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Dettagli dei prodotti

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Prova della malattia infettiva
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Il flusso laterale Immunochromatographic dell'anticorpo di IgM di polmonite del micoplasma di AllTest analizza la prova rapida

Il flusso laterale Immunochromatographic dell'anticorpo di IgM di polmonite del micoplasma di AllTest analizza la prova rapida

Marchio: AllTest
Numero di modello: cassetta (IMPM-402)
Moq: 500
Capacità di approvvigionamento: 100 milioni all'anno
Informazioni dettagliate
Luogo di origine:
La Cina
Certificazione:
CE
Formato:
Cassetta
Esemplare:
intero sangue, siero, plasma
Dimensione del corredo:
40T/Kit
Taglio:
Vedi l'inserzione
Storage:
2-30℃
Tempo dello scaffale:
24 mesi
Imballaggi particolari:
40T/Kit
Capacità di alimentazione:
100 milioni all'anno
Evidenziare:

corredo rapido della prova

,

test diagnostici della malattia infettiva

Descrizione del prodotto

Il flusso laterale Immunochromatographic di IgM di polmonite del micoplasma di AllTest analizza la prova rapida

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova dell'anticorpo di polmonite del micoplasma (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi a polmonite del micoplasma nell'intero sangue, in siero, o in plasma da aiutare nella diagnosi dell'infezione di polmonite del micoplasma.

Descrizione:

La polmonite del micoplasma è l'agente causativo delle malattie delle vie respiratorie e della complicazione nfectious di altri sistemi. Ci sarà un sintomo con l'emicrania, la febbre, la tosse a secco ed il dolore muscolare. La gente di tutte le fasce d'età può essere infettata mentre la gioventù, di mezza età ed i bambini nell'ambito di 4 anni hanno un più alto grado di infezione. 30% della popolazione infettata può avere un'intera infezione del polmone.

Nell'infezione normale, il mp-IgG può essere individuato fin da 3 settimane dopo infettato, continua ad aumentare molto rapidamente per un a lungo termine, alzando in circa 5 settimane. La rilevazione simultanea dell'infezione mp-IgG può migliorare il tasso di rilevazione di infezione del mp.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

  • Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
  • Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare (intero sangue/siero/plasma) fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (approssimativamente 10μl). Trasferisca l'esemplare alla posizione dell'esemplare (s), quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μl circa 80) alla posizione dell'amplificatore (B) ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
  • Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti. Il flusso laterale Immunochromatographic dell'anticorpo di IgM di polmonite del micoplasma di AllTest analizza la prova rapida 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpo di Penumonia del micoplasma presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.