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Influenza rapida del lettore della prova di uso conveniente e facile un prodotto medico con alta precisione

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	IFLA-R502
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplare:

Urina

Dimensione del corredo:

25 T/Kit

Taglio:

40ng/ml 50ng/ml*

colore:

blu

certificato:

Imballaggi particolari:

20cassette/box

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

Una prova della rapida di punto

Descrizione del prodotto

Applicazione:

L'influenza una prova rapida è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa del tipo antigeni di influenza della nucleoproteina di A in tampone rinofaringeo ed in campioni aspirati nasali, facendo uso del metodo immunochromatographic rapido. L'identificazione è basata sugli anticorpi monoclonali specifici per la nucleoproteina del virus dell'influenza A. Fornirà informazioni affinchè medici clinici prescriva i farmaci corretti. I risultati negativi dovrebbero essere confermati con altri metodi, quale coltura cellulare.

Descrizione:

L'influenza una prova rapida è un'analisi immunochromatographic della membrana che usa gli anticorpi monoclonali altamente sensibili per individuare il tipo antigeni di influenza della nucleoproteina di A in tampone rinofaringeo ed in campioni aspirati nasali.

La striscia test è composta di seguenti parti: vale a dire provi il cuscinetto, il cuscinetto del reagente, la membrana della reazione ed il cuscinetto assorbente. Il cuscinetto del reagente contiene l'colloidale-oro coniugato con gli anticorpi monoclonali contro il virus dell'influenza A; la membrana della reazione contiene gli anticorpi secondari per il virus A e gli anticorpi policlonali contro la globulina del topo, che pre-sono immobilizzati sulla membrana. La striscia di tutto è riparata dentro un piatto di plastica.

Quando il campione si aggiunge nella finestra del campione, i coniugati secchi nel cuscinetto del reagente sono solubilizzati e migrano con il campione. Se l'influenza A è presente nel campione, un complesso si è formato fra il coniugato antiinfluenzale di A ed il virus sarà catturato dal rivestito monoclonale antiinfluenzale specifico di A sulla regione della prova (t). I risultati compaiono a 15 minuti sotto forma di linea rossa che si sviluppa sulla membrana.

Per servire da controllo procedurale, una linea rossa comparirà sempre nella regione di controllo (C) indicare che il volume adeguato di campione si è aggiunto e la membrana che wicking hanno accaduto.

Come usare?

Permetta che la cassetta della prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima della prova.

QR Code 1.Exact dalla carta di codice di QR per informazioni specifiche della prova. La carta di codice di uso soltanto QR ha fornito dentro i corredi della prova.

2.Remove la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola e lo usano appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

3.Place la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce della soluzione (approssimativamente 400μl) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.

4.Place l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.

5.Remove il tampone mentre schiacciando la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.

6.Fit la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Vedi l'illustrazione 4

le gocce 7.Add 3 della soluzione (approx.120μl) al pozzo del campione e poi iniziano il temporizzatore.

8.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Il risultato dovrebbe essere letto con il lettore di AllTest™ LF a 15 minuti.

l'installazione del lettore di 9.For Alltest™ LF, comincia su e le istruzioni complete riferirsi al manuale dell'utente del lettore di Alltest™ LF. L'operatore deve consultare il manuale dell'utente del lettore di Alltest™ LF prima di uso ed acquisire dimestichezza con i processi e le procedure di controllo di qualità.

10.Do non interpretare visivamente i risultati dei test.

Nota: Per l'installazione del lettore, inizi su e le istruzioni complete a riferirsi al manuale dell'utente del lettore. L'operatore deve consultare il manuale dell'utente del lettore prima di uso ed acquisire dimestichezza con i processi e le procedure di controllo di qualità.

Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

Influenza rapida del lettore della prova di uso conveniente e facile un prodotto medico con alta precisione 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

Risultati colti dal lettore di Alltest LF

Il risultato di positivo o di negativo per influenza A è determinato dal lettore di Alltest LF.

Il risultato ha potuto essere esportato per eccellere.

Tag:

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