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Applicazione: L'influenza una prova rapida è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa del tipo di influenza

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	IIN-R502
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplare:

Urina

Dimensione del corredo:

40T/Kit

Storage:

2-30℃

colore:

bianco

certificato:

Imballaggi particolari:

25 cassette/scatola

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

corredi domestici della prova di droga

Descrizione del prodotto

Prodotto medico A+B di infezione rapida facile di influenza del lettore della prova di uso e di accuratezza conveniente

Applicazione:

La cassetta rapida della prova di influenza A+B (tampone/nasale aspirato) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di influenza A e degli antigeni di B in tampone rinofaringeo, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida di influenza A e delle infezioni virali di B.

Descrizione:

L'influenza (il flu del come comunemente conosciuto) è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono gli scoppi in tensione di influenza virus.1 si presenta ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Scriva i virus a macchina di A sono in genere più prevalente del tipo virus di B e sono associati con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.

La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita della coltura cellulare di influenza virus.2 hanno limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%.3 tuttavia, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

La cassetta rapida della prova di influenza A+B (tampone/nasale aspirato) individua qualitativamente la presenza di influenza A e/o l'antigene di influenza B nel tampone rinofaringeo della gola o del tampone o negli esemplari aspirati nasali, fornenti risulta in 15 minuti. Gli anticorpi di usi della prova specifici per influenza A e influenza B per individuare selettivamente l'antigene di influenza A e di influenza B in tampone rinofaringeo, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali.

Come usare?

Permetta che la cassetta della prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

QR Code 1.Exact dalla carta di codice di QR per informazioni specifiche della prova. La carta di codice di uso soltanto QR ha fornito dentro i corredi della prova.

2.Remove la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola e lo usano appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

3.Place la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce della soluzione (approssimativamente 400uL) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.

4. Disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.

5.Remove il tampone mentre schiacciando la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.

6. Misura la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Vedi l'illustrazione 4.

7. Aggiunga 3 gocce della soluzione (approx.120uL) al pozzo del campione e poi inizi il temporizzatore.

8. Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dovrebbe essere letto con il lettore di AllTest™ LF a 15 minuti.

9.Do non interpretare visivamente i risultati dei test.

10. Per l'installazione del lettore di Alltest™ LF, inizi su e le istruzioni complete a riferirsi al manuale dell'utente del lettore di Alltest™ LF. L'operatore deve consultare il manuale dell'utente del lettore di Alltest™ LF prima di uso ed acquisire dimestichezza con i processi e le procedure di controllo di qualità.

Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

Risultati colti dal lettore di AllTest TM LF.

Il risultato di positivo o di negativo per influenza A e/o influenza B è determinato dal lettore di Alltest TM LF.

Il risultato ha potuto essere esportato per eccellere o PDF.

Tag:

Anticorpo monoclonale su ordinazione

Corredo della prova di abuso di droga

corredo rapido della prova

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Corredi rapidi della prova dell'indicatore cardiaco di Accuate

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