logo

Dettagli dei prodotti

Created with Pixso. Casa. Created with Pixso. prodotti Created with Pixso.
Prova della malattia infettiva
Created with Pixso.

Sangue della cassetta rapida combinata della prova di alta qualità Syphilis/HIV 1.2.O intero/siero/plasma

Sangue della cassetta rapida combinata della prova di alta qualità Syphilis/HIV 1.2.O intero/siero/plasma

Marchio: AllTest
Numero di modello: IISC-425
Moq: 500
Capacità di approvvigionamento: 100 milioni all'anno
Informazioni dettagliate
Luogo di origine:
La Cina
Certificazione:
CE
Formato:
Cassetta
Esemplare:
Intero sangue/siero/plasma
Dimensione del corredo:
20T/Kit
Taglio:
Vedi l'inserzione
Storage:
2-30℃
Tempo dello scaffale:
24 mesi
Imballaggi particolari:
20T/Kit
Capacità di alimentazione:
100 milioni all'anno
Evidenziare:

corredo rapido della prova

,

test diagnostici per l'infezione

Descrizione del prodotto

Alta cassetta rapida della prova dello streptococco B di AllTest di sensibilità con il tampone ISB-502

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di Syphilis/HIV 1.2.O (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al tipo 1 di HIV, al tipo - 2, al sottotipo O ed agli sifilide-anticorpi (IgG e IgM) a Treponema pallido (TP) nell'intero sangue, in siero o in plasma.

Descrizione:

La prova rapida di HIV 1.2.O (intero sangue/siero/plasma): Il HIV (virus dell'immunodeficienza umana) è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per sviluppare l'AIDS. Il HIV-1 consiste del sottotipo m. e gli sforzi divergenti di O. Highly di sottotipo del HIV-1 in primo luogo sono stati riconosciuti nel 1990 e sono stati raggruppati provvisoriamente poichè il sottotipo O come questa variazione ha simili indicatori della glicoproteina al HIV-1 ma ad una leggera variazione all'indicatore della proteina. Sebbene confrontato raramente al HIV-1 ed al HIV-2, le infezioni causate dal sottotipo O finora siano state identificate in Africa (Camerun), in Francia ed in Germania. Il HIV-2 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e dagli individui asintomatici sieropositivi. Il HIV-1, il HIV-2 ed il sottotipo O tutta suscitano le risposte immunitarie. La rilevazione degli anticorpi di HIV in siero, in plasma o nell'intero sangue è il modo più efficiente e più comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV ed al sangue dello schermo ed ai prodotti del sangue per il HIV. 4 malgrado le differenze nei loro caratteri biologici, attività e sequenze sierologiche del genoma, HIV-1, HIV-2 e reattività crociata antigenica di manifestazione di sottotipo O forte. La maggior parte dei sieri positivi di HIV-2 possono essere identificati usando i test sierologici basati HIV-1.
La prova rapida della sifilide (intero sangue/siero/plasma) utilizza una doppia combinazione dell'antigene di particella della sifilide e di antigene della sifilide ricoperti antigene immobilizzati sulla membrana per individuare qualitativamente e selettivamente gli anticorpi di TP (IgG e IgM) nell'intero sangue, in siero o in plasma. Treponema pallido (TP) è l'agente causativo della sifilide di malattia venerea. Il TP è un batterio dello spirochete con una busta esterna e una membrana citoplasmica. Relativamente poco è conosciuto circa l'organismo in confronto ad altri agenti patogeni batterici. Secondo il centro di controllo delle malattie (CDC), i numeri dei casi dell'infezione della sifilide contrassegnato è aumentato dal 1985. Alcuni fattori chiave che hanno contribuito a questo aumento comprendono l'epidemia del crack e l'alta incidenza di prostituzione fra i tossicodipendenti. Uno studio ha riferito una correlazione epidemiologica sostanziale fra l'acquisizione e la trasmissione del virus e della sifilide di HIV. Le fasi ed i lungi periodi clinici multipli di infezione latente e asintomatica sono caratteristici della sifilide. La sifilide primaria è definita dalla presenza di sifiloma iniziale al sito dell'inoculazione. La risposta degli anticorpi al batterio di TP può essere individuata nei 4 - 7 giorni dopo che il sifiloma iniziale compare. L'infezione rimane rilevabile finché il paziente non ricevi il trattamento adeguato.

】 DI ISTRUZIONI PER L'USO DEL 【
Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
2. disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.
3. Per l'intero sangue di iniezione in vena, siero o esemplare del plasma:
Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue, del siero o del plasma (UL circa 50) ai pozzi dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40), rispettivamente. Inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
4. Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento circa 50m ml dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nei pozzi dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) rispettivamente ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
5. aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dei test dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

Sangue della cassetta rapida combinata della prova di alta qualità Syphilis/HIV 1.2.O intero/siero/plasma 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO:
Positivo di sifilide: Due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t). HIV positivo: Due o tre linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo regione (C) ed in altre una o due linea colorata evidente dovrebbe comparire nella linea regione della prova (T1 e/o T2).
NOTA: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di HIV o di anticorpi della sifilide presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). La linea rossa o rosa non evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Gatto. No. Descrizione di prodotto Esemplare Formato Dimensione del corredo Taglio Stato
IISC-425 Cassetta rapida combinata della prova di Syphilis/HIV1.2.O WB/S/P Cassetta 25 T Vedi l'inserzione Non CE