CE ha certificato la cassetta rapida laterale della prova di clostridium difficile GDH di analisi di Immunochromatographic di flusso 0

 

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

I risultati devono essere interpretati come segue:

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigene dell'adenovirus presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: Linea di controllo (C) non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale

Nota: durante il processo di secchezza, un'ombra molto debole può comparire alla linea posizione della prova. Non dovrebbe essere considerare come un risultato positivo.

 

 

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

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