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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Cassetta per il test immunologico di fluorescenza altamente sensibile per la quantificazione AFP

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-AFP-302
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Intervallo di prova:

5-400 ng/mL

Tempo di lettura:

15 minuti.

Tipo di prodotto:

Kit di test diagnostici

Immagazzinamento:

4-30°C

Formato:

Cassetta

Metodo di rilevamento:

Immunodosaggio a fluorescenza

Utilizzatori:

Uso diagnostico in vitro

Imballaggi particolari:

10T/25T

Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

anticorpi di mab

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova AFP (Siero/Plasma) si basa sull' immunoassay a fluorescenza per la

rilevazione quantitativa di alfa-fetoproteine nel siero o nel plasma.

[RISUNTO]

L' alfa-fetoproteina (AFP) è normalmente prodotta durante lo sviluppo fetale e neonatale dal

Il fegato, il sacco vitellino e, in piccole concentrazioni, il tratto gastrointestinale.1

Dopo la morte, le concentrazioni di AFP diminuiscono rapidamente e in seguito sono normalmente presenti solo tracce.

In generale, gli adulti normali hanno concentrazioni sieriche di AFP inferiori a

10 ng/ ml.3 Livelli elevati di AFP si verificano in diverse malattie maligne, incluse quelle epatocellulari

carcinoma, di origine non seminomata testicolare, e occasionalmente di altra origine entodermica.4

L' AFP è stata utilizzata anche per rilevare i tumori precoci nelle persone ad alto rischio di cancro al fegato.

Gli studi condotti su pazienti con grandi metastasi epatiche o epatite virale indicano anche una lieve

In zone in cui il cancro al fegato è comune, l'uso di AFP è

I test di screening hanno permesso di rilevare molti tumori in una fase precoce.6

Il rilevamento di livelli elevati di AFP può essere utilizzato anche per rilevare il tubo neurale aperto del feto.

difetti.7

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova AFP (Siero/Plasma) rileva l'AFP sulla base della fluorescenza

Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone di campionamento al tampone assorbente Se il tampone di campionamento è

il campione contiene AFP, si attacca all'anti-AFP coniugato con microsfere fluorescenti

Poi il complesso verrà catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti sul

Membrana di nitrocellulosa (linea di prova). La concentrazione di AFP nel campione è correlata a:

l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.

l'intensità del test e la curva standard, la concentrazione di AFP nel campione può essere

calcolato daAnalisatoreper mostrare la concentrazione di AFP nel campione.

[RIAGENTI]

La cassetta di prova contiene fluorfori rivestiti con anticorpi anti-AFP e anticorpi anti-AFP.

rivestito sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni

per ogni esemplare ottenuto.

4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.

Trattare tutti gli esemplari come se contessero agenti infettivi.

contro i rischi microbiologici durante tutta la procedura e seguire le procedure standard

indossare indumenti protettivi quali cappotti di laboratorio,

guanti usa e getta e protezioni oculari quando si analizzano i campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9. La cassetta di prova AFP deve essere utilizzata solo con

Analizzatore da parte di medici autorizzati

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il test deve essere conservato a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.

5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.

la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Prelievo di campioni

 Raccogliere il campione secondo le procedure standard.

• Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

i campioni possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 3 giorni, per la conservazione a lungo termine, i campioni

deve essere mantenuto al di sotto di -20 °C.

 Prendere i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

Evita il congelamento e lo scongelamento ripetuti di

Esemplari.

 EDTA, eparina sodica può essere utilizzata come tubo anticoagulante per la raccolta del campione.

Diluzione del campione / Stabilità del campione

 Trasferire 50 μl di siero o plasma nel tubo tampone con la micropipetta.

 Chiudere il tubo e agitare con forza il campione a mano per circa 10 secondi

per mescolare il campione e il tampone di diluizione.

 Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.

utilizzato immediatamente o conservato fino a 8 ore.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali necessari ma non forniti

• Timer

• Centrifugatrice • Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta • Contenitori per la raccolta dei campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza per la

le istruzioni complete per l'uso della prova; la prova deve essere effettuata a temperatura ambiente.

Lasciare che la cassetta di prova, il campione, il tampone e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente

(15-30°C) prima della prova.

1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore.

Modalità di prova rapida.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.

3Pipetta 50 μl di siero o plasma nel tubo tampone, mescola il campione e il tampone

- Non lo so.

4. Pipetta 75 μl di campione diluito nel pozzo di campionamento della cassetta.

lo stesso tempo.

5Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza:

Modalità di test standard e modalità di test rapido, per maggiori dettagli si rimanda al manuale dell'utente del Fluorescence Immunoassay Analyzer.

¢Modo di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione,inserire la cassetta di prova nel

Analizzatore, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni del test e fare clic su "NEW TEST"

L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo

Aggiungere campione, fare clic su "STANDARD TEST", compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW

TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore eseguirà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.

il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato subito.

[Interpretazione dei risultati]

Risultati letti dall'analizzatore di fluorescenza.

Il risultato del test per l'AFP è calcolato con l'immunoassay a fluorescenza

Per ulteriori informazioni, si rimanda al

manuale d'uso dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

L'intervallo di linearità dell'AFP è di 5-400 ng/mL.

Intervallo di riferimento: < 20 ng/ml.

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