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Alti corredi accurati del test di esposizione graduale della rapida una di influenza della striscia, dispositivo rapido della prova di influenza

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	IFLA-501
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplare:

intero sangue, plasma

Dimensione del corredo:

25T/Kit

Taglio:

500 ng/ml

colore:

bianco

certificato:

Imballaggi particolari:

25 cassette/scatola

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

corredo rapido della prova

test diagnostici per l'infezione

Descrizione del prodotto

Alti corredi accurati del test di esposizione graduale della rapida una di influenza della striscia, dispositivo rapido della prova di influenza

Applicazioni:

L'influenza una prova rapida è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa del tipo antigeni di influenza della nucleoproteina di A in tampone rinofaringeo ed in campioni aspirati nasali, facendo uso del metodo immunochromatographic rapido. L'identificazione è basata sugli anticorpi monoclonali specifici per la nucleoproteina del virus dell'influenza A. Fornirà informazioni affinchè medici clinici prescriva corretto
farmaci. I risultati negativi dovrebbero essere confermati con altri metodi, quale coltura cellulare.

Descrizione:

Il dispositivo rapido della prova di influenza A+B è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa degli antigeni di influenza A e della nucleoproteina di B nel tampone rinofaringeo di (NP), nel tampone della gola ed in campioni aspirati nasali, facendo uso del metodo immunochromatographic rapido. La rilevazione è basata sugli anticorpi monoclonali specifici per la nucleoproteina del virus dell'influenza A o del B. È inteso per aiutare nella diagnosi rapida di influenza A e dell'infezione virale di B. I risultati negativi dovrebbero essere confermati con altri metodi, quale coltura cellulare.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. disponga la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce della soluzione (approssimativamente 400μl) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.
3. disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
4. rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
5. Con le frecce che indicano giù, disponga l'asta misura-livello nel tubo della soluzione e poi inizi il temporizzatore. Se la procedura è seguita correttamente, il liquido dovrebbe essere sotto la linea massima (max) sull'asta misura-livello della prova. Vedi l'illustrazione 4.
6. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20minutes.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t). Un risultato positivo nella regione della prova indica che l'antigene di influenza A è stato individuato nel campione.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova varierà basato sulla quantità di antigene di influenza A presente nel campione. Così tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella linea regione della prova.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova asta misura-livello della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Tag:

Cassetta rapida combinata della prova A/B e H1N1 di influenza di Convemient (tampone/nasali aspira) con il certificato del CE

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