Cassetta rapida combinata della prova di AccurateHAV IgG/IgM (siero/plasma) un punto con l'alta specificità

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus dell'epatite A in siero o in plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto

Applicazione:

La cassetta rapida combinata della prova di HAV IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus dell'epatite A (HAV) in siero o nell'esemplare del plasma.

Descrizione:

HAV è un virus a RNA positivo, un membro unico dei picornavirdae. La sua trasmissione dipende soprattutto dalla trasmissione seriale da personale dall'itinerario fecale-orale. Sebbene l'epatite virale A non sia ordinariamente una malattia sessualmente trasmessa, il grado di infezione è alto fra gli omosessuali maschii, come risultato del contatto orale-anale.
La cassetta rapida combinata della prova di HAV IgG/IgM deve essere usata per individuare gli anticorpi di IgM e di IgG a HAV in meno di 20 minuti nel dal personale non addestrato o come minimo esperto, senza attrezzatura di laboratorio ingombrante.

Come usare?

Diluizione del campione: Utilizzi la micropipetta per aggiungere l'esemplare dell'UL 50 nel tubo di diluizione del campione. Avviti strettamente il coperchio e girilo sottosopra leggermente affinchè 10 secondi assicurino la soluzione mista bene. Usi il campione diluito come esemplare per provare. Vedi l'istruzione qui sotto.

Metodi di prova
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato e la ha usata in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo del sacchetto d'apertura della stagnola.
2. assorba il campione dalla bottiglia di diluizione del campione con i contagocce 5ul, quindi trasferisca 1 goccia del campione di diluizione (UL 5) al porto del campione (s) che la parte è stata segnata rispettivamente. O per mezzo della micropipetta aggiunga il campione di diluizione 5ul nel campione
porto (s) che la parte è stata segnata.
3. aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL approssimativamente 80) nell'amplificatore bene (B) della cassetta della prova, inizi il tempo.
4. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 20 minuti, non interpreti il risultato dopo 30 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di presente di HAV IgG o di HAV IgM nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.