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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Kit di test immunologici di fluorescenza per il rilevamento dell'antigene prostatico specifico gratuito

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-FPSA-302
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Temperatura di conservazione:

4-30℃

Principio:

Immunodosaggio a fluorescenza

esemplari:

Siero/Plasma

Tempo di prova:

15 minuti.

Imballaggio:

10T/25T

Intervallo di prova:

0.1-30 ng/mL

Formato:

Cassetta

Destinazione d'uso:

Solo per uso diagnostico in vitro

Imballaggi particolari:

10T/25T

Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova FPSA (Siero/Plasma) è destinata a test quantitativi in vitro.

determinazione dell' antigene prostatico specifico libero (FPSA) nel siero o nel plasma umano

Esemplare.

[RISUNTO]

Il PSA è una proteina che il corpo produce nella ghiandola prostatica e in parti del tratto urinario

Esistono diverse forme di PSA, tra cui il PSA totale e quello libero.

Se il livello di PSA di un uomo è compreso tra 4 e 10 ng/ml

I medici a volte lo chiamano risultato limite.

la maggior parte degli uomini che hanno un PSA compreso tra 4 e 10 non avrà

Questo è particolarmente vero per gli uomini la cui prostata si sente normale durante il periodo di trattamento.

L' esame del PSA gratuito è un test che i medici usano talvolta per

aiutare a decidere quanto è probabile che un uomo abbia il cancro alla prostata quando il PSA totale

Il risultato è limitato.

La percentuale di PSA libero che costituisce il PSA totale non è la stessa per tutti gli uomini.

Si ritiene che più alta è la percentuale di PSA libero in un uomo, meno è probabile che

Alcuni studi hanno dimostrato che se il PSA libero

che il 25% del PSA totale di un uomo ha un basso rischio di cancro alla prostata.

gli uomini con una percentuale inferiore di PSA libero hanno un rischio maggiore di sviluppare la prostata

cancro.2,3,4,5

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova FPSA (Siero/Plasma) rileva l'antigene prostatico specifico libero basato

durante il test il campione contiene FPSA

la miscela viene coniugata con particelle di fluorescenza nell'etichetta di prova.

migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce

con l'anticorpo PSA nella regione della linea di prova della membrana NC.

nel campione corrisponde all'intensità del segnale di fluorescenza catturata nella prova

linea, che può essere scansionata da Dry-typeAnalisi immunologica fluorescente. il

il risultato del test di FPSA verrà visualizzato sull'analizzatore di immunoassay fluorescente di tipo secco

schermo.

[RIAGENTI]

Il test comprende particelle rivestite da anticorpi FPSA e anticorpi PSA rivestiti sulla superficie del

membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. questo test contiene prodotti di origine animale. conoscenza certificata dell'origine e/o

La situazione sanitaria degli animali non garantisce del tutto l'assenza di

Pertanto, si raccomanda che tali prodotti non siano utilizzati per il trattamento di altri agenti patogeni trasmissibili.

essere trattati come potenzialmente infettivi e trattati osservando le consuete precauzioni di sicurezza

(ad esempio, non ingerire o inalare).

4- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni

contenitore per ogni esemplare ottenuto.

5Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.

Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.

precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire

Indossare indumenti protettivi

come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando si utilizzano campioni

sono testati.

6Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

7L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

8I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

9Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

10La cassetta di prova FPSA è operativa solo nel dispositivo fluorescente a secco.

E i test devono essere effettuati da personale addestrato.

[STORGAGIO E STABILITA']

1La prova deve essere conservata a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sul

sacchetto.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.

5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.

La contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a falsi

risultati.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

¢ raccolta di esemplari

Raccogliere i campioni secondo le procedure standard.

L' EDTA K2, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come anticoagulanti per

raccogliendo i campioni di plasma.

Un tubo pulito senza anticoagulanti può essere utilizzato per raccogliere campioni di siero.

¢ Conservazione e spedizione degli esemplari

I campioni di siero e di plasma possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 7 giorni, per lunghi periodi

per la conservazione, i campioni devono essere conservati sotto -20 °C. I campioni congelati devono essere scongelati

I campioni non devono essere congelati e scongelati ripetutamente.

Se si intendono spedire esemplari, questi devono essere confezionati in conformità con le norme

regolamenti relativi al trasporto degli agenti etiologici.

Preparazione

Prima di eseguire la prova, si prega di bilanciare il campione a temperatura ambiente (15-30 °C).

I campioni congelati devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta di campioni con tampone

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifuga • Analisatore di immunoassaggio fluorescente a secco

• Pipette

• Contenitori per la raccolta dei campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Per le informazioni complete, si rimanda al manuale dell' Utente dell'analizzatore fluorescente per l' immunoassay di tipo secco.

istruzioni per l'uso dell'analizzatore.

Permettere che il campione, il campione e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima della prova.

test.

1Accendi l'analisatore.

2. Togliere la carta d'identità e inserirla nella slot della scheda d'identità analizzatore. Scegliere la modalità di prova

e/o tipo di campione a seconda delle esigenze.

3Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora.

i risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della lamina

sacchetto.

4. Posizionare la prova su una superficie piatta e pulita.

Pipettare 75 μL di siero o plasma nel tubo tampone; mescolare il campione e il

Buffer bene.

5. Pipetta 75 μL di campione diluito nel pozzo del campione.

Il tempo.

6I risultati dei test devono essere interpretati dopo 15 minuti con l'uso di un dispositivo di tipo dry-type.

Analisatore di immunoassay fluorescente.

Attenzione: esistono diverse modalità di prova dell'immunoassay fluorescente a secco

La differenza tra loro è che l'incubazione della cassetta di prova è all'esterno o

selezionare la modalità di prova e confermare il tipo di campione.

il manuale d'uso dell'analizzatore per informazioni dettagliate sul funzionamento.

L'operatore deve consultare il manuale d'uso dell'analizzatore immunoassay fluorescente a secco

prima dell'uso e familiarizzare con i processi e le procedure di controllo della qualità.

[Interpretazione dei risultati]

I risultati sono stati letti con l'analizzatore di immunoassaggio fluorescente a secco.

Il risultato del test di FPSA è calcolato dall'analizzatore e visualizzato sullo schermo con

gamma di concentrazioni compresa tra 0,1 e 30 ng/ml.

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