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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Anticorpo monoclonale dell'ibridoma anti- della morfina del topo per il grippaggio dell'aptene

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-CRP-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Qualificato:

Metodo di rilevamento:

Immunodosaggio a fluorescenza

Intervallo di prova:

0.5-200 mg/l

Accuratezza:

Alto

Esemplare:

Sangue intero/Siero/Plasma

Applicazione:

Diagnosi in vitro

Tempo di lettura:

15 minuti.

Imballaggi particolari:

10T/25T

Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova CRP (sangue intero/ siero/ plasma) si basa sull' immunoassay a fluorescenza per

la determinazione quantitativa della proteina C-reattiva (CRP) nel siero inumano, nel plasma o in tutto

Il sangue come aiuto nella valutazione di infezioni, lesioni dei tessuti e disturbi infiammatori lungo il tratto.

con misurazione della CRP ad alta sensibilità (hs-CRP) per la valutazione della malattia coronarica acuta

sindromi (SCA).

[RISUNTO]

La proteina C-reattiva è un reattivo in fase acuta che precipita con Pneumococcus

Il CRP ha un' ampia funzione immunitaria.

distribuzione nel nostro corpo, ed è una proteina in fase acuta prodotta nel fegato in risposta

infezione microbica o lesioni tissutali, misura i livelli generali di infiammazione nel corpo e

L' hs-CRP può essere utilizzato per rilevare concentrazioni più basse di CRP nel siero o nel plasma.

I livelli di hs-CRP rilevati sembrano correlati con l' aterosclerosi e il miocardio acuto.

E l'hs-CRP e' un "marcatore" di infiammazione per un paziente con ACS ed e' utile per

La combinazione di questo metodo con la terapia di prevenzione primaria e la valutazione del rischio delle malattie cardiovascolari

Il rapporto tra colesterolo totale e HDL-C è più accurato rispetto ad altri fattori di rischio nel predire il livello di colesterolo nel sangue.

malattie cardiovascolari.

L' American Heart Association e i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno

Per definire i gruppi a rischio:

da 1,0 a 3,0 mg/l significa rischio moderato e la quantità superiore

3.0 mg/L (inferiori a 10 mg/L) suggerisce fortemente un elevato rischio di malattie cardiovascolari.

livelli sono riscontrati in donne in gravidanza tardiva, lieve infiammazione e infezioni virali (10~40 mg/l),

infiammazione attiva, infezione batterica (40-200 mg/L), gravi infezioni batteriche e ustioni

(> 200 mg/l).

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova CRP rileva la CRP sulla base dell'immunoassay a fluorescenza.

Se il campione contiene CRP, si attacca

Il complesso sarà quindi ripreso da un gruppo di proteine, che si riuniranno in un gruppo di proteine, con le microsfere fluorescenti e gli anticorpi anti-CRP.

La linea di prova è stata effettuata con l'ausilio degli anticorpi di cattura rivestiti sulla membrana di nitrocellulosa (linea di prova).

la concentrazione di CRP nel campione è correlata linearmente all'intensità del segnale di fluorescenza

in base all'intensità di fluorescenza del test e alla curva standard,

la concentrazione di CRP nel campione può essere calcolataAnalisatoreper mostrare

Concentrazione di CRP nel campione.

[RIAGENTI]

Il test comprende il fluoroforo rivestito con anticorpi anti-CRP e l' anticorpo anti-CRP rivestito con

membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni

ogni esemplare ottenuto.

4. Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e le analisi.

osservare le precauzioni stabilite contro

I rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire le procedure

indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio,

guanti usa e getta e protezioni oculari quando si analizzano i campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9La cassetta di prova CRP deve essere utilizzata con l'analizzatore solo da operatori sanitari.

[STORGAGIO E STABILITA']

1La prova deve essere conservata a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.

5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.

la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Prelievo di campioni di sangue

1- Raccogli i campioni secondo le procedure standard.

2- Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

i campioni possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 3 giorni, per la conservazione a lungo termine, i campioni

Il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere conservato a

2-8 °C se il test deve essere utilizzato entro 2 giorni dalla raccolta.

Il sangue intero prelevato con il bastoncino deve essere analizzato immediatamente.

3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

Evita il congelamento e lo scongelamento ripetuti di

Si possono utilizzare solo campioni trasparenti e non emolisi.

4. L' EDTA, l' eparina sodica, può essere utilizzata come tubo anticoagulante per la raccolta del sangue

Esemplare.

Diluzione/stabilità del campione

1Inserire il capillario pieno di sangue da una estremità all' altra nel tubo di plastica con tampone.

In alternativa, può essere aggiunto il campione (5 μL di siero o plasma / 7,5 μL di sangue intero)

direttamente con la micropipetta nel tampone.

2Chiudere il tubo e scuotere con forza il campione a mano per circa 10 secondi fino a

mescolare il campione e il tampone di diluizione.

3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.

4Il campione diluito può quindi essere utilizzato immediatamente o conservato fino a 8 ore.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone

• Carta d'identità

• Indice di confezione

• Campionieri

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifughe

• Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta

• Contenitori per la raccolta di campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Per le informazioni complete, si rimanda al manuale d' impiego dell' analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

istruzioni per l'uso dell'analizzatore.

Permettere che il campione, il campione e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima della prova.

test.

1Accendi l'analisatore.

2. Prendere la carta d'identità e inserirla nello slot della carta d'identità. Scegliere la modalità di prova e / o campione

tipo in base alle esigenze.

3- Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.

i risultati saranno ottenuti se l'analisi viene eseguita immediatamente dopo l'apertura della busta di foglio.

4. Posizionare la prova su una superficie piatta e pulita.

Siero o plasma: pipettare 5 μL di siero o plasma nel tubo tampone; mescolare il campione

e il pozzo tampone.

Sangue intero: trasferire 7,5 μl di sangue intero nel tubo tampone con il campionatore fornito o

pipetta; mescolare bene il campione e il tampone.

5Aggiungere il campione diluito con una pipetta: pipettare 75 μL di campione diluito nel campione

Inizia il timer allo stesso tempo.

6Aggiungere il campione con il campionatore fornito: scartare le prime 2 gocce, quindi aggiungere 2 gocce di

Iniziare il timer contemporaneamente.

7I risultati dei test devono essere interpretati dopo 3 minuti con l' uso di Immunoassay fluorescente.

Analisatore.

Attenzione: esistono diverse modalità di prova dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

La differenza tra loro è che l'incubazione della cassetta di prova è all'esterno o all'interno dell'analizzatore.

Scegliere di conseguenza la modalità di prova e confermare il tipo di campione.

analizzatore per informazioni dettagliate sul funzionamento.

L'operatore deve consultare il manuale d'uso dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza prima dell'uso e

familiarizzare con i processi e le procedure di controllo della qualità.

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