Sifilide di AllTest/malattia infettiva rapida combinata dei corredi prova di HIV 1.2.O

Sifilide di AllTest/corredi rapidi combinati prova di HIV 1.2.O per la malattia infettiva

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di Syphilis/HIV 1.2.O (siero /Plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al tipo 1 di HIV, al tipo - 2, al sottotipo O ed agli anticorpi della sifilide (IgG e IgM) a Treponema pallido (TP) in siero o in plasma.

Descrizione:
La prova rapida di HIV 1.2.O (intero sangue/siero/plasma): Il HIV (virus dell'immunodeficienza umana) è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per sviluppare l'AIDS. Il HIV-1 consiste del sottotipo m. e gli sforzi divergenti di O. Highly di sottotipo del HIV-1 in primo luogo sono stati riconosciuti nel 1990 e sono stati raggruppati provvisoriamente poichè il sottotipo O come questa variazione ha simili indicatori della glicoproteina al HIV-1 ma ad una leggera variazione all'indicatore della proteina. Sebbene confrontato raramente al HIV-1 ed al HIV-2, le infezioni causate dal sottotipo O finora siano state identificate in Africa (Camerun), in Francia ed in Germania. Il HIV-2 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e dagli individui asintomatici sieropositivi. Il HIV-1, il HIV-2 ed il sottotipo O tutta suscitano le risposte immunitarie. La rilevazione degli anticorpi di HIV in siero, in plasma o nell'intero sangue è il modo più efficiente e più comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV ed al sangue dello schermo ed ai prodotti del sangue per il HIV. 4 malgrado le differenze nei loro caratteri biologici, attività e sequenze sierologiche del genoma, HIV-1, HIV-2 e reattività crociata antigenica di manifestazione di sottotipo O forte. La maggior parte dei sieri positivi di HIV-2 possono essere identificati usando i test sierologici basati HIV-1.
La prova rapida della sifilide (intero sangue/siero/plasma) utilizza una doppia combinazione dell'antigene di particella della sifilide e di antigene della sifilide ricoperti antigene immobilizzati sulla membrana per individuare qualitativamente e selettivamente gli anticorpi di TP (IgG e IgM) nell'intero sangue, in siero o in plasma.
Treponema pallido (TP) è l'agente causativo della sifilide di malattia venerea. Il TP è un batterio dello spirochete con una busta esterna e una membrana citoplasmica. Relativamente poco è conosciuto circa l'organismo in confronto ad altri agenti patogeni batterici. Secondo il centro di controllo delle malattie (CDC), i numeri dei casi dell'infezione della sifilide contrassegnato è aumentato dal 1985. Alcuni fattori chiave che hanno contribuito a questo aumento comprendono l'epidemia del crack e l'alta incidenza di prostituzione fra i tossicodipendenti. Uno studio ha riferito una correlazione epidemiologica sostanziale fra l'acquisizione e la trasmissione del virus e della sifilide di HIV. Le fasi ed i lungi periodi clinici multipli di infezione latente e asintomatica sono caratteristici della sifilide. La sifilide primaria è definita dalla presenza di sifiloma iniziale al sito dell'inoculazione. La risposta degli anticorpi al batterio di TP può essere individuata nei 4 - 7 giorni dopo che il sifiloma iniziale compare. L'infezione rimane rilevabile finché il paziente non ricevi il trattamento adeguato.

Come usare?
Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
2. disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.
3. Per l'intero sangue di iniezione in vena, siero o esemplare del plasma:
Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue, del siero o del plasma (UL circa 50) ai pozzi dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40), rispettivamente. Inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
4. Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un tubo capillare: Riempia l'UL circa 50 di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick ai pozzi dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) rispettivamente ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
5. aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dei test dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di HIV o di anticorpi della sifilide presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). La linea rossa o rosa non evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.