Il flusso laterale Immunochromatographic dell'antigene di Pneumoniae dell'adenovirus di AllTest analizza il tampone rapido della cassetta della prova

Il flusso laterale Immunochromatographic dell'antigene dell'adenovirus di AllTest analizza il tampone rapido della cassetta della prova

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova dell'antigene dell'adenovirus (tampone) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene dell'adenovirus in tampone congiuntivo dell'occhio, tampone della gola e tampone nasale come aiuto nella diagnosi delle infezioni dell'adenovirus.

Descrizione:

Sebbene ci siano vari virus che possono causare le infezioni nelle vie respiratorie più basse in bambini ed adulti, influenza A & B, il virus respiratorio sinciziale (RSV), l'influenza per 1, 2 e 3 e l'adenovirus sono spesso il più comune. I sintomi della malattia respiratoria causati dall'adenovirus include dal raffreddore a polmonite, «croup» e la bronchite. C'è sierotipo 47 dell'adenovirus, causante la malattia diversa dalla congiuntivite, la bronchite, la polmonite, la diarrea ed altri sintomi. Fra loro, i sierotipi di 8, di 14, di 16 e di 17 sono stati indicati per causare la congiuntivite, mentre i sierotipi 7, 14, 21 causano i sintomi respiratori. Gli anticorpi utilizzati nel corredo corrente della prova ha una vasta gamma di reattività contro molti sierotipi dell'adenovirus, compreso i sierotipi di 1, di 2, di 3, di 4, di 5, di 6, di 7, di 8, di 11, di 14, di 16, di 17, di 19 e di 37.

L'antigene che dell'adenovirus la cassetta rapida della prova (tampone) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'adenovirus nel tampone congiuntivo dell'occhio, nel tampone della gola e nell'esemplare nasale del tampone, fornenti provoca 15 minuti. La prova utilizza l'anticorpo specifico affinchè l'adenovirus individui selettivamente l'adenovirus dal tampone congiuntivo dell'occhio, dal tampone della gola e dagli esemplari nasali del tampone.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

• Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
• Disponga la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce della soluzione (approssimativamente 400μl) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.
• Disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
• Rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
• Misura la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Vedi l'illustrazione 4
• Aggiunga tre gocce della soluzione (approx.120μl) al pozzo del campione e poi inizi il temporizzatore. Legga i risultati a 15 minuti e trascuri dopo 60 minuti. Un risultato positivo può essere visibile a 3 minuti; tuttavia, il tempo di reazione completo di 15 minuti è richiesto per confermare un risultato negativo.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di adenovirus presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). La linea rossa o rosa non evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.