H - Cassetta rapida della prova di FABP per individuare cuore - per scrivere il grippaggio a macchina grasso dell'acido

Una prova rapida per la diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI) per individuare CE Acido-legante grasso Cuore tipo certificato

Applicazioni: 

La cassetta rapida della prova di H-FABP (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di H-FABP umano nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI).

Descrizione: 

FABP è un indicatore recentemente presentato del plasma di infarto miocardico acuto (AMI). La cinetica del plasma di FABP (kD 15) somiglia molto attentamente a quelle di mioglobina in quanto concentrazioni elevate del plasma è trovata in 2 ore dopo gli AMI e ritorna al normale generalmente in 18 - 24 ore. Ma la concentrazione di FABP nel muscolo scheletrico è 20 volte più bassa di in tessuto cardiaco (per mioglobina lo stesso contenuto per il tessuto cardiaco e scheletrico), quella fa FABP per essere specifico più cardiaco che
mioglobina. Ciò rende a FABP un indicatore biochimico utile per la valutazione o l'esclusione iniziale degli AMI. FABP inoltre sembra essere un indicatore utile del plasma per la stima della dimensione di infarto del miocardio. FABP è adatto ad uso come norma nel dosagggio immunologico per individuazione tempestiva di infarto miocardico acuto, in immunogeno per produzione degli antisieri, nella norma di massa di FABP, negli studi biochimici ed immunochimici di FABP, elemento tracciante per iodination.

Come usare? 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.

Per l'esemplare del plasma o del siero:

• Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca2goccedelsieroodelplasma(circa50ml) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga le gocce 1 dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'iniezione in vena intero Bloodspecimen:

• Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (circa 50ml) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga le gocce 1 dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per Fingerstick intero Bloodspecimen:

• per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento circa 50ml di esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
• per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (approssimativamente 50mL) alla caduta nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

      3.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Legga i risultati a 10 minuti.  Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: le linee di *Two compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente Acido-legante grasso della proteina (H-FABP) nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.