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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Fiatest VA uso cardiaco della prova della troponina I (cTnI) dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza nell'intero sangue umano /serum /plasma

Marchio:	Fiatest Go
Numero di modello:	FI-CTI-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplare:

Intero sangue /Serum /Plasma

Dimensione del corredo:

10T/25T

Storage:

2-30℃

Test range:

0.1-40 ng/ml

certificato:

Imballaggi particolari:

10T/25T

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

Test di cTnI sul siero umano

Test cTnI del plasma umano

Esame del sangue intero umano

Descrizione del prodotto

Una prova rapida per la misurazione della troponina cardiaca I (cTnI) nell'intero sangue /serum /plasma con l'uso di Fiatest ^TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazione e descrizione:

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina trovata in muscolo cardiaco con un peso molecolare 22,5 del kDa [1]. La troponina I fa parte di un comprendere complesso di tre unità secondarie la troponina T e la troponina C. con tropomiosina, questo complesso strutturale forma la componente principale che regola l'attività sensibile dell'atpasi del calcio di actomiosina in scheletrico striato e nel cardiacmuscle [2]. Dopo che la lesione cardiaca accade, la troponina I è scaricata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio di dolore. Il modello del rilascio di cTnI è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB ritornano al normale dopo 72 ore, a troponina I rimane elevato per i 6-10 giorni, così provvedendo ad una finestra più lunga di rilevazione per la lesione cardiaca. L'alta specificità delle misure del cTnI per l'identificazione di danno del miocardio è stata dimostrata nei termini quale il periodo perioperatorio, dopo che la maratona funziona ed il rilascio da corpo contundente di trauma del petto [3] .cTnI inoltre è stato documentato nei termini cardiaci all'infuori di infarto miocardico acuto (AMI) quali angina instabile, guasto di scompenso cardiaco e danno ischemico dovuto la chirurgia del bypass coronarico [4]. A causa della sue alte specificità e sensibilità nel tessuto del miocardio, la troponina I recentemente si è trasformata nel biomarcatore preferito per infarto miocardico.

Come usare?

Riferisca a Fiatest ^TM vanno manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere effettuata alla temperatura ambiente.

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (°C) 15-30 prima di prova.

1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «il modo della prova rapida «o» della prova standard».

2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nel porto dell'analizzatore.

3. Siero/plasma: Il siero/plasma del μL di trasferimento 75 nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore. Intero sangue: Sangue del μL di trasferimento 75 intero nel tubo dell'amplificatore con la pipetta; mescoli bene l'esemplare e l'amplificatore.

4. Add ha diluito l'esemplare con una pipetta: Il μL della pipetta 85 ha diluito bene l'esemplare nel campione. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.

5. Ci sono i due modi di prova per Fiatest ^TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego all'utente che il manuale di Fiatest ^TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per i dettagli.

«Modo della prova rapida»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore a 15 minuti dopo che applicazione di esempio e clicchi «la nuova prova», l'analizzatore automaticamente fornirà il risultato dei test dopo alcuni secondi.

«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'applicazione di esempio, il clic «nuova prova» allo stesso tempo, l'analizzatore automaticamente conterà alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.

La cassetta cardiaca della prova della troponina I (intero sangue/siero/plasma) è una prova semplice che utilizza una combinazione di particelle e di reagente di bloccaggio ricoperti anticorpo anti--cTnI per individuare il cTnI nell'intero sangue, in siero o in plasma.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto da Fiatest ^TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.
Il risultato delle prove per HbA1c è calcolato da Fiatest ^TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza e visualizza il risultato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego all'utente che il manuale di Fiatest ^TM va dosagggio immunologico della fluorescenza analizza.
La gamma di linearità di Fiatest ^TM va prova di HbA1c è 0.1-40 ng/ml.

Numero di catalogo	Nome dell'oggetto	Campione	Gamma di prova	Dimensione del CORREDO
FI-CTI-402	cassetta della prova del cTnI	WB/S/P	0.1-40 ng/ml	10T/25T

Tag:

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