Sangue dei corredi della prova di filariosi di AllTest & siero & plasma rapidi IFIL-402

applicazioni:

La cassetta per test rapidi della filariasi (sangue intero / siero / plasma) è un test immunologico cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo di anticorpi antiparassitari simili (W. bancrofti e B. ma layi) nel sangue intero, nel siero o nel plasma per facilitare la diagnosi di filariasi.

Descrizione:

La filariasi linfatica nota come elefantiasi, principalmente causata da W. bancrofti e B. malayi , colpisce circa 120 milioni di persone in 80 paesi ^{[1], [2]} . La malattia viene trasmessa all'uomo dai morsi di zanzare infette all'interno delle quali le microflarie succhiate da un soggetto umano infetto si sviluppano in larve di terzo stadio. Generalmente, è necessaria un'esposizione ripetuta e prolungata alle larve infette per stabilire l'infezione umana.

La diagnosi parassitologica definitiva è la dimostrazione di microflarie nei campioni di sangue ³ . Tuttavia, questo test standard è limitato dal requisito della raccolta del sangue notturno e dalla mancanza di un'adeguata sensibilità. Il rilevamento degli antigeni circolanti è disponibile in commercio. La sua utilità è limitata per W. bancrofti ⁴ . Inoltre, la microfilaremia e l'antigenemia si sviluppano da mesi a anni dopo l'esposizione.

Il rilevamento di anticorpi fornisce uno strumento precoce per rilevare l'infezione da parassiti filariali. La presenza di IgM agli antigeni del parassita suggerisce un'infezione attuale, mentre le IgG corrispondono allo stadio tardivo dell'infezione o all'infezione passata ⁵ . Inoltre, l'identificazione di antigeni conservati consente di applicare il test "pan-filaria". L'utilizzo di proteine ​​ricombinanti elimina la reazione crociata con soggetti affetti da altre malattie parassitarie ⁶ . Il test rapido della filariasi utilizza antigeni ricombinanti conservati per rilevare contemporaneamente gli anticorpi contro i parassiti W. bancrofti e B. malayi senza la restrizione sulla raccolta dei campioni.

Come usare?

Consentire al test, al campione, al tampone e / o ai controlli di raggiungere la temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.

• Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere la cassetta test dalla confezione sigillata e usarla il prima possibile. I risultati migliori si ottengono se il test viene eseguito entro un'ora.
• Posizionare la cassetta su una superficie pulita e piana.

Per campioni di siero o plasma : tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 1 goccia di siero o plasma (circa 40 ml) nell'area del campione, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 ml) e avviare il timer, vedere l'illustrazione seguente.

Per il campione di sangue intero con venipuntura : tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di intero sangue (circa 40 ml) nell'area del campione, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 ml) e avviare il timer. Vedi l'illustrazione sotto.

Per campione di sangue intero con le dita :

• Per utilizzare una provetta capillare: riempire la provetta capillare e trasferire circa 40 ml di campione di sangue intero con le dita nell'area del campione della cassetta test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 ml) e avviare il timer. Vedi l'illustrazione sotto.
• Per utilizzare le gocce sospese: consentire a 1 goccia sospesa di campione di sangue intero di polpastrello (circa 40 ml) di cadere nell'area del campione della cassetta test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 ml) e avviare il timer. Vedi l'illustrazione sotto.

• Attendi che appaiano le linee colorate. Leggere il risultato a 15 minuti, non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Fare riferimento all'illustrazione sopra)

POSITIVO: * Vengono visualizzate due linee colorate distinte. Una linea colorata dovrebbe trovarsi nella zona di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbe trovarsi nella zona di test (T).

* NOTA: l'intensità del colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'anticorpo della filariasi presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella regione di prova (T) deve essere considerata positiva.

NEGATIVO: una linea colorata appare nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella regione del test (T).

INVALID: la linea di controllo non viene visualizzata. Il volume del campione insufficiente o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con una nuova cassetta test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.