Alta qualità e cassetta combinata professionale conveniente della prova adenovirus/del rotavirus

Per CE professionale certificato

Applicazioni: 

La cassetta combinata della prova dell'adenovirus e del rotavirus (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del rotavirus e dell'adenovirus negli esemplari umani delle feci da aiutare nella diagnosi dell'infezione dell'adenovirus o del rotavirus.

Descrizione: 

La malattia acuta di diarrea in bambini piccoli è una causa importante della morbosità universalmente ed è una causa principale della mortalità nello sviluppare il rotavirus countries.1 è l'agente più comune responsabile della gastroenterite acuta, pricipalmente in giovane children.2 la sua scoperta nel 1973 e la sua associazione con la gastroenterite infantile ha rappresentato un avanzamento molto importante nello studio sulla gastroenterite non causato tramite l'infezione batterica acuta. Il rotavirus è trasmesso dall'itinerario orale-fecale con un periodo di incubazione di 1-3 giorni. Sebbene le collezioni di esemplare prese entro il secondo e quinto giorno della malattia siano ideali per rilevazione dell'antigene, il rotavirus può ancora essere trovato mentre la diarrea continua. La gastroenterite di Rotaviral può provocare la mortalità per le popolazioni a rischio quali gli infanti, l'anziano e patients.3 immunocompromessi nei climi temperati, infezioni del rotavirus si presentano pricipalmente nei periodi invernali. Gli endemici come pure le epidemie che colpiscono circa mille genti sono stati reported.4 con i bambini ospedalizzati che soffrono dalla malattia enterica acuta fino ad un massimo di 50% dell'esemplare analizzato erano positivi per rotavirus.5 che i virus ripiegano nel nucleo delle cellule e che tendono ad essere ospite specifico della specie producendo un effetto citopatico caratteristico (CPE). Poiché il rotavirus è estremamente difficile da coltivare, è insolito da utilizzare l'isolamento del virus nella diagnostica dell'infezione. Invece, varie tecniche sono state sviluppate per individuare il rotavirus in feci.

La ricerca ha indicato che gli adenovirus enterici, soprattutto Ad40 e Ad41, sono una causa principale di diarrea in molti di questi bambini, in secondo luogo soltanto al rotaviruses.6,7,8,9 che questi agenti patogeni virali sono stati isolati nel mondo intero e può causare la diarrea durante l'anno dei bambini rotondo. Le infezioni il più delle volte sono vedute in bambini di meno di due anni, ma sono state trovate in pazienti di tutte le età. Ulteriori studi indicano che gli adenovirus sono associati con 4 - 15% di tutte le casse ospedalizzate di rapida virale gastroenteritis.5,6,7,8,9 e della diagnosi accurata della gastroenterite dovuto l'adenovirus è utile nell'instaurazione dell'eziologia della gastroenterite e della gestione paziente relativa. Altre tecniche diagnostiche quali microscopia elettronica (EM) e l'ibridazione degli acidi nucleici sono costose ed ad alto contenuto di manodopera. Con la natura dilimitazione dell'infezione dell'adenovirus, tali prove costose ed a forte intensità di mano d'opera non possono essere necessarie.

Il rotavirus e l'adenovirus che la cassetta combinata della prova (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del rotavirus e dell'adenovirus nell'esemplare umano delle feci, fornente provoca 10 minuti. La prova utilizza l'anticorpo specifico affinchè il rotavirus e l'adenovirus individui selettivamente il rotavirus e l'adenovirus dagli esemplari umani delle feci.

Come usare? 

Permetta che la cassetta, l'esemplare e l'amplificatore della prova raggiungano la temperatura ambiente (15 ‑ 30°C) prima di prova.

1. per raccogliere gli esemplari fecali:

Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare per ottenere abbastanza particelle del virus. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8°C se non provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.

    2. per elaborare gli esemplari fecali:

· Per gli esemplari solidi:

Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso pugnali l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale in almeno 3 siti differenti per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.

· Per gli esemplari liquidi:

Tenga verticalmente il contagoccia, gli esemplari fecali aspirati e poi trasferisca 2 gocce dell'esemplare liquido (µL circa 50) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.

Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo della raccolta per la reazione per 2 minuti.

3. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

4. Giudichi il tubo della raccolta di esemplare dritto ed apra il cappuccio sulla punta. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 2 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 80μL) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nel pozzo dell'esemplare (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.

5. Legga i risultati a 10 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 20 minuti.

Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi l'esemplare estratto contenuto nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 80 del surnatante, dispensi nel pozzo dell'esemplare (s). Inizi il temporizzatore e continui da punto 5 in avanti nelle istruzioni per l'uso di cui sopra.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
POSITIVO:
Positivo del rotavirus: * una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata compare il T1 nella linea regione.
Positivo dell'adenovirus: * una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata compare nella linea regione del T2. Positivo dell'adenovirus e del rotavirus: * una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C) ed altre due linee colorate compaiono il T1 nella linea regione e linea regione del T2 rispettivamente.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea la regione (T1/T2) della prova varierà secondo la concentrazione di antigeni dell'adenovirus o del rotavirus presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea la regione (T1/T2) della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea la regione (T1/T2) della prova.
INVALIDO: Linea di controllo (C) non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.