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Prova rapida cardiaca della troponina I (cTnI) del test diagnostico rapido medico per la sindrome coronarica acuta con CE

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	Cassetta (CTI-402)
Moq:	500
Capacità di approvvigionamento:	100 milioni all'anno

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

Formato:

Cassetta

Esemplare:

intero sangue, plasma

Dimensione del corredo:

10T/Kit

Taglio:

500 ng/ml

Taglio:

0,5 ng/ml

certificato:

Imballaggi particolari:

10T/Kit

Capacità di alimentazione:

100 milioni all'anno

Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

corredi difficili domestici

Descrizione del prodotto

Un corredo rapido del test diagnostico della troponina I (CTNI) di punto per diagnosticare infarto miocardico e sindrome coronarica acuta

Applicazioni:

La determinazione qualitativa di troponina cardiaca I (cTnI) in siero umano, esemplare del plasma o dell'intero sangue è utilizzata come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico quali infarto miocardico acuto, angina instabile, la miocardite acuta e Syndrome.in coronario acuto il laboratorio clinico, ufficio del medico ed altre organizzazioni professionali

Descrizione:

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina trovata in muscolo cardiaco con un peso molecolare 22,5 del kDa [4]. La troponina I fa parte di un comprendere complesso di tre unità secondarie la troponina T e la troponina C pure. Con tropomiosina, questo complesso strutturale forma la componente principale che regola l'attività sensibile dell'atpasi del calcio di actomiosina in muscolo scheletrico e cardiaco striato [5]. Dopo che la lesione cardiaca accade, la troponina è scaricata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio di dolore. La troponina I rimane elevata per i 6-10 giorni, così provvedendo ad una finestra più lunga di rilevazione per la lesione cardiaca rispetto ad altri indicatori cardiaci.
Una prova cardiaca della troponina I di punto (cTnI) è una prova semplice che utilizza una combinazione di particelle e di reagente di bloccaggio ricoperti anticorpo anti--cTnI per individuare selettivamente il cTnI nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 1 ng/ml.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.

2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.

Per l'esemplare del plasma o del siero:

la tenuta del  il contagoccia verticalmente e trasferisce 2 gocce del siero o del plasma (µL circa 50) a

l'area dell'esemplare, poi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:

la tenuta del  il contagoccia verticalmente e trasferisce 3 gocce di intero sangue (µL circa 75) all'area dell'esemplare, quindi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:

 per utilizzare un tubo capillare: Riempia il µL circa 75 di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

 per usare i cali d'attaccatura: Concedi 3 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (µL circa 75) alla caduta nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Aspetti le linee colorate per comparire. Legga i risultati a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

Prova rapida cardiaca della troponina I (cTnI) del test diagnostico rapido medico per la sindrome coronarica acuta con CE 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente cardiaco della troponina I (cTnI) nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Tag:

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