La cassetta di prova per lo streptococco A (swab della gola) è destinata alla rilevazione in vitro dello streptococco A.
È destinato ad aiutare nella diagnosi differenziale rapida
di infezioni virali da streptococco A.
[RISUNTO]
Lo Streptococcus pyogenes è un cocco gram-positivo non motile, che contiene
Antigeni del gruppo A di Lancefield che possono causare gravi infezioni come faringite,
infezione respiratoria, impetigo, endocardite, meningite, sepsi puerperale e artrite.1
Se non trattate, queste infezioni possono portare a gravi complicazioni, tra cui reumatismi.
febbre e ascesso peritonsillare.2 Procedure tradizionali di identificazione per il gruppo A
L'infezione da streptococci comporta l'isolamento e l'identificazione di organismi vitali utilizzando
tecniche che richiedono da 24 a 48 ore o più.3.4
La cassetta di prova dello Strep A è un test per rilevare qualitativamente la presenza dello Strep A
L'antigene in campioni di tamponi della gola, che fornisce risultati entro 15 minuti.
anticorpi specifici per l'intera cellula di Lancefield gruppo A Streptococcus per rilevare selettivamente
Gli antigeni dello streptococco A in un campione di un tampone della gola.
[PRINCIPIO]
La cassetta di prova Strep A (swab della gola) rileva l' antigene di carboidrati di Strep A in un
In questo test, gli anticorpi specifici per lo Strep
L'antigene di carboidrati viene rivestito sulla regione della linea di prova del test.
il campione di tampone della gola estratto reagisce con un anticorpo contro lo streptococco A rivestito
La miscela migra verso l'alto della membrana per reagire con l'anticorpo allo Strep A
Se il campione contiene l'antigene Strep A, si attacca al fluorescente
Il complesso sarà quindi catturato dal
La concentrazione di nitrocellulosa è determinata in base al livello di concentrazione di nitrocellulosa.
di Strep A nel campione correla con l' intensità del segnale di fluorescenza
Linea T, che può essere scansionata con FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Il risultato del test dello Strep A verrà visualizzato sul fluorescente FIATEST GO
Controllo immunitario.
[RIAGENTE]
Il test contiene particelle rivestite da anticorpi Strep A e anticorpi Strep A rivestiti da
la membrana.
[PRECAUZIONI]
1. solo per uso diagnostico professionale in vitro. non utilizzare dopo la data di scadenza.
2Non mangiare, bere o fumare nell' area in cui vengono manipolati i campioni e i kit.
3- trattare tutti i campioni come se contessero agenti infettivi.
le precauzioni contro i pericoli microbiologici durante tutta la procedura e seguire le
procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni.
4. indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e guanti per gli occhi
5. protezione durante il controllo dei campioni.
6Il test usato deve essere smaltito secondo le normative locali.
7L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
8Non utilizzare il test se la sacca è danneggiata.
9. il reagente 2 contiene una soluzione acida. se la soluzione entra in contatto con la pelle o gli occhi, risciacquare
con grandi volumi di acqua.
10.Non scambiare i tappi delle bottiglie dei reagenti.
11.Non scambiare i tappi della bottiglia della soluzione di controllo esterna.
12.Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni
contenitore per ogni esemplare ottenuto.
13Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi prova.
14La cassetta di prova per lo streptococco A è operativa solo nell'analizzatore.
In alcuni casi, la ricerca è stata effettuata da personale qualificato che lavora in laboratori certificati.
Prendere dal paziente e dalla clinica in cui il campione (s) è prelevato da un medico qualificato
personale medico
[STORGAGIO E STABILITA']
1Il kit deve essere conservato a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.
5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.
la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
1Raccogliere il campione di tampone della gola con lo tampone sterile fornito nel kit.
I tamponi di trasporto contenenti Stuart o Amies modificati possono essere utilizzati anche con
Sciacquare la faringe posteriore, le tonsille e altre aree infiammate.
toccare la lingua, le guance e i denti con lo tampone.5
2La prova deve essere effettuata immediatamente dopo la raccolta dei campioni.
I campioni di tampone possono essere conservati in un tubo di plastica pulito e asciutto fino a 8 ore in camera
temperatura o 72 ore a 2-8°C.
3. Se si desidera una coltura, ruotare leggermente la punta dello tampone su un sangue selezionato del gruppo A (GAS)
prima di utilizzare il tampone nella cassetta di prova per lo streptococco A (swab della gola).
[Materiali]
Materiali forniti
¢ Cassette di prova
¢ tubi di estrazione
Swab sterili
¢ Stazione di lavoro
¢ foglio illustrativo del pacchetto
¢ Punte dei gocciolanti
Reagente di estrazione 1 (2M NaNO2)
Reagente di estrazione 2 (0,027M acido citrico)
¢ Carta d'identità
Materiali richiesti ma non forniti
️ Timer
¢ Pipetta
Analisi immunologica a fluorescenza
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Lasciare che il test, i reagenti, il campione di tampone della gola e/o i controlli raggiungano la stanza
temperatura (15-30°C) prima della prova.
1Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla entro un' ora.
i risultati saranno ottenuti se la prova viene eseguita immediatamente dopo l'apertura del foglio
sacchetto.
2Tenere verticalmente il flacone del Reagente di estrazione 1 e aggiungere 4 gocce complete (circa
240 μL) di Reagente di estrazione 1 in un tubo di estrazione.
Tenere verticalmente il flacone del Reagente di estrazione 2 e aggiungere 4 gocce piene
Il reagente di estrazione 2 è incolore.
L'aggiunta di Reagente di Estrazione 2 a
Reagente di estrazione 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo.
3Aggiungere immediatamente lo tampone nel tubo di estrazione, agitare con forza lo tampone.
il tampone deve essere riempito di sangue per un numero di volte e lasciato nel provetto di estrazione per 1 minuto.
4. Premere lo tampone contro il lato del tubo e spremere il fondo del tubo mentre
togliere il tampone in modo che la maggior parte del liquido rimanga nel tubo.
5. piazzare la cassetta di prova su una superficie pulita e piana. aggiungere tre gocce della soluzione
(circa 120 ul) al pozzo del campione.
6Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza, il test standard
Si prega di consultare il manuale dell'utente di Fluorescence
Analisi immunologica per i dettagli.
¢Modo di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione,inserire la cassetta di prova nel
l'analizzatore, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW TEST"
L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo
Aggiungere campione, fare clic su "STANDARD TEST", compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW
TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore eseguirà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.
il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato subito.