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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Kit di test per l'immunoassaggio a fluorescenza per l'influenza A e B Diagnostica differenziale per tampone/sampone aspirato nasale

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Qualificato:

Immagazzinamento:

4-30℃

Metodo di rilevamento:

Immunodosaggio a fluorescenza

Sensibilità:

Alto

Tempo di prova:

15 minuti.

Durata di conservazione:

24 mesi

Formato:

Cassetta

Evidenziare:

topo mab

mono anticorpo clonale

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova dell' influenza A+B (Swab/ Nasal Aspirate) è destinata alla rilevazione in vitro di

Antigeni influenzali A e B in tamponi nasali, della gola o di aspirato nasale.

è destinato ad aiutare nella diagnosi differenziale rapida delle infezioni virali da influenza A e B.

[RISUNTO]

L'influenza (comunemente conosciuta con il nome di "influenza") è un'infezione virale acuta e altamente contagiosa delle vie respiratorie.

Si tratta di una malattia trasmissibile facilmente trasmessa attraverso la tosse e gli starnuti di persone che hanno una lunghezza inferiore o uguale a quella del tratto.

Le epidemie di influenza si verificano ogni anno durante l'autunno

I virus di tipo A sono in genere più diffusi dei virus di tipo B e sono

L'infezione da influenza di tipo B è generalmente più lieve.

La norma d'oro della diagnosi di laboratorio è la coltura cellulare di 14 giorni con una delle varie linee cellulari

La coltura cellulare ha un' utilità clinica limitata, in quanto i

Invece, il trattamento con il farmaco può essere effettuato solo se i risultati sono ottenuti troppo tardi nel corso clinico per un intervento efficace.

La reazione a catena della transcriptasi polimerasi (RT-PCR) è un metodo più recente che è generalmente più

Tuttavia, la RT-PCR non è sufficientemente efficace per la rilevazione delle malattie.

La ricerca è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

La cassetta di prova influenzale A+B (swab/aspirato nasale) rileva qualitativamente la presenza di

Antigene dell'influenza A e/o dell'influenza B nel tampone nasale o della gola o nell'aspirato nasale

Il test utilizza anticorpi specifici per l'influenza A

e Influenza B per rilevare selettivamente l' antigene dell' influenza A e dell' influenza B nelle zone nasofaringei

campioni di tampone, tampone della gola o campioni di aspirato nasale.

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova influenza A+B (swab/aspirato nasale) rileva influenza A e influenza B

Il campione si muove attraverso la striscia da

Se il campione contiene influenza A e influenza B

nucleoproteine, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate anti-influenza A e/ o

Poi il complesso sarà catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti su

la membrana di nitrocellulosa (linea di prova).

il campione corrisponde all'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T, che può essere

Il risultato del test dell' influenza è stato rilevato con il Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer

A e Influenza B verranno visualizzati sullo schermo di Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.

[RIAGENTI]

La cassetta di prova contiene fluorofori coniugati anti-influenza A e B e fluorofori anti-influenza A

e B rivestiti sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni

ogni esemplare ottenuto.

4- Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e le analisi.

Osservare le precauzioni stabilite contro

I rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire le procedure

indossare indumenti protettivi quali mantelli da laboratorio, guanti usa e getta e

protezione degli occhi durante l'analisi dei campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9La cassetta di prova dell' influenza A+B deve essere utilizzata con l' analizzatore FIATEST GO solo da:

professionisti medici riconosciuti.

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il kit deve essere conservato a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.

la contaminazione microbica o le precipitazioni sono evidenti.

apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Preparazione

Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti sono portati in sala

temperatura (15-30 °C). soluzione tampone fredda o condensazione di umidità sulla membrana può

comportano risultati di prova non validi.

Trattamento dei campioni

• campione di tampone nasale

1.Inserire un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungendo la superficie posteriore del

nasofaringhe.

2.Swab sulla superficie della nasofaringhe posteriore 5-10 volte.

• campione di tampone della gola

Inserire un tampone sterilizzato nella faringe e raccogliere mucoepidermide, pulendo principalmente la regione di fiamma della

parete post-faringea e tonsilla palatina più volte, e fare attenzione a non far attaccare la saliva

al tampone.

• Aspirato nasale

collegare un catetere di aspirazione a una trappola di aspirazione collegata a un dispositivo di aspirazione,

inserire il catetere nella cavità nasale da una narice, avviare il dispositivo di aspirazione e quindi raccogliere la

immergere un tampone sterilizzato nel campione di aspirato nasale raccolto e

il campione si aggrappa al tampone.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Reagente di estrazione

• Tubi di estrazione

• Zuppe sterili

• Indice di confezione

• Stazione di lavoro

• Punte del tubo di estrazione

• carta d'identità

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Si rimanda al manuale operativo dell' analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza di Novatrend Plus per la versione completa.

istruzioni per l'uso della prova.

Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima

alla prova.

1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo necessità, seleziona test standard o test rapido

modalità.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.

3- Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.

i risultati saranno ottenuti se l'analisi viene eseguita immediatamente dopo l'apertura della busta di foglio.

4. posizionare il tubo di estrazione nella postazione di lavoro. tenere il flacone del reagente di estrazione a testa in giù

Stringere il flacone e lasciare che la soluzione scenda liberamente nel tubo di estrazione senza

Aggiungere 10 gocce di reagente di estrazione (circa 400 μL) al

Tubo di estrazione.

5- Mettere il campione di tampone nel tubo di estrazione.

per secondi mentre si preme la testa contro l' interno del tubo per rilasciare l' antigene nel

- Un tampone.

6. Rimuovere il tampone mentre si stringe la testa del tampone contro l' interno del tubo di estrazione

toglierlo per espellere il più liquido possibile dal tampone.

secondo il protocollo di smaltimento dei rifiuti pericolosi per la salute.

7. Metti la punta del contagocce sopra il tubo di estrazione.

superficie.

8Aggiungere tre gocce della soluzione (circa 120 μL) al pozzo del campione e quindi avviare la

timer. ((Seguire l'illustrazione come di seguito)

9Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Novatrend Plus, Standard

Modalità di prova e modalità di prova rapida.

Analisatore per l'immunoassay fluorescente per i dettagli.

¢Modo di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nel

Analizzatore, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "NEW TEST".

L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo l'aggiunta

Clicca su STANDARD TEST, compila le informazioni di prova e clicca su "NEW TEST"

In questo momento, l'analizzatore eseguirà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.

L'analizzatore darà subito il risultato.

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