Marchio: | AllTest |
Numero di modello: | cassetta (ITOG-345/ITOG-445) |
Moq: | 500 |
Capacità di approvvigionamento: | 100 milioni all'anno |
Cassetta rapida combinata della prova di IgG della TORCIA di AllTest 24 mesi di tempo dello scaffale
Applicazioni:
La cassetta rapida combinata della prova di IgG della torcia è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG al virus di toxoplasma gondii (Toxo), di rosolia (rosolia), al citomegalovirus (CMV) ed al virus Herpes simplex 1/2 (HSV 1/2) nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nella diagnosi della torcia.
Descrizione:
La torcia è un acronimo per un gruppo di malattie infettive che, mentre infettano le donne incinte, possono causare i difetti di nascita nei loro supporti della torcia newborns.1 per 4 infezioni differenti che possono colpire avversamente le donne incinte ed il feto, i bambini neonati compreso i difetti di nascita e spesso la conduzione all'aborto. Le quattro infezioni sono gondii di Toxomplasma (spirochete di A), rosolia (virus), CMV – citomegalovirus (virus), HSV 1/2 – virus Herpes simplex 1 e/o 2 (virus). Le infezioni causano solitamente pochi o niente sintomi nella donna incinta, ma comportano i maggiori rischi di difetti di nascita seri per i neonati. Le infezioni causate dalla torcia – toxoplasma, virus di rosolia, virus di Cytomegalo (CMV) e virus Herpes simplex (HSV) – è la causa principale di BOH (cattiva storia ostetrica). 2 rischi sono severi, se la madre ottiene l'infezione nel primo trimestre mentre gli organi del bambino cominciano formarsi in questa fase. I sintomi generali comprendono la nascita prematura, ritardo della crescita, le anomalie neurologiche e danno dell'occhio, il fegato, il cuore e l'orecchio come pure le lesioni dell'osso. La microcefalia, l'idrocefalia, i sequestri ed il ritardo psicomotorio accompagnano queste malformazioni.
La cassetta rapida combinata della prova di IgG della torcia (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG a Toxo, a rosolia, a CMV e a HSV 1/2 negli esemplari dell'intero sangue, del siero o del plasma.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO:
Positivo di Toxo: le linee colorate di *Two compaiono nella sezione «di Toxo». Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
Positivo di rosolia: le linee colorate di *Two compaiono nella sezione «dello sfregamento». Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
CMV positivo: le linee colorate di *Two compaiono nella sezione «CMV». Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
Positivo di HSV 1/2: le linee colorate di *Two compaiono «nella sezione di HSV 1/2». Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*Note: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di IgG presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo regione (C) di ogni sezione. L'assenza di una linea visibile nella linea della prova regione (t) di tutta la sezione è indicativa di un risultato dei test negativo per quei sezione, cioè Toxo, sfregamento, CMV e HSV specifici 1/2.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire in alcuna sezione. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.