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Corredi rapidi del test diagnostico di oncologia conveniente

cassetta rapida accurata su sensibile veloce della prova di punto CA-125 della lettura una eliminabile per la diagnosi con CE

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	Cassetta (T125-402)
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta della striscia

Esemplari:

Intero sangue/siero/plasma

Accuratezza:

>99%

certificato:

CE, ISO 13485

Storage:

2-30℃

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Taglio:

40U/ml

Imballaggi particolari:

1PC x 100/kit, 1PC x 40/kit

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

corredo occulto dell'analisi del sangue delle feci

corredo occulto fecale dell'analisi del sangue

Descrizione del prodotto

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova CA125 (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di CA125 nell'intero sangue, nel siero o nel plasma dell'essere umano.

Descrizione:

CA-125 è il più delle volte il biomarcatore prognostico usato per rilevazione del cancro ovarico. Intorno 90% delle donne con cancro ovarico avanzato hanno elevato i livelli di CA-125 in loro siero del sangue, rendenti a CA-125 uno strumento utile per la rilevazione del cancro ovarico dopo l'inizio dei sintomi. Il controllo dei livelli del siero del sangue CA-125 è inoltre utile per la determinazione come il cancro ovarico sta reagendo al trattamento (con la durata della sopravvivenza sana che correla con il tasso di caduta di CA-125) e per la predizione della prognosi di un paziente dopo il trattamento. Ciò è perché la persistenza degli alti livelli di CA-125 durante la terapia è associata con i tassi di sopravvivenza difficili in pazienti. Inoltre, un aumento nei livelli CA-125 presso gli individui in una remissione è un forte preannunciatore della ricorrenza di cancro ovarico.

Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30℃) prima di prova.

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.

2. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.

Per gli esemplari del plasma o del siero:

Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce del siero o del plasma (UL circa 75) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per gli esemplari dell'intero sangue di iniezione in vena:

Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce di intero sangue (UL circa 75) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova ed aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40), quindi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per gli esemplari dell'intero sangue di Fingerstick:

per utilizzare un tubo capillare: Riempia l'UL circa 75 di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. L'aspettare la linea colorata è comparso. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigene CA125 presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Gatto. No.	Descrizione di prodotto	Esemplare	Formato	Dimensione del corredo	Taglio	Stato

T125-402	Cassetta rapida della prova CA125	WB/S/P	Cassetta	10 T	40U/mL	CE

Tag:

Cassetta rapida della prova di (AFP) dell'alfa-feto proteina, corredi diagnostici rapidi con lettura ed il certificato veloci del CE

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