corredi rapidi fetali del test diagnostico di fibronection a casa professionali

CE rapido della cassetta della prova del fFN certificato

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di (fFN) di fibronectin fetale (secrezione vaginale) è un dispositivo immunochromatographic visivamente interpretato e qualitativo della prova per la rilevazione di fFN nelle secrezioni cervicovaginali da usare come aiuto per valutare il rischio di consegna prematura durante la gravidanza.
La prova è intesa affinchè l'uso professionale contribuisca a diagnosticare la rottura delle membrane fetali (ROM) in donne incinte.

Descrizione:

Il fibronectin fetale (fFN), un'isoforma del fibronectin, è una glicoproteina adesiva complessa con un peso molecolare di circa 500.000 daltons.1,
Il fibronectin fetale è elevato nelle secrezioni cervicovaginali durante le prime 24 settimane della gravidanza ma è diminuito fra 24 e 34 settimane nelle gravidanze normali. La rilevazione di fFN nelle secrezioni cervicovaginali fra la gestazione completata di 24 e 34 settimane è riferita per essere associata con la consegna prematura in donne incinte sintomatiche ed asintomatiche.

Come usare?

Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima
usi.

1. Rimuova la prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Identifichi la prova con il paziente o controlli l'identificazione. Per ottenere un il migliore risultato, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
2. aggiunga bene 2 gocce (80  l) dell'amplificatore estratto nel campione. Poichè la prova comincia a lavorare, vedrete il movimento di colore attraverso la membrana.
3. aspettare la banda colorata da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

NOTA:
1. L'intensità del colore nella regione della prova (t) può variare secondo la concentrazione di sostanze tese presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, le sostanze livellate non possono essere
determinato mediante questa prova qualitativa.
2. il volume insufficiente dell'esemplare, la procedura sbagliata dell'operazione, o eseguire le prove scadute sono le ragioni più probabili per guasto della banda di controllo.