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Dettagli dei prodotti

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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence
Created with Pixso.

Cassetta di prova di immunoassaggio a fluorescenza per un test rapido e accurato della microalbumina nelle urine

Cassetta di prova di immunoassaggio a fluorescenza per un test rapido e accurato della microalbumina nelle urine

Marchio: ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello: FI-ALB-102
Moq: N / A
prezzo: negotiable
Condizioni di pagamento: Franco fabbrica
Informazioni dettagliate
Accuratezza:
Alto
Formato:
Cassetta
Tipo di prodotto:
Kit di test diagnostici
Utilizzatori:
Solo per uso professionale
Sensibilità:
Alto
Metodo di prova:
Immunoassay a fluorescenza
Tempo di lettura:
15 minuti.
Immagazzinamento:
4-30℃
Evidenziare:

Anticorpi monoclonali su ordinazione

,

topo mab

Descrizione del prodotto
La cassetta di prova della microalbumina (urina) è basata su immunoassaggio a fluorescenza per
misurare la microalbumina nelle urine.
[RISUNTO]
La costante espulsione di piccole quantità di albumina con le urine può essere il primo segno
Nell' albumina renale sana è solitamente filtrata glomerulare e
In caso di danno renale, questo rischio è molto elevato.
L'espulsione di albumina nell'intervallo 20 - 200 mg/l è
Con questo test di microalbumina, un numero di microalbumine così basso può essere
Le concentrazioni sono già state catturate in modo sicuro.
I risultati potrebbero indicare un inizio di nefropatia diabetica.
L' intervento terapeutico porterà per un' elevata percentuale di pazienti a una progressione della malattia.
L'espulsione dell'albumina aumenta continuamente (=
La malattia si manifesta principalmente in pazienti con insufficienza renale (come la macroalbuminuria) e termina infine dopo diversi anni in insufficienza renale, che causa
In Europa e negli Stati Uniti il diabete è la principale causa di mortalità.
Uno studio (DEMAND), realizzato in tutto il mondo, ha dimostrato che il rischio di insufficienza renale è molto elevato.
La frequenza della microalbuminuria è stata stimata per il 41% circa dei diabetici di tipo 2.
Il rischio di microalbuminuria aumenta con l' età, la pressione sanguigna e la durata del diabete, ed è
L'alta prevalenza di questa malattia è determinata dal fatto che, se il livello di zucchero nel sangue è più elevato, il livello di zucchero nel sangue è più regolato.
Il rapporto rivela l'importanza di uno screening annuale della microalbuminuria per i diabetici.
diabetici di tipo 1, le prime misurazioni sono di solito raccomandate 5 anni dopo la
Per i diabetici di tipo 2 lo screening deve iniziare direttamente con l' inizio della malattia.
In questo caso, la malattia può essere diagnosticata prima dell'inizio della diagnosi, poiché non si sa da quanto tempo esiste già la malattia.
La diagnosi di una microalbuminuria è inoltre di particolare importanza, in quanto non può essere
La nefropatia non è solo il primo segno di un inizio di nefropatia, ma anche un indicatore di un aumento del rischio di nefropatia.
aumento dell'espulsione dell'albumina
In alcuni casi, la malattia può essere dovuta ad altri fattori di influenza come l'attività fisica, le infezioni del
- disturbi del tratto urinario, ipertensione, insufficienza cardiaca o interventi chirurgici
lesioni delle strutture renali).
Se l' aumento dell' espulsione dell' albumina scompare dopo la rimozione di questi fattori, si verifica un aumento della concentrazione dell' albumina.
riguarda solo un' albuminuria transitoria senza alcun motivo patologico.
Poiché l'espulsione dell'albumina può variare notevolmente da giorno a giorno, almeno 2 su 3 pazienti hanno un'espulsione di
i campioni di urina, prelevati nel corso di un periodo di 3-6 mesi, dovrebbero mostrare
aumento dei valori dell' albumina, prima della diagnosi di microalbuminuria.
[PRINCIPIO]
La cassetta di prova della microalbumina (urina) rileva la microalbumina a base di
Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone di campionamento
La microalbumina nelle urine gareggerà con l' antigene della microalbumina.
Minore è la quantità di microalbumina presente nel campione, maggiore è la probabilità che
possono essere rilevati anticorpi anti-microalbumina coniugati con microsfere fluorescenti
La concentrazione è calcolata in base a un calcolo della concentrazione di antimicrobici in base a un calcolo della concentrazione di antimicrobici.
la concentrazione di microalbumina nel campione è inversamente correlata all'intensità del fluorescente
segnale catturato sulla linea T. In base all'intensità di fluorescenza del test e
la curva standard, si può calcolare la concentrazione di microalbumina nel campione
daFIATESTTMAnalizzatore per mostrare la concentrazione di microalbumina nel campione.
[RIAGENTI]
Il test include fluorfori rivestiti di anticorpi anti-microalbumina e microalbumina
l'antigene rivestito sulla membrana.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.
2. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Se il sacchetto è danneggiato, non riutilizzare.
3- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni
contenitore per ogni esemplare ottenuto.
4- Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui si effettuano i campioni e gli esami
trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.
le precauzioni stabilite contro i rischi microbiologici durante tutta la procedura;
- indossare protezioni antiproliferazioni.
abbigliamento come giacche da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando
i campioni sono analizzati.
5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.
9La cassetta di prova della microalbumina (urina) Novatrend Plus deve essere utilizzata solo con il
Novatrend Plus Analyzer da parte di un medico autorizzato.
[STORGAGIO E STABILITA']
1Il kit deve essere conservato a 4-30°C prima della data di scadenza stampata sul
sacchetto.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.
non deve essere usato se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.
La contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a falsi
risultati.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
Utilizzare preferibilmente solo l' urina mattutina fresca per il test poiché lo sforzo fisico può portare a un aumento della pressione del sangue.
Il campione di urina deve essere conservato a 2-8°C se si vuole che il test
Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere conservati
sotto -20°C. I campioni refrigerati devono essere equilibrati a temperatura ambiente
Evita il congelamento e lo scongelamento ripetuti dei campioni di urina.
[Materiali]
• Cassette di prova • Materiali per l'inserimento del pacchetto forniti
• Carta d'identità
• Tubi per la raccolta di campioni con tampone
Materiali richiesti ma non forniti
• Timer
• Centrifugatrice • Analisatore di Immunoassay a fluorescenza Novatrend Plus
• Pipetta • Contenitori per la raccolta dei campioni
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Si rimanda al manuale di funzionamento dell' analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Novatrend Plus per il
le istruzioni complete per l'uso del test.
temperatura.
Lasciare che la prova, il campione e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)
prima delle prove.
1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore. Poi, secondo necessità, selezionare “Test standard” o
Modalità di prova rapida.
2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.
3. Pipettare 75 μl di urina nel tubo tampone, mescolare bene il campione e il tampone.
4Trasferire il campione diluito da 75 μl nel pozzo di campionamento della cassetta di prova.
5Esistono due modalità di prova per il Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer:
Modalità di prova standard e modalità di prova rapida.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer per i dettagli.
¢Modo di prova rapida: dopo 10 minuti di aggiunta del campione,inserire la cassetta di prova nel
l'analizzatore, fare clic su “QUICK TEST”, compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW TEST"
L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo
Aggiungere campione, fare clic su "STANDARD TEST", compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW
TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore effettuerà automaticamente il conto alla rovescia di 10 minuti.
Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.