Invia messaggio

Uso specifico del corredo del test diagnostico di (PSA) dell'antigene della prostata dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Novatrend in siero /plasma

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Novatrend
Certificazione: CE, ISO13485
Numero di modello: FI-PSA-302
Quantità di ordine minimo: 500
Imballaggi particolari: 10T/Kit
Capacità di alimentazione: 100 milioni all'anno
Formato: Cassetta Esemplare: Siero /Plasma
Dimensione del corredo: 10T/25T Test range: 2~100 ng/ml
Storage: 2-30℃ certificato: CE
Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

,

corredi difficili domestici

Una prova rapida per l'antigene specifico di misurazione (PSA) della prostata nell'intero sangue /serum /plasma con l'uso dell'analizzatoredi dosagggio immunologico di fluorescenza di NovatrendTM. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
 
 

Applicazione:

 

La cassetta specifica della prova di (PSA) dell'antigene della prostata (siero/plasma) è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa dell'antigene specifico della prostata in siero o in plasma.

 

Descrizione:

 

L'antigene specifico (PSA) della prostata è prodotto dalle cellule ghiandolari e endoteliali della prostata. È una glicoproteina a catena semplice con un peso molecolare di 34 kDa.1 approssimativi PSA esiste in tre forme importanti che circolano nel siero. Queste forme sono PSA libero, limite di PSA a α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) e lo PSA complessato con α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA è stato individuato in vari tessuti del sistema urogenitale maschio ma le cellule ghiandolari e endoteliali soltanto della prostata lo secernono. Il livello di PSA in siero degli uomini in buona salute è fra 0,1 ng/ml e 2,6 ng/ml. Può essere elevato nei termini maligni quale carcinoma della prostata e nello stato benigno quali l'iperplasia e la prostatite prostatiche benigne. Un livello di PSA di 4 a 10ng/ml è considerato come «nella grigio-zona» ed i livelli sopra 10ng/ml sono altamente indicativi di cancro. I pazienti con i valori di PSA fra 4-10ng/ml dovrebbero subire ulteriore analisi della prostata dalla biopsia.
La prova specifica dell'antigene della prostata è lo strumento più importante disponibile per la diagnosi di carcinoma della prostata in anticipo. Molti studi hanno confermato che la presenza di PSA è il marcatore tumorale più utile e più significativo conosciuto per l'infezione della prostata e del carcinoma della prostata dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

 

 

Come usare?

 

Riferisca al manualedell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di NovatrendTM per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)
prima di prova.
1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «la prova standard» o
«Modo della prova rapida».
2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.
3. Il μL della pipetta 20 del siero o del plasma nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.
4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.
5. Ci sono i due modi di prova per l'analizzatoredi dosagggio immunologico della fluorescenza di NovatrendTM, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatoredi dosagggio immunologico della fluorescenza di NovatrendTM per i dettagli.
«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nel clic «PROVA RAPIDA» dell'analizzatore, compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.
«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'aggiunta dell'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» allo stesso tempo. L'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.
Uso specifico del corredo del test diagnostico di (PSA) dell'antigene della prostata dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Novatrend in siero /plasma 0
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto dall'analizzatoredi dosagggio immunologico della fluorescenza di NovatrendTM.
Il risultato delle prove per lo PSA è calcolato dall'analizzatoredi dosagggio immunologico della fluorescenza di NovatrendTM e sarà visualizzato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatoredi dosagggio immunologico della fluorescenza di NovatrendTM.
La gamma di linearità di NovatrendTM PSA è ng/ml 2-100.
Campo di riferimento: < 4ng/ml.
 
Numero di catalogo Nome dell'oggetto Campione Gamma di prova Dimensione del CORREDO
FI-PSA-302 Lo PSA collauda la cassetta S/P 2~100 ng/ml 10T/25T

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852