Analisi laterali di Immunochromatographic di flusso dell'asta misura-livello rapida della prova dell'antigene di H.Pylori

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del plasmodium falciparum di circolazione (P.f.) in CE dell'intero sangue ha certificato

Applicazioni:

L'asta misura-livello rapida della prova dell'antigene di H.pylori (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di H.pyloriantigens negli esemplari umani delle feci da aiutare nella diagnosi di H.pyloriinfection.

Descrizione:

H.pylori è un piccolo, batterio a forma di spirale che vive nella superficie dello stomaco e del duodeno. È implicato in eziologia di varie malattie gastrointestinali, compreso duodenale e l'ulcera gastrica, la dispepsia dell'non ulcera e gastritis.1 attivi e cronici, 2 ^entrambi dilaganti ed i metodi non invadenti sono usati per diagnosticare H.pyloriinfection in pazienti con i sintomi della malattia gastrointestinale. i metodi diagnostici dilaganti Esemplare-dipendenti e costosi includono gastrico o la biopsia duodenale seguita dalle prove dell'ureasi (presuntive), dalla cultura e/o da staining.3 istologico un approccio molto comune alla diagnosi di H.pyloriinfection è l'identificazione sierologica degli anticorpi specifici in pazienti infettati. La limitazione principale della prova di sierologia è l'incapacità di distinguere le infezioni di passato e correnti. L'anticorpo può essere presente nel siero del paziente lungamente dopo l'estirpazione della prova di organisms.4 HpSA (i pilori del H. defecano l'antigene) sta guadagnando la popolarità per la diagnosi dell'infezione dei pilori del H. ed anche per il controllo dell'efficacia del trattamento dell'infezione dei pilori del H. Gli studi hanno trovato che più di 90% dei pazienti con l'ulcera duodenale e 80% dei pazienti con l'ulcera gastrica sono infettati con H.pylori.5

L'asta misura-livello rapida della prova dell'antigene di H.pylori (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di H.pyloriantigens negli esemplari umani delle feci, fornente i risultati in 10 minuti. La prova utilizza gli anticorpi specifici affinchè i pyloriantigens del H. individui selettivamente H.pyloriantigens negli esemplari umani delle feci.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1.To raccolgono gli esemplari fecali:

Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare per ottenere gli antigeni massimi (se presente). I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8℃ se non ha provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20℃.

2. per elaborare gli esemplari fecali:

• Per gli esemplari solidi:

Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso per pugnalare l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale in almeno 3 siti differenti per raccogliersi

circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.

• Per gli esemplari liquidi:

Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri gli esemplari fecali e poi trasferisca 2 gocce (approssimativamente 80μL) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.

Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo da solo per 2minnutes.

• Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
• Ripari il tubo della reazione, tenga il tubo della raccolta di esemplare verticalmente ed interrompere la punta del tubo della raccolta di esemplare. Inverta il tubo della raccolta di esemplare e le gocce complete di trasferimento 8-10 dell'esemplare estratto (approssimativamente 500μL) al tubo della reazione, poi con le frecce che si dirigono verso l'amplificatore di exaction, immergono l'asta misura-livello ed iniziare il temporizzatore. Non immerga l'asta misura-livello dopo la linea massima. Vedi l'illustrazione qui sotto.
• Risultati colti a 5 minuti. Non legga i risultati dopo 10 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO: le linee di *Two compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente dell'antigene di H.pylori nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

CONTROLLO DI QUALITÀ

I comandi procedurali interni sono inclusi nella prova. Una linea colorata che compare nella regione di controllo (C) è un controllo procedurale valido interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e la tecnica procedurale corretta.

Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.