Cassetta rapida ISTY -602 della prova di flusso di analisi di AllTest dell'antigene laterale del salmonella typhi

Cassetta rapida ISTY -602 della prova di flusso di analisi di AllTest dell'antigene laterale del salmonella typhi

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova dell'antigene di S.typhi (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni del salmonella typhi negli esemplari umani delle feci da aiutare nella diagnosi dell'infezione del salmonella typhi.

Descrizione:

La febbre tifoide è una malattia pericolosa causata dal salmonella typhi del batterio ed è stata osservata da Eberth (1880) nei nodi e nella milza mesenterici dei casi mortali di febbre tifoide¹. L'infezione si acquista tipicamente da ingestione. Sul raggiungimento dell'intestino, i bacilli si attaccano alle cellule epiteliali dei villi intestinali e penetrano alla lamina ed al sottomucosa. Poi phagocytosed là dai polimorfi e dai macrofagi. La capacità di resistere all'uccisione intracellulare e di moltiplicarsi all'interno di queste cellule è una misura della loro virulenza. Entrano nei linfonodi mesenterici, dove moltiplicano e, via il dotto toracico, entrano nella circolazione sanguigna².

La cassetta rapida della prova dell'antigene dei tifo dello S. (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni del salmonella typhi negli esemplari umani delle feci, fornente i risultati in 5 minuti. La prova utilizza gli anticorpi specifici affinchè gli antigeni del salmonella typhi individui selettivamente gli antigeni dei tifo dello S. in feci umane.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

• per raccogliere gli esemplari fecali:

Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare per ottenere gli antigeni massimi (se presente). I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8℃ se non ha provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20℃.

• per elaborare gli esemplari fecali:

• Per gli esemplari solidi:

Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso per pugnalare l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale in almeno 3 siti differenti per raccogliere approssimativamente 50mg delle feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.

• Per gli esemplari liquidi:

Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri gli esemplari fecali e poi trasferisca 2 gocce (approssimativamente 100μL) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.

Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione.

• Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
• Tenga verticalmente il tubo della raccolta di esemplare ed apra il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 120μL) all'esemplare bene (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
• Risultati colti a 5 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 15 minuti.

Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi gli esemplari estratti contenuti nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga 120μL del surnatante, dispensi nell'esemplare bene (s) di nuovi cassetta ed inizio della prova di nuovo che seguono le istruzioni dette precedentemente.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene di S. il Typhi nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.