Invia messaggio

Corredi rapidi qualitativi della prova di (PSA) dell'antigene specifico della prostata di diagnosi medica per il rischio di carcinoma della prostata con CE0123

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE0123, ISO13485
Numero di modello: TPS-Q402
Quantità di ordine minimo: N / A
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: 25 prove/scatola del corredo, una scatola di 50 corredi/cartone
Tempi di consegna: 2-4 settimane
Termini di pagamento: Franco fabbrica
Capacità di alimentazione: 10m prove/mese
Formato: Cassetta della striscia Esemplari: intero sangue, siero, plasma
Accuratezza: 98,6% certificato: CE, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi
Taglio: 4 ng/ml
Evidenziare:

sistemi diagnostici laterali di flusso

,

analisi laterale di flusso

Applicazioni:

 

La cassetta rapida qualitativa della prova di PSA (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per rilevazione qualitativa dell'antigene specifico della prostata nell'intero sangue, in siero o in plasma.
 

Descrizione:

 

Il carcinoma della prostata è quello dei tipi più comuni di cancri trovati nell'uomo. L'incidenza di carcinoma della prostata aumenta con l'età e rappresenta un numero crescente dei pazienti recentemente diagnosticati. L'antigene specifico (PSA) della prostata è prodotto soprattutto nella ghiandola di prostata ed è secernuto nelle condotte della prostata ed all'eiaculazione serve a liquefare il coagulamento seminale. Virtualmente tutti i maschi in buona salute al di sotto di 50 anni hanno concentrazione di PSA sotto 4,0 ng/ml. Se il livello di PSA è superiore a 20 ng/ml, il paziente molto probabilmente per avere carcinoma della prostata. Alcuni studi hanno indicato che i livelli totali elevati di PSA sono trovati in siero dai pazienti che hanno cellule di carcinoma della prostata metastatiche in tutto i loro corpi. Altri studi hanno indicato quello PSA libero, che non può spumare un complesso con la proteasi della serina tende ad essere più abbondante in pazienti con l'iperplasia prostatica benigna. Anticorpi rapidi di uso della prova di PSA che possono riconoscere ugualmente entrambe il complesso libero di PSA-ACT e di PSA

 

Come usare?

 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2. disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per il siero, esemplari dell'intero sangue di iniezione in vena o del plasma:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia del siero o del plasma (approssimativamente 40ul) o 2 gocce di intero sangue di iniezione in vena (UL circa 80) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia l'UL circa 80 di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (UL circa 80) alla caduta nel pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.


3. Aspetti le linee colorate a appear*. Legga i risultati a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.


*Note: se la migrazione non è osservata nella finestra di risultato dopo 30 secondi, aggiunga una o due goccia extra dell'amplificatore.


 Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

 

Corredi rapidi qualitativi della prova di (PSA) dell'antigene specifico della prostata di diagnosi medica per il rischio di carcinoma della prostata con CE0123 0

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
 
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
 
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di PSA presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.
 
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t).
 
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Gatto. No. Descrizione di prodotto Esemplare Formato Dimensione del corredo Taglio Stato
TPS-Q402 Cassetta rapida qualitativa della prova di PSA WB/S/P Cassetta 10 T 4ng/mL CE0123

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852