Cassetta rapida combinata della prova di EBV VCA e di EBNA IgG (intero sangue/siero/plasma)

Una prova rapida per una rilevazione qualitativa dei anitbodies di IgG contro l'antigene virale della proteina capsidica (VCA) e l'antigene nucleare di eb (EBNA) del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero o in plasma umano. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di EBV VCA e di EBNA IgG (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG contro VCA e EBNA del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

Descrizione:

Il virus di Epstein-Barr (EBV) è un virus umano onnipresente che causa la mononucleosi infettiva (IM), una malattia di limitazione auto- 1. di linfoproliferativo. Dall'età adulta virtualmente ognuno è stato infettato con ed ha sviluppato l'immunità al virus. In paesi sottosviluppati, la sieroconversione al virus ha luogo nella prima infanzia ed è solitamente 2. asintomatici. In paesi più ricchi, le infezioni primarie di EBV sono ritardate spesso fino ad adolescenza o successivamente e manifestano come IM in circa 50% di questo gruppo d'età 3-5. A seguito di sieroconversione, se sintomatico o non, EBV stabilisce un cronico, l'infezione latente nei linfociti di B che probabilmente dura le repliche di vita 6. EBV in cellule epiteliali orofaringee ed è presente nella saliva della maggior parte dei pazienti con IM 7. inoltre, 10-20% delle persone in buona salute che sono positivo dell'anticorpo di EBV ha sparso il virus nelle loro secrezioni orali 6-8. La riattivazione dello stato virale latente del trasportatore, come provata dai tassi aumentati di virus che spargono, è migliorata da immunosoppressione, dalla gravidanza, dalla malnutrizione, o dalla malattia 8,9. Le infezioni croniche di EBV, se latente o attivo, sono associate raramente con la malattia. Tuttavia, EBV è stato implicato almeno come fattore di contributo in eziologia di carcinoma, di linfoma di Burkitt e di linfomi rinofaringei in pazienti immunodeficienti 4,8.
La prova di Paul-Bunnell-Davidsohn per l'anticorpo heterophile è altamente specifica per IM 10. Tuttavia, 10-15% degli adulti e le più alte percentuali dei bambini e degli infanti con le infezioni primarie di EBV non sviluppano gli anticorpi heterophile 11. C'è una necessità per i test sierologici EBV-specifici di differenziare le infezioni primarie di EBV che sono negazione heterophile, dalle malattie del tipo di mononucleosi causate da altri agenti come
il citomegalovirus, l'adenovirus ed il toxoplasma gondii 4. titoli dell'anticorpo agli antigeni specifici di EBV correlano con differenti fasi IM di 4,10-12. Sia anticorpi di IgG che di IgM ai picchi virale dell'antigene della proteina capsidica (VCA) tre - quattro settimane dopo l'infezione primaria di EBV. Gli anticorpi anti--VCA di IgM diminuiscono rapidamente e sono solitamente inosservabili dopo 12 settimane. I titoli anti--VCA dell'anticorpo di IgG diminuiscono lentamente dopo avere alzato ma ultimo indefinitamente. Gli anticorpi all'antigene nucleare di EBV (EBNA) sviluppano un mese - sei mesi dopo l'infezione e, come gli anticorpi anti--VCA, persistono indefinitamente 11,12. Gli anticorpi a EBNA indicano che l'infezione non era 11. EBV che recente gli antigeni in anticipo (ea) consistano di due componenti; diffuso (D) e (r) limitato. I termini D e R riflettono i modelli differenti di macchiatura immunofluorescente esibito dalle due componenti 13,14. Gli anticorpi all'ea compaiono transitoriamente per fino a tre mesi durante la fase acuta di IM in 85% dei pazienti 15,16. La risposta dell'anticorpo all'ea IM in pazienti è solitamente alla componente di D, mentre la sieroconversione silenziosa a EBV in bambini produce gli anticorpi alla componente 5,11 della R. Una diagnosi definitiva dell'infezione primaria di EBV può essere fatta con 95% dei sieri acuti di fase basati sulla rilevazione degli anticorpi a VCA, a EBNA ed all'ea 12. Il EBV VCA e EBNA IgG che la cassetta rapida combinata della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di antigene di EBV VCA o di antigene di EBNA ha ricoperto le particelle colorate per la rilevazione degli anticorpi di IgG a VCA o a EBNA del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

Come usare?

ISTRUZIONI PER L'USO
 Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in 1 ora.
2. posto la cassetta su una superficie pulita e livellata.
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare circa 1cm sopra l'estremità superiore dell'ugello secondo le indicazioni dell'illustrazione, del trasferimento 1 goccia del siero/plasma (approssimativamente 10μl) o di 2 gocce di intero sangue (approssimativamente 20μl) ad ogni esemplare bene (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μl) ad ogni esemplare bene ed iniziare il temporizzatore. Vedi
illustrazione qui sotto.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi 10μl del siero/del plasma o di 20μl di intero sangue ad ogni esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μl) ad ogni esemplare bene ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Risultato colto a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente di EBV VCA IgG o di EBNA IgG nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare dentro
la regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

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