Entamoeba/Giardia/cassetta rapida cripto della prova (feci) in 1 Windows con CE

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli antigeni di histolytica del Entamoeba, degli antigeni di Cryptosporidium e di giardia lamblia in feci umane. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
 
Applicazione:
 
Il Entamoeba/Giardia/cassetta rapida cripto della prova (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del Entamoeba
antigeni di histolytica, antigeni di Cryptosporidium e di giardia lamblia in feci umane.
 
Descrizione:
 

Il histolytica del Entamoeba è un amoebozoan parassitario anaerobico, parte del genere Entamoeba. Principalmente infettando gli esseri umani ed altri primati che causano l'amebiasi, il histolytica del E. è stimato per infettare circa 50 milione di persone universalmente. Precedentemente, è stato pensato che 10% della popolazione mondiale fosse infettato, ma queste figure retrodatano il riconoscimento che almeno 90% di queste infezioni erano dovuto seconde specie, E. dispar.  I mammiferi quali i cani ed i gatti possono essere infettati transitoriamente, ma non sono pensati per contribuire significativamente alla trasmissione. Il histolytica del E., come il suo nome suggerisce (tessuto del histolytic= che distrugge), è patogeno; l'infezione può essere asintomatica o può condurre a dissenteria amebica o all'ascesso amebico del fegato. Il giardia lamblia è i protozoi più comuni conosciuti per essere responsabile di una delle cause principali di diarrea severa in esseri umani, specialmente in gente immunodepressa. Gli studi epidemiologici, nel 1991, hanno indicato che infezioni con Giardia aumentato negli Stati Uniti con una prevalenza di intorno 6% su 178.000 campioni. Generalmente, la malattia attraversa una breve fase acuta seguita entro una fase cronica. L'infezione da G. Lamblia, nella fase acuta, è la causa di diarrea acquosa con principalmente l'eliminazione dei trophozoites. Le feci diventano ancora normali, durante la fase cronica, con le emissioni transitorie delle cisti.
 La presenza del parassita sulla parete dell'epitelio duodenale è responsabile di un malassorbimento. La scomparsa dei villosities e loro
cavo di atrofia ai problemi con il processo digestivo al livello del duodeno ed il digiuno, a peso la perdita seguita e la disidratazione. La maggior parte delle infezioni rimane asintomatica, tuttavia. La diagnosi di G. Lamblia è effettuata nell'ambito di microscopia dopo il galleggiamento sul solfato di zinco o dall'immunofluorescenza diretta o indiretta, sui campioni non-concentrati visualizzati su uno scorrevole. 6 sempre più metodi ELISA ora sono inoltre disponibili per la rilevazione specifica delle cisti e/o dei trophozoïtes. La rilevazione di questo parassita in superficie o acqua di distribuzione può essere intrapresa dal tipo tecniche di PCR. La prova è basata sulla rilevazione 65-kDA di un coproantigen, una glicoproteina che è presente nelle cisti e nei trophozoites di G. Lamblia. La criptosporidiosi è una malattia diarroica causata dai parassiti microscopici del genere Cryptosporidium. Una volta che un animale o una persona è infettato, il parassita vive nell'intestino e nei passaggi nelle feci. Il parassita è protetto dalle coperture esterne che permettono che sopravviva a fuori del corpo per i lungi periodi di tempo e che lo rendono molto resistente ai disinfettanti basati a cloro. Sia la malattia che il parassita sono conosciuti comunemente come «cripto.» La malattia può spargersi con ingestione di acqua contaminata o attraverso i fomites tossiti di un individuo infettato. Può spargersi dall'itinerario fecale-orale come altri agenti patogeni gastrointestinali.
 
 
Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. per raccogliere gli esemplari fecali:
Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2mL o 1-2g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare per ottenere abbastanza agenti patogeni. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8°C se non ha provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20°C.
2 per elaborare gli esemplari fecali:
Per gli esemplari solidi:
Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso per pugnalare l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale almeno 3
siti differenti per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.
Per gli esemplari liquidi:
Tenga verticalmente il contagoccia, aspiri gli esemplari fecali e poi trasferisca 2 gocce dell'esemplare liquido (µL circa 80) nell'esemplare
tubo della raccolta che contiene l'amplificatore dell'estrazione.
3. Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo della raccolta per la reazione per 2 minuti.
4. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
5. Tenga verticalmente il tubo della raccolta di esemplare e sviti la punta del tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (µL circa 120) all'esemplare bene (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
6. Legga i risultati a 10 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 20 minuti.
Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi il campione diluito ha contenuto nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 120 del surnatante, dispensi nell'esemplare bene di nuova cassetta. Inizi il temporizzatore e continui da punto 6 in avanti in sopra le istruzioni per l'uso.
 

 
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 (Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO DEL ENTAMOEBA: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea otorinolaringoiatrica regione della prova.
POSITIVO DI GIARDIA: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea regione della prova del Gia.
POSITIVO CRIPTO: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea regione della prova di grido.
ENTAMOEBA e POSITIVO di GIARDIA: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e due linee compaiono nelle regioni del Gia ed otorinolaringoiatriche.
ENTAMOEBA e POSITIVO CRIPTO: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e due linee compaiono nelle regioni di grido ed Ene.
GIARDIA e POSITIVO CRIPTO: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e due linee compaiono nelle regioni di grido e del Gia.
ENTAMOEBA e GIARDIA e POSITIVO CRIPTO: * quattro linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e tre linee compaiono nelle regioni otorinolaringoiatriche, del Gia e di grido.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova varierà secondo la concentrazione di antigeni di histolytica del Entamoeba, giardia lamblia e gli antigeni di Cryptosporidium presentano nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.