Il CEA collauda la cassetta (siero/plasma) è basato sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa del CEA in siero o in plasma per aiutare nel monitoraggio dei malati di cancro.
L'antigene carcinoembrionario (CEA) è un antigene tumore-collegato caratterizzato come glicoproteina oncofetal. Il CEA è espresso in vari malignità, tumori particolarmente polmonari o gastrointestinali (per esempio tumore del colon, cancro del fegato e cancro polmonare). Il CEA si presenta normalmente nel tessuto fetale dell'intestino con il siero rilevabile livella essenzialmente la scomparsa dopo la nascita. Di conseguenza, i livelli elevati di CEA possono essere utile significativo nella diagnosi dei carcinoma primari. Oltre alla valutazione quantitativa, la prova del CEA svolge un ruolo importante nel monitoraggio dei malati di cancro. La prova clinica indica che i livelli del CEA possono servire da indicatori premonitori sia in pre- che in dopo trattamento di cancro. L'elevazione progressiva del CEA può segnalare la ricorrenza del tumore 3-36 mesi prima di prova clinica della metastasi. L'elevazione persistente di fare circolare il trattamento seguente del CEA è forte indicativa delle malattie metastatiche e residue occulte e della risposta terapeutica carente.
Riferisca a Fiatest TM vanno manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «il modo della prova rapida «o» della prova standard».
2. Rimuova la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.
3. Il siero o il plasma del μLof della pipetta 50 nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.
4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.
5. Ci sono i due modi di prova per Fiatest TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego all'utente che il manuale di Fiatest TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per i dettagli.
«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nel clic «PROVA RAPIDA» dell'analizzatore, compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.
«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo di
aggiungendo l'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» allo stesso tempo. L'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto da Fiatest TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.
Il risultato delle prove per il CEA è calcolato dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FluroLit TM e visualizza il risultato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego all'utente che il manuale di Fiatest TM va.
Analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza.
La gamma di linearità di CEA di FluroLit TM è ng/ml 1-500.
Campo di riferimento: <4ng/ml.
| Numero di catalogo |
Nome dell'oggetto |
Campione |
Gamma di prova |
Dimensione del CORREDO |
| FI-CEA-302 |
Il CEA collauda la cassetta |
S/P |
1~500 ng/ml |
10T/25T
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