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Dettagli dei prodotti

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Lettore rapido della prova
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HIV rapido 1.2.O del lettore della prova di sensibilità e di alta qualità con CE

HIV rapido 1.2.O del lettore della prova di sensibilità e di alta qualità con CE

Marchio: AllTest
Numero di modello: IHI-R402
Moq: N / A
prezzo: negotiable
Condizioni di pagamento: Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento: 10m prove/mese
Informazioni dettagliate
Luogo di origine:
La Cina
Certificazione:
CE, ISO13485
Formato:
Striscia, cassetta, strato non tagliato
Accuratezza:
99.2%
Esemplare:
Intero sangue/siero/plasma
Periodo di uso:
un uso di volta soltanto
Campione:
Disponibile
Tempo dello scaffale:
24 mesi
Imballaggi particolari:
20cassette/box
Capacità di alimentazione:
10m prove/mese
Evidenziare:

Una prova della rapida di punto

,

corredi difficili domestici

Descrizione del prodotto

HIV rapido 1.2.O del lettore della prova di sensibilità e di alta qualità con CE

Applicazione:

La cassetta rapida della prova di HIV 1.2.O (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al tipo 1 di (HIV) del virus dell'immunodeficienza umana, al tipo - 2 ed al sottotipo O nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nella diagnosi di infezione HIV.

Descrizione:

Il HIV (virus dell'immunodeficienza umana) è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per lo sviluppo il HIV-1 AIDS.1 consiste del sottotipo m. e gli sforzi divergenti di O. Highly di sottotipo del HIV-1 in primo luogo sono stati riconosciuti nel 1990 e sono stati raggruppati provvisoriamente poichè il sottotipo O come questa variazione ha simili indicatori della glicoproteina al HIV-1 ma ad una leggera variazione all'indicatore della proteina. Sebbene confrontato raramente al HIV-1 ed al HIV-2, le infezioni causate dal sottotipo O finora siano state identificate in Africa (Camerun), in Francia ed in Germania. Il HIV-2 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e dal HIV-1 asintomatico sieropositivo individuals.2, il HIV-2 ed il sottotipo la O tutta suscitano la rilevazione immune responses.3 degli anticorpi di HIV in siero, il plasma o l'intero sangue è il modo più efficiente e più comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV ed al sangue dello schermo e prodotti del sangue per HIV.4 malgrado le differenze nei loro caratteri biologici, attività e sequenze sierologiche del genoma, HIV-1, HIV-2 e manifestazione forte cross-reactivity.5 antigenico di sottotipo O, la 6 maggior parte dei HIV-2 che i sieri positivi possono essere identificati usando i test sierologici basati HIV-1.
La cassetta rapida della prova di HIV 1.2.O (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpi al tipo 1 di HIV, al tipo - 2 e/o al sottotipo O nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare del plasma.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
QR Code 1.Exact dalla carta di codice di QR per informazioni specifiche della prova. La carta di codice di uso soltanto QR ha fornito dentro i corredi della prova
2.Bring il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
3.Place la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia del siero o del plasma (approssimativamente 25μL) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40μL) ed inizi il temporizzatore, vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (approssimativamente 50μL) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μL) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
·per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento approssimativamente 50μL dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μL) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
4.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Il risultato dovrebbe essere letto con il lettore di AllTestTM LF a 10 minuti.
l'installazione del lettore di 5.For AllTestTM LF, comincia su e le istruzioni complete riferirsi al manualedell'utente del lettore di AllTestTM LF. L'operatore deve consultare il manuale dell'utente del lettore di AllTestTM LF prima di uso ed acquisire dimestichezza con i processi e le procedure di controllo di qualità.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.
HIV rapido 1.2.O del lettore della prova di sensibilità e di alta qualità con CE 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI


Risultati colti dal lettore di Alltest LF


Il risultato di positivo o di negativo per l'infezione di HIV 1.2.O è determinato dal lettore di Alltest LF.


Il risultato ha potuto essere esportato per eccellere.