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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence
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Kit di test rapidi IgG/IgM per la dengue con immunoassay a fluorescenza per la rilevazione di anticorpi

Kit di test rapidi IgG/IgM per la dengue con immunoassay a fluorescenza per la rilevazione di anticorpi

Marchio: ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello: FI-DEN-402
Moq: N / A
prezzo: negotiable
Condizioni di pagamento: Franco fabbrica
Informazioni dettagliate
Tempo per i risultati:
5-10 minuti
Produttori OEM:
Disponibile
Tipo di prodotto:
Kit di test diagnostici
Sensibilità:
Alto
Dimensione del kit:
25 T/kit
Cat No:
FI-DEN-402
Metodo di prova:
Immunoassay a fluorescenza
Immagazzinamento:
4-30°C
Tempo dello scaffale:
24 mesi
esemplari:
Sangue intero / Siero / Plasma
Evidenziare:

topo mab

,

mono anticorpo clonale

Descrizione del prodotto
La cassetta di prova IgG/IgM per la dengue (sangue intero/siero/plasma) si basa su:
Immunoassay a fluorescenza per la rilevazione in vitro di anticorpi IgG e IgM contro la dengue
è destinato ad aiutare nella diagnosi rapida di
Infezioni da dengue.
[RISUNTO]
La dengue è un flavivirus, trasmesso da Aedes aegypti e Aedes albopictus
È ampiamente diffuso nelle zone tropicali e subtropicali del
La malattia è una delle principali cause di infezione da dengue nel mondo,1 e causa fino a 100 milioni di infezioni all'anno.2
con febbre, mal di testa intenso, mialgia, artralgia e
rash.
L' infezione primaria da dengue provoca un aumento degli anticorpi IgM a livelli rilevabili in 3
Gli anticorpi IgM generalmente persistono per 30 a 90 giorni.3
La maggior parte dei pazienti affetti da dengue nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie,4 con conseguente
elevati livelli di anticorpi IgG specifici prima o contemporaneamente alla risposta IgM.5
Pertanto, la rilevazione di anticorpi IgM e IgG specifici contro la dengue può anche aiutare
per distinguere tra infezioni primarie e secondarie.
La cassetta di prova IgG/IgM per la dengue (sangue intero/siero/plasma) è un test rapido che
utilizza una combinazione di particelle colorate rivestite con antigene della dengue per la rilevazione di
IgG e IgM Anticorpi contro la dengue nel sangue intero, siero o plasma umano.
[PRINCIPIO]
La cassetta di prova IgG/IgM (sangue intero/siero/plasma) per la dengue è una membrana
immunoassay basato sulla fluorescenza per la rilevazione di anticorpi contro la dengue in tutto
il sangue, il siero o il plasma.
Se il campione contiene IgG e/o IgM per la dengue, si attacca al
Il complesso verrà quindi ripreso da una serie di microsfere fluorescenti coniugate all'antigene della dengue.
catturato dalla cattura di IgM o/e IgG anti-umani rivestiti sul
La concentrazione di IgG e/o IgM per la dengue nella membrana di nitrocellulosa (linea di prova)
il campione corrisponde all'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T,
che può essere scansionato daNovatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer. il
il risultato del test di IgG e/o IgM della dengue verrà visualizzato sul fluorescente Novatrend Plus
Controllo immunitario.
[RIAGENTI]
La cassetta di prova contiene fluorfori coniugati all' antigene della dengue e anti-umani
IgM, IgG anti-umano rivestito sulla membrana.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.
2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
non riutilizzare.
3- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni
contenitore per ogni esemplare ottenuto.
4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.
Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.
precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire
Indossare indumenti protettivi quali:
come giacche da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando i campioni sono
testato.
5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.
9La cassetta di prova Novatrend Plus IgG/IgM per la dengue deve essere utilizzata solo con il medicinale.
Novatrend Plus Analyzer da parte di un medico autorizzato.
[STORGAGIO E STABILITA']
1Il kit deve essere conservato a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sul
sacchetto.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.
non deve essere usato se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.
La contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a falsi
risultati.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
Preparazione
Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti sono portati in sala
temperatura (15-30 °C), soluzione tampone fredda o condensa di umidità sul
la membrana può portare a risultati di test non validi.
Trattamento dei campioni
1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.
2Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.
i campioni possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 3 giorni, per la conservazione a lungo termine,
i campioni devono essere tenuti al di sotto di -20 °C.
Se la prova deve essere eseguita entro 2 giorni dalla raccolta, non deve essere conservata a 2-8 °C.
Il sangue intero prelevato con il bastoncino deve essere
testato immediatamente.
3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.
Evita il congelamento ripetuto e
scongelazione dei campioni.
4L' EDTA K2, l' eparina sodica, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come
l'anticoagulante per la raccolta del campione.
[Materiali]
Materiali forniti
• Cassette di prova
• Carta d'identità
• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone di diluizione
• Indice di confezione
Materiali richiesti ma non forniti
• Timer
• Centrifughe •FIATESTTMAnalisatore di immunoassaggio a fluorescenza
• Pipetta • Contenitori per la raccolta dei campioni
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Si rimanda al manuale operativo dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza FIATESTTM per il
le istruzioni complete per l'uso del test.
temperatura.
Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-
30°C) prima della prova.
1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore.
Modalità di prova rapida.
2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.
3Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura del
sacchetto di foglio.
4Trasferire il campione da 5 μl nel tubo tampone con la pipetta; mescolare il campione e il
Buffer bene.
5Aggiungere un campione diluito da 75 μl nel pozzo del campione della cassetta di prova.
Il timer allo stesso tempo.
6Esistono due modalità di prova per il Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer:
Modalità di prova standard e modalità di prova rapida.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer per i dettagli.
Modalità di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nel
l'analizzatore, fare clic su “QUICK TEST”, compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW TEST"
L'analizzatore darà automaticamente il risultato del test dopo alcuni
secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo
Aggiungere campione, fare clic su "STANDARD TEST", compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW
TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore effettuerà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.
Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.
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