La cassetta della prova di AFP (siero/plasma) è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa di alfa-feto proteina in siero o in plasma.
L'alfa-feto proteina (AFP) è prodotta normalmente durante lo sviluppo fetale e neonatale dal fegato, sacco vitellino e nelle piccole concentrazioni dal tratto gastrointestinale. Entro il secondo anno di vita, le concentrazioni di AFP diminuiscono rapidamente e da allora in poi soltanto le tracce sono individuate normalmente in siero. Gli adulti normali hanno generalmente concentrazioni nel siero AFP di di meno che i livelli di AFP elevati 10ng/ml.3 accadere in parecchie malattie maligne compreso carcinoma epatocellulare, origine nonseminomatous testicolare e dell'altro origin.AFP entodermal inoltre è stato usato occasionalmente per individuare i tumori in anticipo nella gente ad ad alto rischio per cancro del fegato. Gli studi dei pazienti con le grandi metastasi epatiche o l'epatite virale inoltre indicano i valori leggermente elevati o persistenti di AFP. Nelle aree dove il cancro del fegato è comune, l'uso delle prove di AFP per la schermatura ha provocato la rilevazione di molti tumori ad una rilevazione più iniziale stage.6 dei livelli elevati di AFP può anche essere utilizzato nella rilevazione dei difetti di tubo neurale aperti fetali.
Riferisca a Fiatest TM vanno manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.
Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «il modo della prova rapida «o» della prova standard».
2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.
3. Il μL della pipetta 50 del siero o del plasma nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.
4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.
5. Ci sono i due modi di prova per Fiatest TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego all'utente che il manuale di FIATEST TM VA analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per i dettagli.
«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore, clicchi «la PROVA RAPIDA», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.
«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'aggiunta dell'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» allo stesso tempo, l'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FluroLit TM.
Il risultato della prova per AFP è calcolato da FluroLit TM VA analizzatore ed esposizione di dosagggio immunologico della fluorescenza
il risultato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego all'utente che il manuale di FluroLit TM VA analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.
La gamma di linearità di FluroLit TM AFP è ng/ml 5-400.
Campo di riferimento: ng/ml <20.
| Numero di catalogo |
Nome dell'oggetto |
Campione |
Gamma di prova |
Dimensione del CORREDO |
| FI-AFP-302 |
Cassetta della prova di AFP |
S/P |
5~400 ng/ml |
10T/25T |
