La cassetta di prova PRL (sangue intero/siero/plasma) è basata sulla fluorescenza
Immunoassay per la rilevazione quantitativa della prolattina (PRL) nel sangue intero umano, siero o
[RISUNTO]
La PRL (Prolattina), nota anche come lattotropina, è una proteina nota soprattutto per il suo ruolo nel
L'influenza del latte su oltre 300 specie di animali (e uccelli), di solito femmine, è molto elevata.
La prolattina viene secreta dall'ipofisi.
La proteina viene rilasciata dalla ghiandola ovarica in risposta al cibo, all'accoppiamento, al trattamento, all'ovulazione e all'allattamento.
La prolattina svolge un ruolo essenziale nel metabolismo,
In circostanze abituali, nel caso di
In assenza di galattorrea, l'allattamento cessa entro una o due settimane dalla fine della terapia.
L' ipersecrezione è più comune dell' iposecrezione, l' iperprolattinemia è la
Anomalie più frequenti dei tumori dell'ipofisi anteriore, chiamati prolattinomi.
I livelli di prolattina possono essere controllati come parte di un esame degli ormoni sessuali, in quanto l' elevata secrezione di prolattina può causare
sopprimere la secrezione di ormone stimolante dei follicoli e ormone rilasciatore di gonadotropine,
causando ipogonadismo e talvolta causando disfunzione erettile.
[PRINCIPIO]
La cassetta di prova PRL (sangue intero/siero/plasma) rileva la PRL (prolattina) sulla base di:
Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone di campionamento
Se il campione contiene PRL, si attacca al fluorescente
Il complesso viene quindi catturato dal
La concentrazione di
Il PRL nel campione è correlato linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sul T
In base all'intensità di fluorescenza della prova e alla curva standard, la concentrazione di
Il PRL nel campione può essere calcolato con l'analizzatore per mostrare la concentrazione di PRL nel campione.
[RIAGENTI]
Il test comprende il fluoroforo rivestito con anticorpi anti-PRL e l' anticorpo anti-PRL rivestito con
membrana.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.
2Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
non riutilizzare.
3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni
ogni esemplare ottenuto.
4. Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e le analisi.
osservare le precauzioni stabilite contro
I rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire le procedure
indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio,
guanti usa e getta e protezioni oculari quando si analizzano i campioni.
5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.
9La cassetta di prova PRL deve essere utilizzata con l'analizzatore solo da operatori sanitari.
[STORGAGIO E STABILITA']
1La prova deve essere conservata a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.
5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.
la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
1- Raccogli i campioni secondo le procedure standard.
2- Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.
i campioni possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 5 giorni, per la conservazione a lungo termine, i campioni
Il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere conservato a
2-8 °C se il test deve essere utilizzato entro 2 giorni dalla raccolta.
Il sangue intero prelevato con il bastoncino deve essere analizzato immediatamente.
3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.
Evita il congelamento e lo scongelamento ripetuti di
Si possono utilizzare solo campioni trasparenti e non emolisi.
4. EDTA K2, citrato di sodio, può essere utilizzato come tubo anticoagulante per la raccolta del sangue
Esemplare.
Diluzione/stabilità del campione
1Il campione (75 μl di siero/plasma/sangue intero) può essere aggiunto direttamente con il microchip.
pipetta nel tampone.
2Chiudere il tubo e scuotere con forza il campione a mano per circa 10 secondi fino a
mescolare bene il campione e il tampone di diluizione.
3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.
4Il campione diluito può essere utilizzato immediatamente o conservato fino a 8 ore.
[Materiali]
Materiali forniti
• Cassette di prova
• Tubi per la raccolta di campioni con tampone
• Carta d'identità
• Indice di confezione
Materiali richiesti ma non forniti
• Timer
• Centrifughe
• Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza
• Pipetta
• Contenitori per la raccolta di campioni
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Per le istruzioni complete, consultare il manuale dell' Utente dell' Analizzatore di Immunoassay Fluorescente.
La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente.
Permettere che il campione, il campione e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima della prova.
test.
1Accendi l'analisatore.
2. Prendere la carta d'identità e inserirla nello slot della carta d'identità. Scegliere la modalità di prova e / o campione
tipo in base alle esigenze.
3. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora.
verrà ottenuta se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura del sacchetto.
4. Posizionare la prova su una superficie piatta e pulita.
Pipetta 75 μL di siero/plasma/sangue intero nel tubo tampone; mescola il campione e
il pozzo tampone.
5. Pipetta 75 μL di campione diluito nel pozzo del campione della cassetta.
lo stesso tempo.
6I risultati dei test devono essere interpretati dopo 15 minuti con l' uso di fluorescenza.
Analizzatore di immunoassay.
Attenzione: esistono diverse modalità di prova dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.
La differenza tra loro è che l'incubazione della cassetta di prova è all'esterno o all'interno dell'analizzatore.
Scegliere di conseguenza la modalità di prova e confermare il tipo di campione.
analizzatore per informazioni dettagliate sul funzionamento.
L'operatore deve consultare il manuale d'uso dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza prima dell'uso e
familiarizzare con i processi e le procedure di controllo della qualità.