HSV 1/2 IgG/dosagggio immunologico cromatografico prova di IgM di flusso laterale rapido della cassetta

HSV 1/2 IgG/dosagggio immunologico cromatografico prova di IgM di flusso laterale rapido della cassetta

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di HSV 1/2 IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanee di IgM 1/2 anti--HSV e di IgG HSV anti- 1/2 in siero o in plasma umano. Questo corredo è inteso per essere utilizzato come aiuto nella diagnosi dell'infezione con HSV 1/2.

Descrizione:

Il virus Herpes simplex (HSV) è un agente patogeno comune degli esseri umani. Ci sono due tipi distinti di HSV: HSV-1 dei tipi 1 e 2. solitamente è associato con l'infezione nell'area orofaringea e osserva mentre HSV-2 causa infections.1,2 principalmente gennital e neonatale tuttavia, la specificità del tessuto non è absolute.3 sia HSV-1 che HSV-2 può essere trovato al sito dell'infezione senza essere specifico per una regione, cioè, genitale o orpharynx. L'infezione neonatale di HSV può rimanere localizzata o essere diffusa. L'infezione localizzata può comprendere la pelle, gli occhi, la bocca o il sistema nervoso centrale. Gli infanti con HSV neonatale sopportano il rischio di sviluppare le conseguenze neurologiche o oculari severe. La rilevazione degli anticorpi a HSV si è riconosciuta per essere un metodo di vagliatura per le infezioni di HSV. I metodi per tale rilevazione degli anticorpi includono la fissazione di complemento, l'anticorpo immunoflorescent indiretto, la neutralizzazione della placca e l'ELISA. L'anticorpo della classe di IgM è prodotto durante le prime 2-3 settimane dell'infezione con HSV ed esiste soltanto transitoriamente nella maggior parte dei pazienti. La rilevazione degli anticorpi di IgM contro aiuto di HSV discrimina fra le infezioni primarie e ricorrenti.

La rilevazione di 1/2 anti--HSV IgM e degli anticorpi di IgG permette all'efficace diagnosi dell'infezione acuta o recente di HSV 1/2. La cassetta rapida della prova di HSV 1/2 IgG/IgM (siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG e di IgM a HSV 1/2 negli esemplari del plasma o del siero.

Come usare?

• Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
• Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia; disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (approssimativamente 10μl). Trasferisca l'esemplare al pozzo dell'esemplare ciascuno, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μl circa 80) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
• Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due o tre linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) ed altra una o due linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea regione della prova (IgM e/o IgG).

Positivo di IgM: Uno colorato dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C), un'altra linea compare nella regione di IgM. Indica un risultato dei test positivo per l'anticorpo di IgM a HSV1/2.

Positivo di IgG: Uno colorato dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C), un'altra linea compare nella regione di IgG. Indica un risultato dei test positivo per l'anticorpo di IgG a HSV1/2.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova (IgM e IgG) può variare secondo la concentrazione di anticorpi di HSV 1/2 presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova (IgM e/o IgG) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea regioni della prova (IgM e IgG).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.