Formato: | Cassetta | Esemplare: | intero sangue, siero, plasma |
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Dimensione del corredo: | 25T/Kit | Taglio: | Vedi l'inserzione |
Storage: | 2-30℃ | Tempo dello scaffale: | 24 mesi |
Evidenziare: | corredi rapidi del test diagnostico,corredi difficili domestici |
Un test rapido per la diagnosi di infarto miocardico (MI) per rilevare H-FABP e Troponina cardiaca I (cTnI) certificato qualitativamente CE
applicazioni:
Il test rapido combinato H-FABP / Cardiac Troponina I (Sangue intero / Siero / Plasma) è un test immunologico cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo di H-FABP umano e Troponina cardiaca I (cTnI) in sangue intero, siero o plasma come un aiuto nella diagnosi di infarto del miocardio (MI)
Descrizione:
FABP è un marker plasmatico di recente introduzione di infarto miocardico acuto (AMI). La cinetica plasmatica di FABP (15 kD) assomiglia molto a quella della mioglobina in quanto concentrazioni plasmatiche elevate si trovano entro 2 ore dall'AMI e ritornano alla normalità generalmente entro 18-24 ore. Ma la concentrazione di FABP nel muscolo scheletrico è 20 volte inferiore rispetto al tessuto cardiaco (per la mioglobina lo stesso contenuto per il tessuto cardiaco e scheletrico), il che rende il FABP più specifico per il cuore rispetto alla mioglobina. Ciò rende FABP un utile marker biochimico per la valutazione o l'esclusione precoce dell'AMI. FABP sembra anche essere un utile marker del plasma per la stima della dimensione dell'infarto del miocardio. FABP è adatto per l'uso come standard nell'analisi immunologica per la diagnosi precoce di infarto miocardico acuto, immunogeno per la produzione di antisieri, standard di massa FABP, studi biochimici e immunochimici FABP, tracciante per iodinazione.
La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina presente nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22,5 kDa. 1 La troponina I fa parte di un complesso di tre subunità comprendente Troponina T e Troponina C. Insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola l'attività ATPasi sensibile al calcio dell'actomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato. Dopo che si verifica una lesione cardiaca, la troponina I viene rilasciata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio del dolore. Il modello di rilascio di cTnI è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB tornano alla normalità dopo 72 ore, Troponin I rimane elevato per 6-10 giorni, fornendo così una finestra di rilevamento più lunga per le lesioni cardiache. L'elevata specificità delle misurazioni cTnI per l'identificazione del danno miocardico è stata dimostrata in condizioni quali il periodo perioperatorio, dopo le corse di maratona e il trauma contusivo del torace. Il rilascio di cTnI è stato anche documentato in condizioni cardiache diverse dall'infarto miocardico acuto (AMI) come angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia e danno ischemico dovuto alla chirurgia di bypass dell'arteria coronaria. A causa della sua elevata specificità e sensibilità nel tessuto miocardico, la Troponina I è recentemente diventata il biomarcatore più preferito per l'infarto del miocardio.
Il test rapido combinato H-FABP / Cardiac Troponin I (sangue intero / siero / plasma) è un semplice
test che utilizza una combinazione di particelle rivestite di anticorpi e reagenti di cattura per rilevare qualitativamente H-FABP e Troponina I cardiaca (cTnI) nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Il livello minimo di rilevazione è 8 ng / ml H-FABP e 0,5 ng / ml Troponina I.
Come usare?
Consentire al test, al campione, al tampone e / o ai controlli di raggiungere la temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Fare riferimento all'illustrazione sopra)
POSITIVO: * Una linea colorata nella zona della linea di controllo (C) e la presenza di una o più linee colorate nelle aree della linea di test indica un risultato positivo. Ciò indica che la concentrazione di H-FABP e / o Troponina cardiaca è superiore al livello minimo di rilevazione.
* NOTA: l'intensità del colore nelle aree della linea di test varierà in base alla concentrazione di H-FABP e / o Troponina cardiaca I presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nelle aree della linea di test deve essere considerata positiva.
NEGATIVO: una linea colorata appare nella zona della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nella regione della linea di test (T). Ciò indica che la concentrazione di H-FABP e Troponina cardiaca I è inferiore ai livelli minimi di rilevazione.
INVALID: la linea di controllo non viene visualizzata. Il volume del campione insufficiente o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.