| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | AllTest |
| Certificazione: | CE |
| Numero di modello: | IDEN-R402 |
| Quantità di ordine minimo: | 500 |
| Imballaggi particolari: | 20T/Kit |
| Capacità di alimentazione: | 100 milioni all'anno |
| Formato: | Cassetta | Esemplare: | Intero sangue/siero/plasma |
|---|---|---|---|
| Dimensione del corredo: | 25 T/Kit | Storage: | 2-30℃ |
| colore: | blu | certificato: | CE |
| Evidenziare: | Una prova della rapida di punto,corredi difficili domestici |
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Lettore rapido di alta qualità e conveniente di febbre rompiossa IgG/IgM uno di punto di uso facile della prova
Applicazione:
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi delle infezioni primarie e secondarie di febbre rompiossa.
Descrizione:
La febbre rompiossa è un flavivirus, trasmesso dalle zanzare di aedes albopictus e di aedes aegypti. Ampiamente si distribuisce in tutto il tropicale e le aree subtropicali del mondo, del 1 e delle cause fino a 100 milione infezioni classiche di febbre rompiossa di infezioni annually.2 è caratterizzata da un inizio improvviso di febbre, dell'emicrania intensa, della mialgia, dell'artralgia e dell'eruzione. L'infezione primaria di febbre rompiossa induce gli anticorpi di IgM ad aumentare ad un livello rilevabile in 3 - 5 giorni dopo l'inizio di febbre. Gli anticorpi di IgM persistono generalmente per 30 - 90 days.3 che la maggior parte dei pazienti di febbre rompiossa nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie, 4 con conseguente alti livelli degli anticorpi specifici di IgG prima di o simultaneo con IgM response.5 di conseguenza, la rilevazione degli anticorpi specifici di anti-febbre rompiossa IgM e di IgG può anche contribuire a distinguere fra le infezioni primarie e secondarie.
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di particelle colorate ricoperte antigene di febbre rompiossa per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa di IgM e di IgG nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.
Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
QR Code 1.Exact dalla carta di codice di QR per informazioni specifiche della prova. La carta di codice di uso soltanto QR ha fornito dentro i corredi della prova.
2.Remove la cassetta della prova dal sacchetto sigillato e lo usano in 1 ora.
3.Place la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.
Esemplari del siero o del plasma di >For:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (μl circa 5) e trasferisca l'esemplare all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ul) ed inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µl 5 dell'esemplare all'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µl circa 40) ed inizi il temporizzatore.
Esemplari dell'intero sangue di >For (iniezione in vena/Fingerstick):
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare circa 1cm sopra la linea del materiale di riempimento e trasferisca 1 goccia di intero sangue (µl circa 10) all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µl 10 di intero sangue all'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µl circa 40) ed inizi il temporizzatore.
4.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Il risultato dovrebbe essere letto con il lettoredi Alltest laR LF a 10 minuti.
5.Do non interpretare visivamente i risultati dei test
l'installazione del lettoredi 6.For Alltest laR LF, comincia su e le istruzioni complete riferirsi al manualedell'utente del lettore di Alltest laR LF. L'operatore deve consultare il manualedell'utente del lettore di AlltestR LF prima di uso ed acquisire dimestichezza con i processi e le procedure di controllo di qualità.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Risultati colti dal lettore di Alltest TM LF
Il risultato di positivo o di negativo per febbre rompiossa contagiosa IgG/IgM è determinato dal lettore di Alltest TM LF.
Il risultato ha potuto essere esportato per eccellere e PDF.
